器具による軟部組織の可動化と機械的頸部痛の統合 (IASTM)
2022年6月22日 更新者：Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim、Cairo University
機械的非特異的頸部痛に対する統合神経筋抑制技術と機器支援軟部組織動員
この研究の目的は、機械的非特異的頸部痛に対する、計装補助軟部組織動員と統合神経筋抑制技術の有効性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
機械的な首の痛みは、さまざまな集団で一般的な状態です。
首の痛みの発生は、環境的、心理的、社会的側面を含むいくつかの要因の影響を受けます。
頸部痛は、障害のある人の生存年数の原因となる 4 番目の主要な障害であり、人の障害調整生存年数としては 11 番目にランクされています。
頸部痛の発生率は 1 年間で 10.4 から 23.3% の範囲であり、有病率の範囲は 0.4 から 86.8% でした。
コンピューター ユーザー、オフィス ワーカー、女性、特に 35 歳から 49 歳の女性の間で高い有病率があります。
筋筋膜トリガー ポイント (MTrP) は、機械的な首の痛みの形成に重要な役割を果たしている可能性があり、緊張した帯の過敏な触知可能な結節を伴う骨格筋の過敏性スポットとして知られています。
IASTM と統合は、機械的な首の痛みの治療において重要な役割を果たします。
トライアルには 3 つのグループがあります。 1 人は従来の IASTM+ 治療を受け、2 人目は統合 + 従来治療を受け、3 人目は従来の治療を 4 週間受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12511
- Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -僧帽筋上部の活動性筋筋膜トリガーポイントを伴う非特異的な首の痛みと診断され、期間が3か月未満であり、これらの基準があります：触診の緊張帯、緊張帯の過敏な圧痛点、痛みのパターンに関連する局所単収縮反応
- 体格指数 18 ～ 25 kg/m2
- 18 歳から 35 歳までの年齢層
除外基準:
- 過去6か月以内にトリガーポイント注射を受けた場合
- 首または背中上部の手術、外傷または骨折の病歴
- むち打ち症の病歴、皮膚疾患および病変、感覚障害、血管症候群、首と背中の変形
- 頸椎神経根症、線維筋痛症症候群、皮膚疾患の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：器具による軟部組織の動員
患者は、器具による軟部組織の動員+従来の治療を週3回、4週間受けます。
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患者は器具による軟部組織の動員を受けます。被験者はリラックスした座位で座っていました。
M2T ブレードは、RT 僧帽筋上部の特定の制限領域を見つけるために使用されました。
次に、治療面 1 ～ 2 および 3 が使用されました。潤滑剤 (ワセリン) は、治療前に首の周りの皮膚に塗布され、ツールはアルコール パッドで洗浄されました。
M2T ブレードの角度 45 を使用することで、挿入から起点まで約 2 ～ 3 分間、筋肉に不快感や痛みを感じさせずに長くゆっくりとしたストロークを 2 回繰り返しました。
患者は 10 分間ホットバックを受け、アクティブな可動域のエクササイズ、顎のタック、ストレッチを行います。
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実験的：統合された神経筋抑制技術
患者は、統合された神経筋抑制技術+従来の治療を受けます。
週 3 回、4 週間
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患者は 10 分間ホットバックを受け、アクティブな可動域のエクササイズ、顎のタック、ストレッチを行います。
統合された神経筋抑制技術を受け取ります：仰臥位から。
患者は、トリガーポイントで虚血性圧迫を行い、次に位置解放技術、最後に筋肉エネルギー技術を行います。
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ACTIVE_COMPARATOR：従来の治療法
患者は従来の治療を週に 3 回、4 週間受けます。
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患者は 10 分間ホットバックを受け、アクティブな可動域のエクササイズ、顎のタック、ストレッチを行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：4週間まで
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VAS で使用されるスケール。各被験者は、痛みのない状態から許容できる痛みまでの点を線で結ぶように指示されます。
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4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害
時間枠：4週間まで
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アラビア首障害指数によって測定されます
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4週間まで
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正規化された二乗平均平方根 (RMS) の形での筋肉の振幅
時間枠：4週間まで
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筋肉の振幅は、僧帽筋上部の表面筋電図法によって測定されます
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4週間まで
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周波数中央値の形での筋肉疲労
時間枠：4週間まで
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筋肉疲労は、僧帽筋上部の表面筋電図によって測定されます
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4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2021年3月30日
研究の完了 (実際)
2021年3月30日
試験登録日
最初に提出
2021年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月7日
最初の投稿 (実際)
2021年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月22日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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