Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (C-couple)

maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: Fei Gao, Sun Yat-sen University

Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with pd-1 antibody immunotherapy (Camrelizumab) and anti-angiogenesis therapy (Apatinib) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a prospective, single arm, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with Camrelizumab and Apatinib (C-couple Therapy) in patients with advanced HCC. Subjects who meet the admission criteria will be treated with Camrelizumab and Apatinib after cryoablation until disease progression, intolerable toxicity, death, withdrawal of the patient or the researchers determined that the drug must be discontinued.

The primary outcome measure is to evaluate the objective response rate (ORR) of C-couple Therapy for advanced HCC (BCLC C-stage). The secondary outcome measures include the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival rate (PFSR) in 6- and 12-months, overall survival rate (OSR) in 6- and 12-months, the median progression-free survival time (mPFS) and median overall survival time (mOS) of C-couple Therapy for advanced HCC. This study also aims to assess the safety and adverse reactions of C-couple Therapy for advanced HCC.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

34

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. The patient voluntarily joined the study and signed an informed consent form;
  2. ≥18 and ≤70 years old, both male and female;
  3. Clinically diagnosed or pathologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma (unresectable or metastatic), at least one measurable focus without local treatment (according to mRECIST requirements, the measurable focus spiral CT scan length ≥ 10 mm or enlargement Short diameter of lymph node ≥15 mm);
  4. Child-Pugh score ≤ 6 points (Child-Pugh A);
  5. BCLC staging is stage C; PVTT classification is combined with PVTT (program classification PVTT ≤ 3), and a single lesion in the liver (or multiple lesions with diameter) ≤ 7cm of primary liver cancer.
  6. Newly diagnosed patients who have not received targeted therapy or immunotherapy in the past;
  7. Able to swallow pills normally;
  8. ECOG score: 0~1 (see Annex 1 for ECOG scoring criteria);
  9. Expected survival period ≥ 12 weeks;
  10. The functions of vital organs meet the following requirements (no blood components, cell growth factors and other corrective treatment drugs are allowed within 14 days before the first administration):

    The absolute count of neutrophils≥1.5×109/L; Platelet ≥80×109/L; Hemoglobin ≥90 g/L; Serum albumin ≥28 g/L; Thyroid-stimulating hormone (TSH)≤1×ULN (if abnormal, the levels of FT3 and FT4 should be examined at the same time, if the levels of FT3 and FT4 are normal, they can be included in the group); Bilirubin≤1.5×ULN (within 7 days before the first administration); ALT and AST ≤3×ULN (within 7 days before the first dose); AKP≤ 2.5×ULN; Serum creatinine≤1.5×ULN;

  11. Non-surgical sterilization or female patients of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method (such as intrauterine device, contraceptive or condom) during the study treatment period and within 3 months after the end of the study treatment period; Female patients of childbearing age who undergo surgical sterilization must be negative in serum or urine HCG within 72 hours before enrollment in the study; and must be non-lactating; for male patients whose partners are women of childbearing age, Carelil should be given during the trial and at the last time Use effective methods for contraception within 3 months after the onslumab.

Exclusion Criteria:

  1. The patient has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease;
  2. The patient is using immunosuppressive agents or systemic hormone therapy to achieve the purpose of immunosuppression (dose>10mg/day prednisone or other curative hormones), and continues to use it within 2 weeks before enrollment;
  3. The number of system treatment lines ≥ 2 lines;
  4. Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies;
  5. Those with a known history of central nervous system metastasis or hepatic encephalopathy;
  6. Patients whose liver tumor burden is greater than 50% of the total liver volume, or who have received liver transplantation in the past;
  7. Ascites with clinical symptoms, those who need puncture, drainage, or those who have received ascites drainage within the past 3 months, except those who have only a small amount of ascites on imaging but not accompanied by clinical symptoms;
  8. Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg);
  9. Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, such as: NYHA level 2 or higher heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction occurred within 1 year, clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requires treatment or intervention , QTc>450ms (male); QTc>470ms (female);
  10. Abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s), have bleeding tendency or are receiving thrombolysis or anticoagulation therapy, and allow the preventive use of low-dose aspirin and low molecular heparin;
  11. Significant clinically significant bleeding symptoms or clear bleeding tendency occurred within 3 months before randomization, such as pertussis/hemoptysis 2.5ml or more, gastrointestinal bleeding, esophageal and gastric varices with bleeding risk, hemorrhagic stomach Ulcer or vasculitis, etc., if the stool occult blood is positive at the baseline, it can be re-examined. If it is still positive after the re-examination, a gastroscopy is required. If the gastroscope shows severe esophageal and gastric varices, it cannot be included in the group (3 before the group) Except those who have undergone gastroscopy within a month or less to exclude such cases);
  12. Arterial/venous thrombosis events that occurred within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accidents (including temporary ischemic attacks, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
  13. Known genetic or acquired bleeding and thrombotic tendency (such as hemophilia patients, coagulation dysfunction, thrombocytopenia, etc.);
  14. Urine routine test showed urine protein ≥ ++ and confirmed 24-hour urine protein content> 1.0 g;
  15. Patients who have previously received radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, and surgery, after the completion of the treatment (last medication) and less than 4 weeks before the study medication; molecular targeted therapy (including other oral targeted drugs used in clinical trials) is less than the first study medication <5 drug half-lives, or patients whose adverse events (except alopecia) caused by previous treatment have not recovered to ≤ CTCAE level 1;
  16. The patient has active infection, fever of unknown origin within 7 days before medication ≥38.5℃, or baseline white blood cell count >15×109/L;
  17. Patients with congenital or acquired immune deficiencies (such as HIV-infected persons);
  18. Patients with HBV DNA>2000 IU/ml (or 104 copies/ml), HCV RNA>103 copies/ml, HBsAg+ and anti-HCV antibody positive;
  19. The patient suffered from other malignant tumors in the past 3 years or at the same time (except for cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
  20. Patients with bone metastases who received palliative radiotherapy within 4 weeks before participating in the study >5% of the bone marrow area;
  21. The patient has previously received other anti-PD-1 antibody therapy or other immunotherapy against PD-1/PD-L1, or has previously received apatinib therapy;
  22. Live vaccine may be vaccinated less than 4 weeks before study medication or may be administered during the study period;
  23. According to the judgment of the investigator, the patient has other factors that may affect the results of the study or cause the study to be terminated halfway, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases (including mental illness) that require combined treatment, and serious laboratory tests Abnormalities, accompanied by family or social factors, will affect the safety of patients.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: C-couple
Camrelizumab and Apatinib after Cryoablation

Cryoablation

Drug: Camrelizumab and Apatinib Camrelizumab (200mg), iv, Q3W; Apatinib (250mg), po, QD

Muut nimet:
  • Kryoablaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST 1.1:n ja mRECISTin mukaan
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivästä taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, suostumuksen peruuttamiseen tai sponsorin lopettamiseen (enintään 2 vuotta)
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuudeksi, joilla on paras kokonaisvaste (BOR) täydellisestä vasteesta (CR) tai osittainen vaste (PR) tietojen katkaisuhetkellä RECIST 1.1:n ja mRECISTin arvioiden mukaan.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivästä taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, suostumuksen peruuttamiseen tai sponsorin lopettamiseen (enintään 2 vuotta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemiseen, vakaaseen sairauteen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, suostumuksen peruuttamiseen tai sponsorin lopettamiseen (enintään 2 vuotta)
DCR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on paras kokonaisvaste (BOR) täydellisestä vasteesta (CR) tai osittainen vaste (PR) tai stabiili sairaus (SD) tietojen katkaisuhetkellä RECIST 1.1:n ja mRECISTin arvioiden mukaan.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemiseen, vakaaseen sairauteen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, suostumuksen peruuttamiseen tai sponsorin lopettamiseen (enintään 2 vuotta)
RECIST 1.1:n ja mRECISTin vasteen kesto (DOR).
Aikaikkuna: Ensimmäisestä CR- tai PR-dokumentaatiosta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen dokumentointipäivään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (enintään 2 vuotta)
DOR määritellään ajaksi ensimmäisestä CR:n tai PR:n dokumentoinnista taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään (sen mukaan kumpi tapahtuu ensin) RECIST 1.1:n ja mRECISTin arvioiden mukaan.
Ensimmäisestä CR- tai PR-dokumentaatiosta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen dokumentointipäivään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (enintään 2 vuotta)
Progression-free survival rate (PFSR) RECIST 1.1:n ja mRECISTin mukaan
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (enintään 2 vuotta)
PFSR 6 ja 12 kuukaudessa
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (enintään 2 vuotta)
Kokonaiseloonjäämisprosentti (OSR)
Aikaikkuna: Ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen päivämäärästä päivämäärään, jona ensimmäinen kuolemantapaus dokumentoidaan mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (enintään 2 vuotta)
OSR 6 ja 12 kuukaudessa
Ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen päivämäärästä päivämäärään, jona ensimmäinen kuolemantapaus dokumentoidaan mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (enintään 2 vuotta)
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään (enintään 2 vuotta)
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) määritellään ajaksi ensimmäisestä tutkimusannoksen päivämäärästä taudin etenemisen ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään RECIST 1.1:llä ja mRECIST:llä arvioituna.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään (enintään 2 vuotta)
Mediaani kokonaiseloonjäämisaika (mOS)
Aikaikkuna: Hoitovaiheen alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään 2 vuotta)
OS mitataan hoitovaiheen aloituspäivästä (ensimmäisen tutkimusannoksen päivämäärä) mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Osallistujat, jotka ovat kadonneet seurannan vuoksi, ja osallistujat, jotka ovat elossa tietojen katkaisupäivänä, sensuroidaan päivänä, jona osallistuja viimeksi tiedettiin elossa, tai katkaisupäivänä sen mukaan, kumpi tulee aikaisemmin.
Hoitovaiheen alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään 2 vuotta)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Hoitovaiheen alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään 2 vuotta)
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna.
Hoitovaiheen alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään 2 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Camrelizumab; Apatinib

3
Tilaa