- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04724226
Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (C-couple)
Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This is a prospective, single arm, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with Camrelizumab and Apatinib (C-couple Therapy) in patients with advanced HCC. Subjects who meet the admission criteria will be treated with Camrelizumab and Apatinib after cryoablation until disease progression, intolerable toxicity, death, withdrawal of the patient or the researchers determined that the drug must be discontinued.
The primary outcome measure is to evaluate the objective response rate (ORR) of C-couple Therapy for advanced HCC (BCLC C-stage). The secondary outcome measures include the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival rate (PFSR) in 6- and 12-months, overall survival rate (OSR) in 6- and 12-months, the median progression-free survival time (mPFS) and median overall survival time (mOS) of C-couple Therapy for advanced HCC. This study also aims to assess the safety and adverse reactions of C-couple Therapy for advanced HCC.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Werving
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- The patient voluntarily joined the study and signed an informed consent form;
- ≥18 and ≤70 years old, both male and female;
- Clinically diagnosed or pathologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma (unresectable or metastatic), at least one measurable focus without local treatment (according to mRECIST requirements, the measurable focus spiral CT scan length ≥ 10 mm or enlargement Short diameter of lymph node ≥15 mm);
- Child-Pugh score ≤ 6 points (Child-Pugh A);
- BCLC staging is stage C; PVTT classification is combined with PVTT (program classification PVTT ≤ 3), and a single lesion in the liver (or multiple lesions with diameter) ≤ 7cm of primary liver cancer.
- Newly diagnosed patients who have not received targeted therapy or immunotherapy in the past;
- Able to swallow pills normally;
- ECOG score: 0~1 (see Annex 1 for ECOG scoring criteria);
- Expected survival period ≥ 12 weeks;
The functions of vital organs meet the following requirements (no blood components, cell growth factors and other corrective treatment drugs are allowed within 14 days before the first administration):
The absolute count of neutrophils≥1.5×109/L; Platelet ≥80×109/L; Hemoglobin ≥90 g/L; Serum albumin ≥28 g/L; Thyroid-stimulating hormone (TSH)≤1×ULN (if abnormal, the levels of FT3 and FT4 should be examined at the same time, if the levels of FT3 and FT4 are normal, they can be included in the group); Bilirubin≤1.5×ULN (within 7 days before the first administration); ALT and AST ≤3×ULN (within 7 days before the first dose); AKP≤ 2.5×ULN; Serum creatinine≤1.5×ULN;
- Non-surgical sterilization or female patients of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method (such as intrauterine device, contraceptive or condom) during the study treatment period and within 3 months after the end of the study treatment period; Female patients of childbearing age who undergo surgical sterilization must be negative in serum or urine HCG within 72 hours before enrollment in the study; and must be non-lactating; for male patients whose partners are women of childbearing age, Carelil should be given during the trial and at the last time Use effective methods for contraception within 3 months after the onslumab.
Exclusion Criteria:
- The patient has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease;
- The patient is using immunosuppressive agents or systemic hormone therapy to achieve the purpose of immunosuppression (dose>10mg/day prednisone or other curative hormones), and continues to use it within 2 weeks before enrollment;
- The number of system treatment lines ≥ 2 lines;
- Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies;
- Those with a known history of central nervous system metastasis or hepatic encephalopathy;
- Patients whose liver tumor burden is greater than 50% of the total liver volume, or who have received liver transplantation in the past;
- Ascites with clinical symptoms, those who need puncture, drainage, or those who have received ascites drainage within the past 3 months, except those who have only a small amount of ascites on imaging but not accompanied by clinical symptoms;
- Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg);
- Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, such as: NYHA level 2 or higher heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction occurred within 1 year, clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requires treatment or intervention , QTc>450ms (male); QTc>470ms (female);
- Abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s), have bleeding tendency or are receiving thrombolysis or anticoagulation therapy, and allow the preventive use of low-dose aspirin and low molecular heparin;
- Significant clinically significant bleeding symptoms or clear bleeding tendency occurred within 3 months before randomization, such as pertussis/hemoptysis 2.5ml or more, gastrointestinal bleeding, esophageal and gastric varices with bleeding risk, hemorrhagic stomach Ulcer or vasculitis, etc., if the stool occult blood is positive at the baseline, it can be re-examined. If it is still positive after the re-examination, a gastroscopy is required. If the gastroscope shows severe esophageal and gastric varices, it cannot be included in the group (3 before the group) Except those who have undergone gastroscopy within a month or less to exclude such cases);
- Arterial/venous thrombosis events that occurred within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accidents (including temporary ischemic attacks, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
- Known genetic or acquired bleeding and thrombotic tendency (such as hemophilia patients, coagulation dysfunction, thrombocytopenia, etc.);
- Urine routine test showed urine protein ≥ ++ and confirmed 24-hour urine protein content> 1.0 g;
- Patients who have previously received radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, and surgery, after the completion of the treatment (last medication) and less than 4 weeks before the study medication; molecular targeted therapy (including other oral targeted drugs used in clinical trials) is less than the first study medication <5 drug half-lives, or patients whose adverse events (except alopecia) caused by previous treatment have not recovered to ≤ CTCAE level 1;
- The patient has active infection, fever of unknown origin within 7 days before medication ≥38.5℃, or baseline white blood cell count >15×109/L;
- Patients with congenital or acquired immune deficiencies (such as HIV-infected persons);
- Patients with HBV DNA>2000 IU/ml (or 104 copies/ml), HCV RNA>103 copies/ml, HBsAg+ and anti-HCV antibody positive;
- The patient suffered from other malignant tumors in the past 3 years or at the same time (except for cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
- Patients with bone metastases who received palliative radiotherapy within 4 weeks before participating in the study >5% of the bone marrow area;
- The patient has previously received other anti-PD-1 antibody therapy or other immunotherapy against PD-1/PD-L1, or has previously received apatinib therapy;
- Live vaccine may be vaccinated less than 4 weeks before study medication or may be administered during the study period;
- According to the judgment of the investigator, the patient has other factors that may affect the results of the study or cause the study to be terminated halfway, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases (including mental illness) that require combined treatment, and serious laboratory tests Abnormalities, accompanied by family or social factors, will affect the safety of patients.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: C-couple
Camrelizumab and Apatinib after Cryoablation
|
Cryoablation Drug: Camrelizumab and Apatinib Camrelizumab (200mg), iv, Q3W; Apatinib (250mg), po, QD
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectief responspercentage (ORR) door RECIST 1.1 en mRECIST
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel tot ziekteprogressie, ontwikkeling van onaanvaardbare toxiciteit, intrekking van toestemming of beëindiging van de sponsor (tot 2 jaar)
|
ORR wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers met de beste algehele respons (BOR) of complete respons (CR) of partiële respons (PR) op het moment dat de gegevens worden afgesneden, zoals beoordeeld door RECIST 1.1 en mRECIST
|
Vanaf de datum van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel tot ziekteprogressie, ontwikkeling van onaanvaardbare toxiciteit, intrekking van toestemming of beëindiging van de sponsor (tot 2 jaar)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel tot ziekteprogressie, stabiele ziekte, ontwikkeling van onaanvaardbare toxiciteit, intrekking van toestemming of beëindiging van de sponsor (tot 2 jaar)
|
DCR wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers met de beste algehele respons (BOR) of complete respons (CR) of partiële respons (PR) of stabiele ziekte (SD) op het moment van data-cutoff zoals beoordeeld door RECIST 1.1 en mRECIST.
|
Vanaf de datum van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel tot ziekteprogressie, stabiele ziekte, ontwikkeling van onaanvaardbare toxiciteit, intrekking van toestemming of beëindiging van de sponsor (tot 2 jaar)
|
|
Duur van respons (DOR) door RECIST 1.1 en mRECIST
Tijdsspanne: Vanaf de eerste documentatie van CR of PR tot de eerste datum van documentatie van ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet (tot 2 jaar)
|
DOR wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste documentatie van CR of PR tot de datum van de eerste documentatie van ziekteprogressie of overlijden (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet) zoals beoordeeld door RECIST 1.1 en mRECIST
|
Vanaf de eerste documentatie van CR of PR tot de eerste datum van documentatie van ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet (tot 2 jaar)
|
|
Progressievrij overlevingspercentage (PFSR) volgens RECIST 1.1 en mRECIST
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van de eerste documentatie van ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet (tot 2 jaar)
|
PFSR in 6 en 12 maanden
|
Vanaf de datum van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van de eerste documentatie van ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet (tot 2 jaar)
|
|
Algehele overlevingskans (OSR)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van de eerste documentatie van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet (tot 2 jaar)
|
OSR in 6 en 12 maanden
|
Vanaf de datum van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van de eerste documentatie van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet (tot 2 jaar)
|
|
Progressievrije overlevingstijd (mPFS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van de eerste documentatie van ziekteprogressie (tot 2 jaar)
|
De progressievrije overlevingstijd (mPFS), gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van de eerste studiedosis tot de datum van eerste documentatie van ziekteprogressie zoals beoordeeld door RECIST 1.1 en mRECIST.
|
Vanaf de datum van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van de eerste documentatie van ziekteprogressie (tot 2 jaar)
|
|
Mediane totale overlevingstijd (mOS)
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de behandelingsfase tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook (tot 2 jaar)
|
OS wordt gemeten vanaf de startdatum van de behandelingsfase (datum van de eerste studiedosis) tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook.
Deelnemers die verloren zijn gegaan voor follow-up en de deelnemers die nog in leven zijn op de datum waarop de gegevens worden afgesloten, worden gecensureerd op de datum waarop de deelnemer voor het laatst in leven was of op de afsluitdatum, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.
|
Vanaf de startdatum van de behandelingsfase tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook (tot 2 jaar)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behandelingsgerelateerde bijwerkingen
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de behandelingsfase tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook (tot 2 jaar)
|
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v4.0.
|
Vanaf de startdatum van de behandelingsfase tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook (tot 2 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Adenocarcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Lever Ziekten
- Lever neoplasmata
- Carcinoom
- Carcinoom, hepatocellulair
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antineoplastische middelen
- Proteïnekinaseremmers
- Apatinib
Andere studie-ID-nummers
- C-couple
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .