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Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (C-couple)

30 agosto 2021 aggiornato da: Fei Gao, Sun Yat-sen University

Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with pd-1 antibody immunotherapy (Camrelizumab) and anti-angiogenesis therapy (Apatinib) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a prospective, single arm, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with Camrelizumab and Apatinib (C-couple Therapy) in patients with advanced HCC. Subjects who meet the admission criteria will be treated with Camrelizumab and Apatinib after cryoablation until disease progression, intolerable toxicity, death, withdrawal of the patient or the researchers determined that the drug must be discontinued.

The primary outcome measure is to evaluate the objective response rate (ORR) of C-couple Therapy for advanced HCC (BCLC C-stage). The secondary outcome measures include the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival rate (PFSR) in 6- and 12-months, overall survival rate (OSR) in 6- and 12-months, the median progression-free survival time (mPFS) and median overall survival time (mOS) of C-couple Therapy for advanced HCC. This study also aims to assess the safety and adverse reactions of C-couple Therapy for advanced HCC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

34

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. The patient voluntarily joined the study and signed an informed consent form;
  2. ≥18 and ≤70 years old, both male and female;
  3. Clinically diagnosed or pathologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma (unresectable or metastatic), at least one measurable focus without local treatment (according to mRECIST requirements, the measurable focus spiral CT scan length ≥ 10 mm or enlargement Short diameter of lymph node ≥15 mm);
  4. Child-Pugh score ≤ 6 points (Child-Pugh A);
  5. BCLC staging is stage C; PVTT classification is combined with PVTT (program classification PVTT ≤ 3), and a single lesion in the liver (or multiple lesions with diameter) ≤ 7cm of primary liver cancer.
  6. Newly diagnosed patients who have not received targeted therapy or immunotherapy in the past;
  7. Able to swallow pills normally;
  8. ECOG score: 0~1 (see Annex 1 for ECOG scoring criteria);
  9. Expected survival period ≥ 12 weeks;
  10. The functions of vital organs meet the following requirements (no blood components, cell growth factors and other corrective treatment drugs are allowed within 14 days before the first administration):

    The absolute count of neutrophils≥1.5×109/L; Platelet ≥80×109/L; Hemoglobin ≥90 g/L; Serum albumin ≥28 g/L; Thyroid-stimulating hormone (TSH)≤1×ULN (if abnormal, the levels of FT3 and FT4 should be examined at the same time, if the levels of FT3 and FT4 are normal, they can be included in the group); Bilirubin≤1.5×ULN (within 7 days before the first administration); ALT and AST ≤3×ULN (within 7 days before the first dose); AKP≤ 2.5×ULN; Serum creatinine≤1.5×ULN;

  11. Non-surgical sterilization or female patients of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method (such as intrauterine device, contraceptive or condom) during the study treatment period and within 3 months after the end of the study treatment period; Female patients of childbearing age who undergo surgical sterilization must be negative in serum or urine HCG within 72 hours before enrollment in the study; and must be non-lactating; for male patients whose partners are women of childbearing age, Carelil should be given during the trial and at the last time Use effective methods for contraception within 3 months after the onslumab.

Exclusion Criteria:

  1. The patient has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease;
  2. The patient is using immunosuppressive agents or systemic hormone therapy to achieve the purpose of immunosuppression (dose>10mg/day prednisone or other curative hormones), and continues to use it within 2 weeks before enrollment;
  3. The number of system treatment lines ≥ 2 lines;
  4. Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies;
  5. Those with a known history of central nervous system metastasis or hepatic encephalopathy;
  6. Patients whose liver tumor burden is greater than 50% of the total liver volume, or who have received liver transplantation in the past;
  7. Ascites with clinical symptoms, those who need puncture, drainage, or those who have received ascites drainage within the past 3 months, except those who have only a small amount of ascites on imaging but not accompanied by clinical symptoms;
  8. Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg);
  9. Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, such as: NYHA level 2 or higher heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction occurred within 1 year, clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requires treatment or intervention , QTc>450ms (male); QTc>470ms (female);
  10. Abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s), have bleeding tendency or are receiving thrombolysis or anticoagulation therapy, and allow the preventive use of low-dose aspirin and low molecular heparin;
  11. Significant clinically significant bleeding symptoms or clear bleeding tendency occurred within 3 months before randomization, such as pertussis/hemoptysis 2.5ml or more, gastrointestinal bleeding, esophageal and gastric varices with bleeding risk, hemorrhagic stomach Ulcer or vasculitis, etc., if the stool occult blood is positive at the baseline, it can be re-examined. If it is still positive after the re-examination, a gastroscopy is required. If the gastroscope shows severe esophageal and gastric varices, it cannot be included in the group (3 before the group) Except those who have undergone gastroscopy within a month or less to exclude such cases);
  12. Arterial/venous thrombosis events that occurred within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accidents (including temporary ischemic attacks, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
  13. Known genetic or acquired bleeding and thrombotic tendency (such as hemophilia patients, coagulation dysfunction, thrombocytopenia, etc.);
  14. Urine routine test showed urine protein ≥ ++ and confirmed 24-hour urine protein content> 1.0 g;
  15. Patients who have previously received radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, and surgery, after the completion of the treatment (last medication) and less than 4 weeks before the study medication; molecular targeted therapy (including other oral targeted drugs used in clinical trials) is less than the first study medication <5 drug half-lives, or patients whose adverse events (except alopecia) caused by previous treatment have not recovered to ≤ CTCAE level 1;
  16. The patient has active infection, fever of unknown origin within 7 days before medication ≥38.5℃, or baseline white blood cell count >15×109/L;
  17. Patients with congenital or acquired immune deficiencies (such as HIV-infected persons);
  18. Patients with HBV DNA>2000 IU/ml (or 104 copies/ml), HCV RNA>103 copies/ml, HBsAg+ and anti-HCV antibody positive;
  19. The patient suffered from other malignant tumors in the past 3 years or at the same time (except for cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
  20. Patients with bone metastases who received palliative radiotherapy within 4 weeks before participating in the study >5% of the bone marrow area;
  21. The patient has previously received other anti-PD-1 antibody therapy or other immunotherapy against PD-1/PD-L1, or has previously received apatinib therapy;
  22. Live vaccine may be vaccinated less than 4 weeks before study medication or may be administered during the study period;
  23. According to the judgment of the investigator, the patient has other factors that may affect the results of the study or cause the study to be terminated halfway, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases (including mental illness) that require combined treatment, and serious laboratory tests Abnormalities, accompanied by family or social factors, will affect the safety of patients.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: C-couple
Camrelizumab and Apatinib after Cryoablation

Cryoablation

Drug: Camrelizumab and Apatinib Camrelizumab (200mg), iv, Q3W; Apatinib (250mg), po, QD

Altri nomi:
  • Crioablazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo RECIST 1.1 e mRECIST
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose del farmaco oggetto dello studio fino alla progressione della malattia, sviluppo di tossicità inaccettabile, revoca del consenso o licenziamento dello sponsor (fino a 2 anni)
L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti che hanno la migliore risposta globale (BOR) di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) al momento del cutoff dei dati come valutato da RECIST 1.1 e mRECIST
Dalla data della prima dose del farmaco oggetto dello studio fino alla progressione della malattia, sviluppo di tossicità inaccettabile, revoca del consenso o licenziamento dello sponsor (fino a 2 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose del farmaco in studio fino alla progressione della malattia, malattia stabile, sviluppo di tossicità inaccettabile, revoca del consenso o cessazione dello sponsor (fino a 2 anni)
Il DCR è definito come la percentuale di partecipanti che hanno la migliore risposta globale (BOR) di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) al momento del cutoff dei dati come valutato da RECIST 1.1 e mRECIST.
Dalla data della prima dose del farmaco in studio fino alla progressione della malattia, malattia stabile, sviluppo di tossicità inaccettabile, revoca del consenso o cessazione dello sponsor (fino a 2 anni)
Durata della risposta (DOR) secondo RECIST 1.1 e mRECIST
Lasso di tempo: Dalla prima documentazione di CR o PR alla prima data di documentazione della progressione della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a 2 anni)
DOR è definito come il tempo dalla prima documentazione di CR o PR alla data della prima documentazione di progressione della malattia o decesso (a seconda di quale evento si verifichi per primo) come valutato da RECIST 1.1 e mRECIST
Dalla prima documentazione di CR o PR alla prima data di documentazione della progressione della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a 2 anni)
Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFSR) secondo RECIST 1.1 e mRECIST
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose del farmaco in studio alla data della prima documentazione della progressione della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a 2 anni)
PFSR in 6 e 12 mesi
Dalla data della prima dose del farmaco in studio alla data della prima documentazione della progressione della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a 2 anni)
Tasso di sopravvivenza globale (OSR)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose del farmaco in studio alla data della prima documentazione di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima (fino a 2 anni)
OSR a 6 e 12 mesi
Dalla data della prima dose del farmaco in studio alla data della prima documentazione di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima (fino a 2 anni)
Tempo di sopravvivenza libera da progressione (mPFS)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose del farmaco in studio alla data della prima documentazione della progressione della malattia (fino a 2 anni)
Il tempo di sopravvivenza libera da progressione (mPFS) definito come il tempo dalla data della prima dose dello studio alla data della prima documentazione della progressione della malattia come valutato da RECIST 1.1 e mRECIST.
Dalla data della prima dose del farmaco in studio alla data della prima documentazione della progressione della malattia (fino a 2 anni)
Tempo di sopravvivenza globale mediano (mOS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della Fase di Trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa (fino a 2 anni)
La OS viene misurata dalla data di inizio della fase di trattamento (data della prima dose dello studio) fino alla data del decesso per qualsiasi causa. I partecipanti che vengono persi al follow-up e i partecipanti che sono vivi alla data di interruzione dei dati verranno censurati alla data in cui il partecipante è stato conosciuto per l'ultima volta in vita o alla data di interruzione, se precedente.
Dalla data di inizio della Fase di Trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa (fino a 2 anni)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della Fase di Trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa (fino a 2 anni)
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0.
Dalla data di inizio della Fase di Trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa (fino a 2 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Camrelizumab; Apatinib

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