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Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (C-couple)

2021年8月30日 更新者:Fei Gao、Sun Yat-sen University

Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with pd-1 antibody immunotherapy (Camrelizumab) and anti-angiogenesis therapy (Apatinib) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC).

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

This is a prospective, single arm, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with Camrelizumab and Apatinib (C-couple Therapy) in patients with advanced HCC. Subjects who meet the admission criteria will be treated with Camrelizumab and Apatinib after cryoablation until disease progression, intolerable toxicity, death, withdrawal of the patient or the researchers determined that the drug must be discontinued.

The primary outcome measure is to evaluate the objective response rate (ORR) of C-couple Therapy for advanced HCC (BCLC C-stage). The secondary outcome measures include the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival rate (PFSR) in 6- and 12-months, overall survival rate (OSR) in 6- and 12-months, the median progression-free survival time (mPFS) and median overall survival time (mOS) of C-couple Therapy for advanced HCC. This study also aims to assess the safety and adverse reactions of C-couple Therapy for advanced HCC.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

34

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • 募集
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. The patient voluntarily joined the study and signed an informed consent form;
  2. ≥18 and ≤70 years old, both male and female;
  3. Clinically diagnosed or pathologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma (unresectable or metastatic), at least one measurable focus without local treatment (according to mRECIST requirements, the measurable focus spiral CT scan length ≥ 10 mm or enlargement Short diameter of lymph node ≥15 mm);
  4. Child-Pugh score ≤ 6 points (Child-Pugh A);
  5. BCLC staging is stage C; PVTT classification is combined with PVTT (program classification PVTT ≤ 3), and a single lesion in the liver (or multiple lesions with diameter) ≤ 7cm of primary liver cancer.
  6. Newly diagnosed patients who have not received targeted therapy or immunotherapy in the past;
  7. Able to swallow pills normally;
  8. ECOG score: 0~1 (see Annex 1 for ECOG scoring criteria);
  9. Expected survival period ≥ 12 weeks;
  10. The functions of vital organs meet the following requirements (no blood components, cell growth factors and other corrective treatment drugs are allowed within 14 days before the first administration):

    The absolute count of neutrophils≥1.5×109/L; Platelet ≥80×109/L; Hemoglobin ≥90 g/L; Serum albumin ≥28 g/L; Thyroid-stimulating hormone (TSH)≤1×ULN (if abnormal, the levels of FT3 and FT4 should be examined at the same time, if the levels of FT3 and FT4 are normal, they can be included in the group); Bilirubin≤1.5×ULN (within 7 days before the first administration); ALT and AST ≤3×ULN (within 7 days before the first dose); AKP≤ 2.5×ULN; Serum creatinine≤1.5×ULN;

  11. Non-surgical sterilization or female patients of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method (such as intrauterine device, contraceptive or condom) during the study treatment period and within 3 months after the end of the study treatment period; Female patients of childbearing age who undergo surgical sterilization must be negative in serum or urine HCG within 72 hours before enrollment in the study; and must be non-lactating; for male patients whose partners are women of childbearing age, Carelil should be given during the trial and at the last time Use effective methods for contraception within 3 months after the onslumab.

Exclusion Criteria:

  1. The patient has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease;
  2. The patient is using immunosuppressive agents or systemic hormone therapy to achieve the purpose of immunosuppression (dose>10mg/day prednisone or other curative hormones), and continues to use it within 2 weeks before enrollment;
  3. The number of system treatment lines ≥ 2 lines;
  4. Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies;
  5. Those with a known history of central nervous system metastasis or hepatic encephalopathy;
  6. Patients whose liver tumor burden is greater than 50% of the total liver volume, or who have received liver transplantation in the past;
  7. Ascites with clinical symptoms, those who need puncture, drainage, or those who have received ascites drainage within the past 3 months, except those who have only a small amount of ascites on imaging but not accompanied by clinical symptoms;
  8. Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg);
  9. Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, such as: NYHA level 2 or higher heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction occurred within 1 year, clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requires treatment or intervention , QTc>450ms (male); QTc>470ms (female);
  10. Abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s), have bleeding tendency or are receiving thrombolysis or anticoagulation therapy, and allow the preventive use of low-dose aspirin and low molecular heparin;
  11. Significant clinically significant bleeding symptoms or clear bleeding tendency occurred within 3 months before randomization, such as pertussis/hemoptysis 2.5ml or more, gastrointestinal bleeding, esophageal and gastric varices with bleeding risk, hemorrhagic stomach Ulcer or vasculitis, etc., if the stool occult blood is positive at the baseline, it can be re-examined. If it is still positive after the re-examination, a gastroscopy is required. If the gastroscope shows severe esophageal and gastric varices, it cannot be included in the group (3 before the group) Except those who have undergone gastroscopy within a month or less to exclude such cases);
  12. Arterial/venous thrombosis events that occurred within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accidents (including temporary ischemic attacks, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
  13. Known genetic or acquired bleeding and thrombotic tendency (such as hemophilia patients, coagulation dysfunction, thrombocytopenia, etc.);
  14. Urine routine test showed urine protein ≥ ++ and confirmed 24-hour urine protein content> 1.0 g;
  15. Patients who have previously received radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, and surgery, after the completion of the treatment (last medication) and less than 4 weeks before the study medication; molecular targeted therapy (including other oral targeted drugs used in clinical trials) is less than the first study medication <5 drug half-lives, or patients whose adverse events (except alopecia) caused by previous treatment have not recovered to ≤ CTCAE level 1;
  16. The patient has active infection, fever of unknown origin within 7 days before medication ≥38.5℃, or baseline white blood cell count >15×109/L;
  17. Patients with congenital or acquired immune deficiencies (such as HIV-infected persons);
  18. Patients with HBV DNA>2000 IU/ml (or 104 copies/ml), HCV RNA>103 copies/ml, HBsAg+ and anti-HCV antibody positive;
  19. The patient suffered from other malignant tumors in the past 3 years or at the same time (except for cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
  20. Patients with bone metastases who received palliative radiotherapy within 4 weeks before participating in the study >5% of the bone marrow area;
  21. The patient has previously received other anti-PD-1 antibody therapy or other immunotherapy against PD-1/PD-L1, or has previously received apatinib therapy;
  22. Live vaccine may be vaccinated less than 4 weeks before study medication or may be administered during the study period;
  23. According to the judgment of the investigator, the patient has other factors that may affect the results of the study or cause the study to be terminated halfway, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases (including mental illness) that require combined treatment, and serious laboratory tests Abnormalities, accompanied by family or social factors, will affect the safety of patients.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:C-couple
Camrelizumab and Apatinib after Cryoablation

Cryoablation

Drug: Camrelizumab and Apatinib Camrelizumab (200mg), iv, Q3W; Apatinib (250mg), po, QD

他の名前:
  • 凍結アブレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RECIST 1.1 および mRECIST による客観的奏効率 (ORR)
時間枠:治験薬の初回投与日から、疾患の進行、許容できない毒性の発現、同意の撤回、または治験依頼者の終了まで(最大2年)
ORR は、RECIST 1.1 および mRECIST によって評価されたデータカットオフ時に完全奏効 (CR) または部分奏効 (PR) の最良の全体奏効 (BOR) を有する参加者の割合として定義されます。
治験薬の初回投与日から、疾患の進行、許容できない毒性の発現、同意の撤回、または治験依頼者の終了まで(最大2年)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疾病制御率 (DCR)
時間枠:治験薬の初回投与日から疾患の進行、疾患の安定、許容できない毒性の発現、同意の撤回、または治験依頼者の終了まで(最大2年)
DCR は、RECIST 1.1 および mRECIST によって評価されたデータカットオフの時点で、完全奏効 (CR) または部分奏効 (PR) または安定疾患 (SD) の最良の全体奏効 (BOR) を有する参加者の割合として定義されます。
治験薬の初回投与日から疾患の進行、疾患の安定、許容できない毒性の発現、同意の撤回、または治験依頼者の終了まで(最大2年)
RECIST 1.1およびmRECISTによる奏効期間(DOR)
時間枠:CRまたはPRの最初の記録から、疾患の進行または死亡のいずれか早い方が記録された最初の日付まで(最大2年)
DOR は、RECIST 1.1 および mRECIST によって評価された、CR または PR の最初の文書化から、疾患の進行または死亡の最初の文書化日 (いずれか早い方) までの時間として定義されます。
CRまたはPRの最初の記録から、疾患の進行または死亡のいずれか早い方が記録された最初の日付まで(最大2年)
RECIST 1.1およびmRECISTによる無増悪生存率(PFSR)
時間枠:治験薬の初回投与日から、疾患の進行または死亡が最初に記録された日まで(最長2年)
6か月および12か月のPFSR
治験薬の初回投与日から、疾患の進行または死亡が最初に記録された日まで(最長2年)
全生存率 (OSR)
時間枠:治験薬の初回投与日から、何らかの原因による死亡が最初に記録された日までのいずれか早い方(最大2年)
6 か月および 12 か月の OSR
治験薬の初回投与日から、何らかの原因による死亡が最初に記録された日までのいずれか早い方(最大2年)
無増悪生存期間 (mPFS)
時間枠:治験薬の初回投与日から疾患進行の最初の記録日まで(最大2年)
無増悪生存期間 (mPFS) は、RECIST 1.1 および mRECIST によって評価された、最初の研究投与日から疾患進行の最初の文書化日までの時間として定義されます。
治験薬の初回投与日から疾患進行の最初の記録日まで(最大2年)
全生存期間の中央値 (mOS)
時間枠:治療期の開始日から何らかの原因による死亡日まで(最長2年間)
OS は、治療フェーズの開始日 (最初の試験投与日) から何らかの原因による死亡日まで測定されます。 フォローアップできなくなった参加者とデータカットオフの日に生存している参加者は、参加者が最後に生存していたことが判明した日またはカットオフ日のいずれか早い方で検閲されます。
治療期の開始日から何らかの原因による死亡日まで(最長2年間)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療関連の有害事象
時間枠:治療期の開始日から何らかの原因による死亡日まで(最長2年間)
CTCAE v4.0 によって評価された、治療に関連した有害事象が発生した参加者の数。
治療期の開始日から何らかの原因による死亡日まで(最長2年間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月31日

研究の完了 (予想される)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月25日

最初の投稿 (実際)

2021年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月30日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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