Informatieplatform voor het beheer van chronische ziekten
13 maart 2023 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
De constructie en empirisch onderzoek van een informatieplatform voor het beheer van chronische ziekten in ziekenhuizen vanuit het perspectief van internet
Gebaseerd op de combinatie van binnenlandse en buitenlandse ervaring en de behoeften van patiënten als oriëntatie, geeft dit onderzoek volledig gebruik van de voordelen van het ziekenhuis op het gebied van chronische ziektebeheer en gebruikt het netwerkinformatietechnologie om een systematisch en intelligent systeem te ontwikkelen dat preventie, diagnose en behandeling, nazorg en voorlichting.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met hypertensie vertonen een trend om steeds jonger te worden, en hoge-normale bloeddruk stijgt snel onder jongeren en mensen van middelbare leeftijd jonger dan 65 jaar.
Patiënten van jonge en middelbare leeftijd met hypertensie hebben een lager absoluut cardiovasculair risico op korte termijn, maar hun levenslange risico is hoger.
Studies hebben aangetoond dat het bewustzijnspercentage, het behandelingspercentage en het controlepercentage ("drie percentages") van jonge en middelbare hypertensiepatiënten in mijn land dringend moeten worden verbeterd.
Het verbeteren van de kennis en het gedrag van hypertensieve patiënten van jonge en middelbare leeftijd met ziekte, therapietrouw en zelfzorg is de focus van onderzoek geworden.
"Internet + medisch" door middel van informatienetwerktechnologie zijn innovatieve servicemodellen een trend geworden.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van jonge en middelbare leeftijd met essentiële hypertensie op de cardiovasculaire polikliniek van een tertiair A algemeen ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die 18 tot 59 jaar oud zijn volgens de leeftijdsclassificatiecriteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), voldoen aan de diagnostische criteria voor hypertensie die zijn gepubliceerd in de "Richtlijnen voor de preventie en bestrijding van hypertensie in China", en bij wie essentiële hypertensie is vastgesteld;
- Patiënten zijn bij bewustzijn en beschikken over normale lees-, begrips- en uitdrukkingsvaardigheden;
- een smartphone gebruiken om op internet te surfen en informatie te verzenden en te ontvangen, de ambulante platformdiensten voor het beheer van chronische ziekten accepteren en gebruiken;
- Geïnformeerde toestemming, vrijwillig deelnemen aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ernstige organische hartaandoeningen en andere cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen;
- Chronisch lever- en nierfalen;
- Patiënten met kwaadaardige tumoren;
- Personen die hebben deelgenomen aan andere vormen van internet + gezondheidsmanagement.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveau van gezondheidsvaardigheden
Tijdsspanne: 1 JAAR
|
Het vermogen van het individu om informatie te verwerven, te begrijpen, te evalueren en uit te wisselen in verschillende omgevingen gedurende het hele levensproces om de gezondheid te verbeteren, te behouden en te verbeteren
|
1 JAAR
|
|
Zelfsturend gedragsvermogen
Tijdsspanne: 1 JAAR
|
De zelfmanagementgedragsbeoordelingsschaal voor hypertensiepatiënten omvat zes dimensies van medicatiemanagement, conditiebewaking, dieetmanagement, inspanningsmanagement, rust- en werkmanagement en emotioneel management, evenals de beoordeling van het totale niveau van zelfmanagement.
Er zijn in totaal 33 items, de som van de scores van elk item. Voor de uiteindelijke totaalscore van de schaal gebruiken de items de Likert-scoremethode op 5 niveaus, die altijd (5 punten), vaak (4 punten), soms ( 3 punten), zelden (2 punten), nooit (1 punt).
|
1 JAAR
|
|
Nalevingspercentage bloeddruk
Tijdsspanne: 1 JAAR
|
De "Richtlijnen voor de preventie en behandeling van hypertensie in China (2018 herziene editie)" beveelt aan de bloeddruk te verlagen tot <140/90 mmHg.
In dit onderzoek betekent het nalevingspercentage van de bloeddruk dat de meetwaarde van de bloeddruk van de patiënt lager is dan 140/90 mmHg en gedurende meer dan een maand stabiel is.
Nalevingspercentage bloeddruk = aantal mensen dat voldoet aan de bloeddruk/totaal aantal mensen dat chronisch ziektebeheer krijgt in poliklinieken * 100%.
|
1 JAAR
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: FANG LIANGYU, Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-701
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .