- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04724226
Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (C-couple)
Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib
연구 개요
상세 설명
This is a prospective, single arm, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with Camrelizumab and Apatinib (C-couple Therapy) in patients with advanced HCC. Subjects who meet the admission criteria will be treated with Camrelizumab and Apatinib after cryoablation until disease progression, intolerable toxicity, death, withdrawal of the patient or the researchers determined that the drug must be discontinued.
The primary outcome measure is to evaluate the objective response rate (ORR) of C-couple Therapy for advanced HCC (BCLC C-stage). The secondary outcome measures include the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival rate (PFSR) in 6- and 12-months, overall survival rate (OSR) in 6- and 12-months, the median progression-free survival time (mPFS) and median overall survival time (mOS) of C-couple Therapy for advanced HCC. This study also aims to assess the safety and adverse reactions of C-couple Therapy for advanced HCC.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
- 모병
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- The patient voluntarily joined the study and signed an informed consent form;
- ≥18 and ≤70 years old, both male and female;
- Clinically diagnosed or pathologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma (unresectable or metastatic), at least one measurable focus without local treatment (according to mRECIST requirements, the measurable focus spiral CT scan length ≥ 10 mm or enlargement Short diameter of lymph node ≥15 mm);
- Child-Pugh score ≤ 6 points (Child-Pugh A);
- BCLC staging is stage C; PVTT classification is combined with PVTT (program classification PVTT ≤ 3), and a single lesion in the liver (or multiple lesions with diameter) ≤ 7cm of primary liver cancer.
- Newly diagnosed patients who have not received targeted therapy or immunotherapy in the past;
- Able to swallow pills normally;
- ECOG score: 0~1 (see Annex 1 for ECOG scoring criteria);
- Expected survival period ≥ 12 weeks;
The functions of vital organs meet the following requirements (no blood components, cell growth factors and other corrective treatment drugs are allowed within 14 days before the first administration):
The absolute count of neutrophils≥1.5×109/L; Platelet ≥80×109/L; Hemoglobin ≥90 g/L; Serum albumin ≥28 g/L; Thyroid-stimulating hormone (TSH)≤1×ULN (if abnormal, the levels of FT3 and FT4 should be examined at the same time, if the levels of FT3 and FT4 are normal, they can be included in the group); Bilirubin≤1.5×ULN (within 7 days before the first administration); ALT and AST ≤3×ULN (within 7 days before the first dose); AKP≤ 2.5×ULN; Serum creatinine≤1.5×ULN;
- Non-surgical sterilization or female patients of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method (such as intrauterine device, contraceptive or condom) during the study treatment period and within 3 months after the end of the study treatment period; Female patients of childbearing age who undergo surgical sterilization must be negative in serum or urine HCG within 72 hours before enrollment in the study; and must be non-lactating; for male patients whose partners are women of childbearing age, Carelil should be given during the trial and at the last time Use effective methods for contraception within 3 months after the onslumab.
Exclusion Criteria:
- The patient has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease;
- The patient is using immunosuppressive agents or systemic hormone therapy to achieve the purpose of immunosuppression (dose>10mg/day prednisone or other curative hormones), and continues to use it within 2 weeks before enrollment;
- The number of system treatment lines ≥ 2 lines;
- Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies;
- Those with a known history of central nervous system metastasis or hepatic encephalopathy;
- Patients whose liver tumor burden is greater than 50% of the total liver volume, or who have received liver transplantation in the past;
- Ascites with clinical symptoms, those who need puncture, drainage, or those who have received ascites drainage within the past 3 months, except those who have only a small amount of ascites on imaging but not accompanied by clinical symptoms;
- Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg);
- Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, such as: NYHA level 2 or higher heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction occurred within 1 year, clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requires treatment or intervention , QTc>450ms (male); QTc>470ms (female);
- Abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s), have bleeding tendency or are receiving thrombolysis or anticoagulation therapy, and allow the preventive use of low-dose aspirin and low molecular heparin;
- Significant clinically significant bleeding symptoms or clear bleeding tendency occurred within 3 months before randomization, such as pertussis/hemoptysis 2.5ml or more, gastrointestinal bleeding, esophageal and gastric varices with bleeding risk, hemorrhagic stomach Ulcer or vasculitis, etc., if the stool occult blood is positive at the baseline, it can be re-examined. If it is still positive after the re-examination, a gastroscopy is required. If the gastroscope shows severe esophageal and gastric varices, it cannot be included in the group (3 before the group) Except those who have undergone gastroscopy within a month or less to exclude such cases);
- Arterial/venous thrombosis events that occurred within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accidents (including temporary ischemic attacks, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
- Known genetic or acquired bleeding and thrombotic tendency (such as hemophilia patients, coagulation dysfunction, thrombocytopenia, etc.);
- Urine routine test showed urine protein ≥ ++ and confirmed 24-hour urine protein content> 1.0 g;
- Patients who have previously received radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, and surgery, after the completion of the treatment (last medication) and less than 4 weeks before the study medication; molecular targeted therapy (including other oral targeted drugs used in clinical trials) is less than the first study medication <5 drug half-lives, or patients whose adverse events (except alopecia) caused by previous treatment have not recovered to ≤ CTCAE level 1;
- The patient has active infection, fever of unknown origin within 7 days before medication ≥38.5℃, or baseline white blood cell count >15×109/L;
- Patients with congenital or acquired immune deficiencies (such as HIV-infected persons);
- Patients with HBV DNA>2000 IU/ml (or 104 copies/ml), HCV RNA>103 copies/ml, HBsAg+ and anti-HCV antibody positive;
- The patient suffered from other malignant tumors in the past 3 years or at the same time (except for cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
- Patients with bone metastases who received palliative radiotherapy within 4 weeks before participating in the study >5% of the bone marrow area;
- The patient has previously received other anti-PD-1 antibody therapy or other immunotherapy against PD-1/PD-L1, or has previously received apatinib therapy;
- Live vaccine may be vaccinated less than 4 weeks before study medication or may be administered during the study period;
- According to the judgment of the investigator, the patient has other factors that may affect the results of the study or cause the study to be terminated halfway, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases (including mental illness) that require combined treatment, and serious laboratory tests Abnormalities, accompanied by family or social factors, will affect the safety of patients.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: C-couple
Camrelizumab and Apatinib after Cryoablation
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Cryoablation Drug: Camrelizumab and Apatinib Camrelizumab (200mg), iv, Q3W; Apatinib (250mg), po, QD
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RECIST 1.1 및 mRECIST에 의한 객관적 반응률(ORR)
기간: 연구 약물의 첫 투여일부터 질병 진행, 허용할 수 없는 독성 발생, 동의 철회 또는 스폰서 종료까지(최대 2년)
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ORR은 RECIST 1.1 및 mRECIST에 의해 평가된 데이터 컷오프 시점에 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)의 최상의 전체 반응(BOR)을 보이는 참가자의 백분율로 정의됩니다.
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연구 약물의 첫 투여일부터 질병 진행, 허용할 수 없는 독성 발생, 동의 철회 또는 스폰서 종료까지(최대 2년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질병 통제율(DCR)
기간: 연구 약물의 첫 번째 투여일부터 질병 진행, 안정 질병, 허용할 수 없는 독성 발생, 동의 철회 또는 스폰서 종료까지(최대 2년)
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DCR은 RECIST 1.1 및 mRECIST에 의해 평가된 데이터 컷오프 시점에서 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR) 또는 안정 질환(SD)의 최상의 전체 반응(BOR)을 보이는 참가자의 백분율로 정의됩니다.
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연구 약물의 첫 번째 투여일부터 질병 진행, 안정 질병, 허용할 수 없는 독성 발생, 동의 철회 또는 스폰서 종료까지(최대 2년)
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RECIST 1.1 및 mRECIST에 의한 반응 기간(DOR)
기간: CR 또는 PR의 최초 문서화부터 질병 진행 또는 사망의 최초 문서화 날짜 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 2년)
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DOR은 RECIST 1.1 및 mRECIST에 의해 평가된 CR 또는 PR의 최초 문서화부터 질병 진행 또는 사망(둘 중 먼저 발생하는 것)의 최초 문서화 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
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CR 또는 PR의 최초 문서화부터 질병 진행 또는 사망의 최초 문서화 날짜 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 2년)
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RECIST 1.1 및 mRECIST에 의한 무진행 생존율(PFSR)
기간: 연구 약물의 첫 번째 투여일부터 질병 진행 또는 사망에 대한 최초 문서화 날짜 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 2년)
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6개월 및 12개월의 PFSR
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연구 약물의 첫 번째 투여일부터 질병 진행 또는 사망에 대한 최초 문서화 날짜 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 2년)
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전체 생존율(OSR)
기간: 연구 약물의 첫 번째 투여일부터 모든 원인으로 인한 사망에 대한 최초 기록일 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 2년)
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6개월 및 12개월의 OSR
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연구 약물의 첫 번째 투여일부터 모든 원인으로 인한 사망에 대한 최초 기록일 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 2년)
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무진행 생존 시간(mPFS)
기간: 연구 약물의 첫 투여일부터 질병 진행에 대한 최초 기록일까지(최대 2년)
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무진행 생존 시간(mPFS)은 RECIST 1.1 및 mRECIST에 의해 평가된 첫 번째 연구 투여일부터 질병 진행의 첫 문서화 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
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연구 약물의 첫 투여일부터 질병 진행에 대한 최초 기록일까지(최대 2년)
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평균 전체 생존 시간(mOS)
기간: 치료 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지(최대 2년)
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OS는 치료 단계의 시작일(첫 번째 연구 투여일)부터 모든 원인으로 인한 사망일까지 측정됩니다.
후속 조치에서 길을 잃은 참가자와 데이터 컷오프 날짜에 살아있는 참가자는 참가자가 마지막으로 살아있는 것으로 알려진 날짜 또는 컷오프 날짜 중 더 빠른 날짜에 검열됩니다.
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치료 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지(최대 2년)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 관련 부작용
기간: 치료 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지(최대 2년)
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CTCAE v4.0으로 평가한 치료 관련 부작용이 있는 참가자 수.
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치료 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지(최대 2년)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C-couple
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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