Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsohanteringsplattform för kroniska sjukdomar

Konstruktionen och den empiriska forskningen om sjukhusets plattform för hälsohantering för kroniska sjukdomar från Internets perspektiv

Baserat på kombinationen av inhemsk och utländsk erfarenhet och patienternas behov som orientering, ger denna forskning fullt spel till sjukhusets fördelar inom hantering av kroniska sjukdomar, och använder nätverksinformationsteknologi för att utveckla ett systematiskt och intelligent system som integrerar förebyggande, diagnos och behandling, uppföljning och utbildning.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med högt blodtryck visar en trend att bli yngre och yngre, och högt normalt blodtryck ökar snabbt bland unga och medelålders personer under 65 år.

Unga och medelålders patienter med hypertoni har en lägre absolut kortsiktig kardiovaskulär risk, men deras livstidsrisk är högre.

Studier har visat att medvetenhetsgraden, behandlingsfrekvensen och kontrollfrekvensen ("tre satser") för unga och medelålders hypertonipatienter i mitt land måste förbättras omedelbart.

Att förbättra kunskapen och beteendet hos unga och medelålders hypertonipatienter med sjukdom, behandlingsföljsamhet och självhälsa har blivit i fokus för forskningen.

"Internet + medicinsk" genom informationsnätverksteknik har innovativa tjänstemodeller blivit en trend.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Unga och medelålders patienter med essentiell hypertoni på kardiovaskulär poliklinisk avdelning på ett tertiärt A-sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är 18 till 59 år gamla enligt Världshälsoorganisationens (WHO) åldersklassificeringskriterier, uppfyller de diagnostiska kriterierna för hypertoni publicerade i "Guidelines for the Prevention and Control of Hypertension in China", och diagnostiseras med essentiell hypertoni;
  • Patienterna är medvetna och har normal läs-, förståelse- och uttrycksförmåga;
  • använda en smart telefon för att surfa på Internet och skicka och ta emot information, acceptera och använda hälsovårdsplattformen för polikliniska kroniska sjukdomar;
  • Informerat samtycke, delta frivilligt i denna forskning.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med svår organisk hjärtsjukdom och andra kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar;
  • Kronisk lever- och njursvikt;
  • Patienter med maligna tumörer;
  • Personer som deltagit i andra former av Internet + hälsovård.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsokompetensnivå
Tidsram: 1 ÅR
Individens förmåga att skaffa, förstå, utvärdera och utbyta information i olika miljöer under hela livsprocessen för att förbättra, upprätthålla och förbättra hälsan
1 ÅR
Självförvaltningsbeteendeförmåga
Tidsram: 1 ÅR
Självförvaltningsbeteendebedömningsskalan för hypertonipatienter inkluderar sex dimensioner av läkemedelshantering, tillståndsövervakning, kosthantering, träningshantering, vila och arbetsledning och emotionell hantering, såväl som bedömning av den totala nivån av självförvaltning. Det finns 33 objekt totalt, summan av poängen för varje punkt För det slutliga totalpoängen på skalan använder objekten Likert 5-nivå poängmetoden, som alltid är (5 poäng), ofta (4 poäng), ibland ( 3 poäng), sällan (2 poäng), aldrig (1 poäng).
1 ÅR
Överensstämmelsegrad för blodtryck
Tidsram: 1 ÅR
"Guidelines for the Prevention and Treatment of Hypertension in China (2018 Revised Edition)" rekommenderar att blodtrycket sänks till <140/90 mmHg. I denna studie betyder blodtrycksefterlevnaden att patientens blodtrycksmätvärde är mindre än 140/90 mmHg och stabilt i mer än en månad. Blodtrycksefterlevnadsgrad = antal personer som möter blodtrycket/totalt antal personer som behandlas med kroniska sjukdomar på polikliniker * 100 %.
1 ÅR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: FANG LIANGYU, Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2023

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-701

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Online utbildning

3
Prenumerera