- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04718857
Kroonisten sairauksien terveydenhoidon tietofoorumi
Sairaalan kroonisten sairauksien terveydenhallinnan tietofoorumin rakentaminen ja empiirinen tutkimus Internetin näkökulmasta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Verenpainepotilaat nuoreutuvat jatkuvasti, ja korkea normaali verenpaine nousee nopeasti alle 65-vuotiaiden nuorten ja keski-ikäisten keskuudessa.
Nuorten ja keski-ikäisten verenpainepotilaiden absoluuttinen lyhytaikainen sydän- ja verisuoniriski on pienempi, mutta heidän elinikäinen riskinsä on suurempi.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että kotimaassani nuorten ja keski-ikäisten verenpainepotilaiden tietoisuutta, hoitoastetta ja kontrolliastetta ("kolme astetta") on parannettava kiireesti.
Nuorten ja keski-ikäisten verenpainepotilaiden tietämyksen ja käyttäytymisen parantaminen, hoitomyöntyvyys ja oman terveyden hallinta on noussut tutkimuksen painopisteeksi.
"Internet + lääketieteellinen" tietoverkkotekniikan kautta, innovatiivisista palvelumalleista on tullut trendi.
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat 18–59-vuotiaita Maailman terveysjärjestön (WHO) ikäluokituskriteerien mukaan, täyttävät hypertension diagnostiset kriteerit, jotka on julkaistu "Guidelines for the Prevention and Control of Hypertension in China" ja joilla on diagnosoitu essentiaalinen hypertensio;
- Potilaat ovat tietoisia ja heillä on normaalit luku-, ymmärtämis- ja ilmaisutaidot;
- käyttää älypuhelinta Internetissä surffaamiseen ja tiedon lähettämiseen ja vastaanottamiseen, hyväksyä ja käyttää avohoidon kroonisten sairauksien terveydenhoitoalustapalveluita;
- Tietoinen suostumus, osallistu vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakava orgaaninen sydänsairaus ja muut sydän- ja aivoverisuonitaudit;
- Krooninen maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
- Potilaat, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia;
- Henkilöt, jotka ovat osallistuneet muihin Internetin + terveydenhuollon muotoihin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyslukutaidon taso
Aikaikkuna: 1 VUOSI
|
Yksilön kyky hankkia, ymmärtää, arvioida ja vaihtaa tietoa eri ympäristöissä koko elämänprosessin ajan terveyden parantamiseksi, ylläpitämiseksi ja parantamiseksi
|
1 VUOSI
|
|
Itseohjautuva käyttäytymiskyky
Aikaikkuna: 1 VUOSI
|
Verenpainepotilaiden itsejohtamiskäyttäytymisen arviointiasteikko sisältää kuusi ulottuvuutta: lääkityksen hallinta, kunnon seuranta, ruokavalion hallinta, liikunnan hallinta, lepo- ja työnhallinta sekä tunnejohtaminen sekä itsehallinnan kokonaistason arviointi.
Kohteita on yhteensä 33, kunkin kohdan pisteiden summa Asteikon lopullisen kokonaispistemäärän saamiseksi kohteissa käytetään Likertin 5-tason pisteytysmenetelmää, joka on aina (5 pistettä), usein (4 pistettä), joskus ( 3 pistettä), harvoin (2 pistettä), ei koskaan (1 piste).
|
1 VUOSI
|
|
Verenpaineen noudattamisaste
Aikaikkuna: 1 VUOSI
|
"Guidelines for the Prevention and Hopertension of Hypertension in China (2018 Revised Edition)" suosittelee verenpaineen alentamista alle 140/90 mmHg.
Tässä tutkimuksessa verenpaineen noudattamisaste tarkoittaa, että potilaan verenpaineen mittausarvo on alle 140/90 mmHg ja vakaa yli kuukauden.
Verenpaineen noudattamisaste = verenpaineen saavuttaneiden ihmisten lukumäärä / poliklinikoissa kroonisen sairauden hoitoa saavien ihmisten kokonaismäärä * 100 %.
|
1 VUOSI
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: FANG LIANGYU, Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-701
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .