Информационная платформа управления здоровьем при хронических заболеваниях
13 марта 2023 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Построение и эмпирическое исследование информационной платформы управления хроническими заболеваниями в больницах с точки зрения Интернета
Основываясь на сочетании отечественного и зарубежного опыта и потребностей пациентов в качестве ориентира, это исследование в полной мере раскрывает преимущества больницы в лечении хронических заболеваний и использует сетевые информационные технологии для разработки систематической и интеллектуальной системы, объединяющей профилактику, диагностику и лечение. лечение, последующее наблюдение и обучение.
Обзор исследования
Подробное описание
У пациентов с артериальной гипертензией наблюдается тенденция молодеть, а высокое нормальное артериальное давление быстро увеличивается среди лиц молодого и среднего возраста в возрасте до 65 лет.
Пациенты молодого и среднего возраста с артериальной гипертензией имеют более низкий абсолютный краткосрочный сердечно-сосудистый риск, но их пожизненный риск выше.
Исследования показали, что уровень осведомленности, уровень лечения и уровень контроля («три показателя») молодых и средних пациентов с гипертонией в моей стране необходимо срочно улучшить.
Улучшение знаний и поведения молодых и средних пациентов с гипертонической болезнью, соблюдения режима лечения и самоконтроля здоровья стало предметом исследований.
«Интернет + медицинский» с помощью информационных сетевых технологий, инновационные модели обслуживания стали тенденцией.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты молодого и среднего возраста с гипертонической болезнью в кардиоваскулярном поликлиническом отделении многопрофильной больницы третьего уровня
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 18 до 59 лет согласно критериям возрастной классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), соответствуют диагностическим критериям артериальной гипертензии, опубликованным в «Руководстве по профилактике и контролю артериальной гипертензии в Китае», и имеют диагноз «эссенциальная артериальная гипертензия»;
- Пациенты в сознании и обладают нормальными навыками чтения, понимания и выражения;
- использовать смартфон для серфинга в Интернете, а также отправлять и получать информацию, принимать и использовать амбулаторные услуги платформы управления хроническими заболеваниями;
- Информированное согласие, добровольное участие в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Больные с тяжелыми органическими заболеваниями сердца и другими сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями;
- Хроническая печеночная и почечная недостаточность;
- Больные со злокачественными опухолями;
- Лица, участвовавшие в других формах управления Интернетом + здравоохранением.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень грамотности в вопросах здоровья
Временное ограничение: 1 ГОД
|
Способность человека приобретать, понимать, оценивать и обмениваться информацией в различных средах на протяжении всего жизненного процесса для улучшения, поддержания и улучшения здоровья.
|
1 ГОД
|
|
Способность к самоконтролю поведения
Временное ограничение: 1 ГОД
|
Шкала оценки самоконтроля поведения для пациентов с гипертонической болезнью включает в себя шесть аспектов управления приемом лекарств, мониторинг состояния, управление диетой, управление физическими упражнениями, управление отдыхом и работой, эмоциональное управление, а также оценку общего уровня самоконтроля.
Всего 33 пункта, сумма баллов по каждому пункту. Для окончательного общего балла по шкале пункты используют 5-уровневый метод оценки Лайкерта, который всегда (5 баллов), часто (4 балла), иногда ( 3 балла), редко (2 балла), никогда (1 балл).
|
1 ГОД
|
|
Скорость соблюдения артериального давления
Временное ограничение: 1 ГОД
|
В «Руководстве по профилактике и лечению гипертонии в Китае (пересмотренное издание 2018 г.)» рекомендуется снижать артериальное давление до <140/90 мм рт.ст.
В этом исследовании показатель соответствия артериального давления означает, что значение измерения артериального давления пациента составляет менее 140/90 мм рт.ст. и стабильно в течение более одного месяца.
Показатель соблюдения норм артериального давления = количество людей, у которых наблюдается артериальное давление/общее количество людей, получающих лечение хронических заболеваний в амбулаторных клиниках * 100%.
|
1 ГОД
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: FANG LIANGYU, Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-701
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .