慢性疾患健康管理情報プラットフォーム
インターネットから見た病院慢性疾患健康管理情報プラットフォームの構築と実証研究
国内外の経験と患者のニーズの組み合わせに基づいて、この研究は慢性疾患管理における病院の利点を十分に発揮し、ネットワーク情報技術を使用して、予防、診断、治療を統合する体系的でインテリジェントなシステムを開発します。治療、フォローアップ、教育。
調査の概要
詳細な説明
高血圧症患者の若年化が進んでおり、65歳未満の若年層や中高年層では、高血圧の正常血圧が急速に上昇しています。
若年および中年の高血圧患者は、絶対的な短期心血管リスクが低くなりますが、生涯リスクは高くなります。
調査によると、私の国の若年および中年の高血圧患者の認知率、治療率、および管理率 (「3 つの率」) を早急に改善する必要があります。
若年および中年の高血圧症患者の知識と行動、治療コンプライアンス、および自己健康管理を改善することが研究の焦点となっています。
「インターネット＋医療」という情報ネットワーク技術による革新的なサービスモデルがトレンドとなっています。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
三次A総合病院循環器外来の本態性高血圧症の若年・中年患者
説明
包含基準:
- 世界保健機関（WHO）の年齢分類基準によると18〜59歳で、「中国における高血圧の予防と管理のためのガイドライン」に掲載されている高血圧の診断基準を満たし、本態性高血圧と診断されている患者;
- 患者は意識があり、通常の読解力、理解力、表現力を持っています。
- スマートフォンを使用してインターネットを閲覧し、情報を送受信し、外来慢性疾患健康管理プラットフォーム サービスを受け入れて使用します。
- インフォームド コンセント、自発的にこの研究に参加します。
除外基準:
- 重度の器質性心疾患およびその他の心血管および脳血管疾患の患者;
- 慢性肝不全および腎不全;
- 悪性腫瘍の患者;
- 他の形態のインターネット+健康管理に参加した人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘルスリテラシーレベル
時間枠：1年
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健康を改善、維持、改善するために、生涯を通じてさまざまな環境で情報を取得、理解、評価、交換する個人の能力
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1年
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自己管理行動能力
時間枠：1年
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高血圧患者の自己管理行動評価尺度には、投薬管理、状態監視、食事管理、運動管理、休息と仕事の管理、感情管理の 6 つの側面と、自己管理の全体的なレベルの評価が含まれます。
全部で 33 の項目があり、各項目のスコアの合計です。スケールの最終的な合計スコアについては、項目はリッカート 5 レベルのスコアリング方法を使用します。これは、常に (5 点)、頻繁に (4 点)、時々 ( 3 点)、ほとんどない (2 点)、まったくない (1 点)。
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1年
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血圧遵守率
時間枠：1年
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「中国における高血圧の予防と治療に関するガイドライン（2018 年改訂版）」では、血圧を 140/90 mmHg 未満に下げることを推奨しています。
この研究では、血圧遵守率は、患者の血圧測定値が 140/90mmHg 未満で、1 か月以上安定していることを意味します。
血圧遵守率 = 血圧を満たしている人の数 / 外来で慢性疾患管理を受けている人の総数 * 100%。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：FANG LIANGYU、Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (予想される)
2021年9月1日
研究の完了 (予想される)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月17日
最初の投稿 (実際)
2021年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月13日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。