Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Informační platforma pro management zdraví chronických onemocnění

13. března 2023 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Konstrukce a empirický výzkum informační platformy nemocničního chronického onemocnění zdraví z pohledu internetu

Na základě kombinace domácích a zahraničních zkušeností a potřeb pacientů jako orientace tento výzkum plně využívá výhody nemocnice v managementu chronických onemocnění a využívá síťové informační technologie k vývoji systematického a inteligentního systému, který integruje prevenci, diagnostiku a léčba, sledování a vzdělávání.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti s hypertenzí vykazují trend stále mladšího a mladšího a vysoký normální krevní tlak se rychle zvyšuje u mladých lidí a lidí středního věku do 65 let.

Pacienti mladého a středního věku s hypertenzí mají nižší absolutní krátkodobé kardiovaskulární riziko, ale jejich celoživotní riziko je vyšší.

Studie ukázaly, že v mé zemi je naléhavě nutné zlepšit informovanost, míru léčby a míru kontroly („tři míry“) u pacientů s hypertenzí v mladém a středním věku.

Zlepšování znalostí a chování pacientů s hypertenzí v mladém a středním věku s onemocněním, compliance s léčbou a řízení vlastního zdraví se stalo těžištěm výzkumu.

„Internet + medical“ prostřednictvím technologie informačních sítí se inovativní modely služeb staly trendem.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310009
        • Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti mladého a středního věku s esenciální hypertenzí na Kardiovaskulární ambulanci VFN

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou ve věku 18 až 59 let podle kritérií věkové klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO), splňují diagnostická kritéria pro hypertenzi publikovaná v „Guidelines for the Prevention and Control of Hypertension in China“ a jsou diagnostikováni s esenciální hypertenzí;
  • Pacienti jsou při vědomí a mají normální schopnosti čtení, porozumění a vyjadřování;
  • používat chytrý telefon k surfování na internetu a odesílání a přijímání informací, přijímání a používání služeb platformy pro správu zdraví ambulantních chronických onemocnění;
  • Informovaný souhlas, zúčastněte se dobrovolně tohoto výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se závažným organickým onemocněním srdce a jinými kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními onemocněními;
  • Chronické selhání jater a ledvin;
  • Pacienti s maligními nádory;
  • Osoby, které se podílely na jiných formách řízení internetu + zdraví.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň zdravotní gramotnosti
Časové okno: 1 ROK
Schopnost jednotlivce získávat, chápat, vyhodnocovat a vyměňovat si informace v různých prostředích v průběhu životního procesu za účelem zlepšení, udržení a zlepšení zdraví
1 ROK
Schopnost sebeřízení
Časové okno: 1 ROK
Škála hodnocení self-management chování u hypertoniků zahrnuje šest dimenzí managementu léků, monitorování stavu, dietního managementu, managementu cvičení, odpočinku a práce a emočního managementu, stejně jako hodnocení celkové úrovně sebeřízení. Celkem je 33 položek, součet skóre každé položky Pro konečné celkové skóre škály používají položky 5-úrovňovou skórovací metodu Likert, což je vždy (5 bodů), často (4 body), někdy ( 3 body), zřídka (2 body), nikdy (1 bod).
1 ROK
Míra poddajnosti krevního tlaku
Časové okno: 1 ROK
„Pokyny pro prevenci a léčbu hypertenze v Číně (2018 Revidované vydání)“ doporučují snížit krevní tlak na <140/90 mmHg. V této studii míra kompliance krevního tlaku znamená, že naměřená hodnota krevního tlaku pacienta je nižší než 140/90 mmHg a je stabilní po dobu delší než jeden měsíc. Míra kompliance krevního tlaku = počet lidí splňujících krevní tlak/celkový počet lidí léčených chronickým onemocněním v ambulancích * 100 %.
1 ROK

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: FANG LIANGYU, Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-701

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Online vzdělávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit