Informasjonsplattform for håndtering av kroniske sykdommer
13. mars 2023 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Konstruksjon og empirisk forskning av sykehus for kroniske sykdommer helsestyringsinformasjonsplattform fra internettperspektiv
Basert på kombinasjonen av innenlandsk og utenlandsk erfaring og pasientenes behov som orientering, gir denne forskningen fullt utbytte av sykehusets fordeler innen kronisk sykdomshåndtering, og bruker nettverksinformasjonsteknologi for å utvikle et systematisk og intelligent system som integrerer forebygging, diagnose og behandling, oppfølging og opplæring.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter med hypertensjon viser en trend med å bli yngre og yngre, og høyt normalt blodtrykk øker raskt blant unge og middelaldrende personer under 65 år.
Unge og middelaldrende pasienter med hypertensjon har lavere absolutt kortsiktig kardiovaskulær risiko, men livstidsrisikoen deres er høyere.
Studier har vist at bevissthetsgraden, behandlingsraten og kontrollraten ("tre rater") for unge og middelaldrende hypertensive pasienter i mitt land må forbedres snarest.
Å forbedre kunnskapen og atferden til unge og middelaldrende hypertensive pasienter med sykdom, behandlingsoverholdelse og selvhelsebehandling har blitt fokus for forskning.
"Internett + medisinsk" gjennom informasjonsnettverksteknologi, har innovative tjenestemodeller blitt en trend.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Unge og middelaldrende pasienter med essensiell hypertensjon i kardiovaskulær poliklinisk avdeling på et tertiært A generelt sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som er 18 til 59 år gamle i henhold til Verdens helseorganisasjons (WHO) aldersklassifiseringskriterier, oppfyller de diagnostiske kriteriene for hypertensjon publisert i "Guidelines for the Prevention and Control of Hypertension in China", og er diagnostisert med essensiell hypertensjon;
- Pasienter er bevisste og har normal lese-, forståelses- og uttrykksevne;
- bruke en smarttelefon til å surfe på Internett og sende og motta informasjon, godta og bruke plattformtjenester for poliklinisk kronisk sykdom;
- Informert samtykke, delta frivillig i denne forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med alvorlig organisk hjertesykdom og andre kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer;
- Kronisk lever- og nyresvikt;
- Pasienter med ondartede svulster;
- Personer som har deltatt i andre former for Internett + helseledelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsekunnskapsnivå
Tidsramme: 1 ÅR
|
Individets evne til å tilegne seg, forstå, evaluere og utveksle informasjon i ulike miljøer gjennom livsprosessen for å forbedre, opprettholde og forbedre helse
|
1 ÅR
|
|
Selvledelsesatferdsevne
Tidsramme: 1 ÅR
|
Vurderingsskalaen for selvledelsesatferd for hypertensive pasienter inkluderer seks dimensjoner av medikamenthåndtering, tilstandsovervåking, kostholdsledelse, treningsledelse, hvile- og arbeidsledelse, og emosjonell ledelse, samt vurdering av det totale nivået av selvledelse.
Det er totalt 33 elementer, summen av poengsummen for hvert element. For den endelige totalpoengsummen på skalaen bruker elementene Likert 5-nivås scoringsmetode, som alltid er (5 poeng), ofte (4 poeng), noen ganger ( 3 poeng), sjelden (2 poeng), aldri (1 poeng).
|
1 ÅR
|
|
Overholdelsesgrad for blodtrykk
Tidsramme: 1 ÅR
|
"Guidelines for the Prevention and Treatment of Hypertension in China (2018 Revised Edition)" anbefaler at blodtrykket reduseres til <140/90 mmHg.
I denne studien betyr blodtrykksoverholdelsesraten at pasientens blodtrykksmåleverdi er mindre enn 140/90 mmHg og stabil i mer enn én måned.
Overholdelsesrate for blodtrykk = antall personer som møter blodtrykket/totalt antall personer som får behandling av kronisk sykdom i poliklinikker * 100 %.
|
1 ÅR
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: FANG LIANGYU, Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2023
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-701
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .