Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (C-couple)

30. august 2021 oppdatert av: Fei Gao, Sun Yat-sen University

Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with pd-1 antibody immunotherapy (Camrelizumab) and anti-angiogenesis therapy (Apatinib) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This is a prospective, single arm, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with Camrelizumab and Apatinib (C-couple Therapy) in patients with advanced HCC. Subjects who meet the admission criteria will be treated with Camrelizumab and Apatinib after cryoablation until disease progression, intolerable toxicity, death, withdrawal of the patient or the researchers determined that the drug must be discontinued.

The primary outcome measure is to evaluate the objective response rate (ORR) of C-couple Therapy for advanced HCC (BCLC C-stage). The secondary outcome measures include the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival rate (PFSR) in 6- and 12-months, overall survival rate (OSR) in 6- and 12-months, the median progression-free survival time (mPFS) and median overall survival time (mOS) of C-couple Therapy for advanced HCC. This study also aims to assess the safety and adverse reactions of C-couple Therapy for advanced HCC.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

34

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. The patient voluntarily joined the study and signed an informed consent form;
  2. ≥18 and ≤70 years old, both male and female;
  3. Clinically diagnosed or pathologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma (unresectable or metastatic), at least one measurable focus without local treatment (according to mRECIST requirements, the measurable focus spiral CT scan length ≥ 10 mm or enlargement Short diameter of lymph node ≥15 mm);
  4. Child-Pugh score ≤ 6 points (Child-Pugh A);
  5. BCLC staging is stage C; PVTT classification is combined with PVTT (program classification PVTT ≤ 3), and a single lesion in the liver (or multiple lesions with diameter) ≤ 7cm of primary liver cancer.
  6. Newly diagnosed patients who have not received targeted therapy or immunotherapy in the past;
  7. Able to swallow pills normally;
  8. ECOG score: 0~1 (see Annex 1 for ECOG scoring criteria);
  9. Expected survival period ≥ 12 weeks;
  10. The functions of vital organs meet the following requirements (no blood components, cell growth factors and other corrective treatment drugs are allowed within 14 days before the first administration):

    The absolute count of neutrophils≥1.5×109/L; Platelet ≥80×109/L; Hemoglobin ≥90 g/L; Serum albumin ≥28 g/L; Thyroid-stimulating hormone (TSH)≤1×ULN (if abnormal, the levels of FT3 and FT4 should be examined at the same time, if the levels of FT3 and FT4 are normal, they can be included in the group); Bilirubin≤1.5×ULN (within 7 days before the first administration); ALT and AST ≤3×ULN (within 7 days before the first dose); AKP≤ 2.5×ULN; Serum creatinine≤1.5×ULN;

  11. Non-surgical sterilization or female patients of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method (such as intrauterine device, contraceptive or condom) during the study treatment period and within 3 months after the end of the study treatment period; Female patients of childbearing age who undergo surgical sterilization must be negative in serum or urine HCG within 72 hours before enrollment in the study; and must be non-lactating; for male patients whose partners are women of childbearing age, Carelil should be given during the trial and at the last time Use effective methods for contraception within 3 months after the onslumab.

Exclusion Criteria:

  1. The patient has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease;
  2. The patient is using immunosuppressive agents or systemic hormone therapy to achieve the purpose of immunosuppression (dose>10mg/day prednisone or other curative hormones), and continues to use it within 2 weeks before enrollment;
  3. The number of system treatment lines ≥ 2 lines;
  4. Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies;
  5. Those with a known history of central nervous system metastasis or hepatic encephalopathy;
  6. Patients whose liver tumor burden is greater than 50% of the total liver volume, or who have received liver transplantation in the past;
  7. Ascites with clinical symptoms, those who need puncture, drainage, or those who have received ascites drainage within the past 3 months, except those who have only a small amount of ascites on imaging but not accompanied by clinical symptoms;
  8. Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg);
  9. Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, such as: NYHA level 2 or higher heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction occurred within 1 year, clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requires treatment or intervention , QTc>450ms (male); QTc>470ms (female);
  10. Abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s), have bleeding tendency or are receiving thrombolysis or anticoagulation therapy, and allow the preventive use of low-dose aspirin and low molecular heparin;
  11. Significant clinically significant bleeding symptoms or clear bleeding tendency occurred within 3 months before randomization, such as pertussis/hemoptysis 2.5ml or more, gastrointestinal bleeding, esophageal and gastric varices with bleeding risk, hemorrhagic stomach Ulcer or vasculitis, etc., if the stool occult blood is positive at the baseline, it can be re-examined. If it is still positive after the re-examination, a gastroscopy is required. If the gastroscope shows severe esophageal and gastric varices, it cannot be included in the group (3 before the group) Except those who have undergone gastroscopy within a month or less to exclude such cases);
  12. Arterial/venous thrombosis events that occurred within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accidents (including temporary ischemic attacks, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
  13. Known genetic or acquired bleeding and thrombotic tendency (such as hemophilia patients, coagulation dysfunction, thrombocytopenia, etc.);
  14. Urine routine test showed urine protein ≥ ++ and confirmed 24-hour urine protein content> 1.0 g;
  15. Patients who have previously received radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, and surgery, after the completion of the treatment (last medication) and less than 4 weeks before the study medication; molecular targeted therapy (including other oral targeted drugs used in clinical trials) is less than the first study medication <5 drug half-lives, or patients whose adverse events (except alopecia) caused by previous treatment have not recovered to ≤ CTCAE level 1;
  16. The patient has active infection, fever of unknown origin within 7 days before medication ≥38.5℃, or baseline white blood cell count >15×109/L;
  17. Patients with congenital or acquired immune deficiencies (such as HIV-infected persons);
  18. Patients with HBV DNA>2000 IU/ml (or 104 copies/ml), HCV RNA>103 copies/ml, HBsAg+ and anti-HCV antibody positive;
  19. The patient suffered from other malignant tumors in the past 3 years or at the same time (except for cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
  20. Patients with bone metastases who received palliative radiotherapy within 4 weeks before participating in the study >5% of the bone marrow area;
  21. The patient has previously received other anti-PD-1 antibody therapy or other immunotherapy against PD-1/PD-L1, or has previously received apatinib therapy;
  22. Live vaccine may be vaccinated less than 4 weeks before study medication or may be administered during the study period;
  23. According to the judgment of the investigator, the patient has other factors that may affect the results of the study or cause the study to be terminated halfway, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases (including mental illness) that require combined treatment, and serious laboratory tests Abnormalities, accompanied by family or social factors, will affect the safety of patients.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: C-couple
Camrelizumab and Apatinib after Cryoablation

Cryoablation

Drug: Camrelizumab and Apatinib Camrelizumab (200mg), iv, Q3W; Apatinib (250mg), po, QD

Andre navn:
  • Kryoablasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) etter RECIST 1.1 og mRECIST
Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til sykdomsprogresjon, utvikling av uakseptabel toksisitet, tilbaketrekking av samtykke eller sponsoroppsigelse (opptil 2 år)
ORR er definert som prosentandelen av deltakerne som har best total respons (BOR) av fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) på tidspunktet for dataavskjæring, vurdert av RECIST 1.1 og mRECIST
Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til sykdomsprogresjon, utvikling av uakseptabel toksisitet, tilbaketrekking av samtykke eller sponsoroppsigelse (opptil 2 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til sykdomsprogresjon, stabil sykdom, utvikling av uakseptabel toksisitet, tilbaketrekking av samtykke eller sponsoroppsigelse (opptil 2 år)
DCR er definert som prosentandelen av deltakerne som har best total respons (BOR) av fullstendig respons (CR) eller partiell respons (PR) eller stabil sykdom (SD) på tidspunktet for dataavskjæring, vurdert av RECIST 1.1 og mRECIST.
Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til sykdomsprogresjon, stabil sykdom, utvikling av uakseptabel toksisitet, tilbaketrekking av samtykke eller sponsoroppsigelse (opptil 2 år)
Varighet av respons (DOR) av RECIST 1.1 og mRECIST
Tidsramme: Fra første dokumentasjon av CR eller PR til første dato for dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først (opptil 2 år)
DOR er definert som tiden fra første dokumentasjon av CR eller PR til dato for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død (avhengig av hva som inntreffer først) som vurdert av RECIST 1.1 og mRECIST
Fra første dokumentasjon av CR eller PR til første dato for dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først (opptil 2 år)
Progresjonsfri overlevelsesrate (PFSR) etter RECIST 1.1 og mRECIST
Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først (opptil 2 år)
PFSR om 6 og 12 måneder
Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først (opptil 2 år)
Total overlevelsesrate (OSR)
Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for første dokumentasjon på død uansett årsak, avhengig av hva som inntreffer først (opptil 2 år)
OSR om 6 og 12 måneder
Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for første dokumentasjon på død uansett årsak, avhengig av hva som inntreffer først (opptil 2 år)
Progresjonsfri overlevelsestid (mPFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon (opptil 2 år)
Progresjonsfri overlevelsestid (mPFS) definert som tiden fra den første studiedosedatoen til datoen for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon vurdert av RECIST 1.1 og mRECIST.
Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon (opptil 2 år)
Median total overlevelsestid (mOS)
Tidsramme: Fra startdatoen for behandlingsfasen til datoen for død uansett årsak (opptil 2 år)
OS måles fra startdatoen for behandlingsfasen (dato for første studiedose) til dato for død uansett årsak. Deltakere som går tapt for oppfølging og deltakerne som er i live på datoen for dataavskjæring vil bli sensurert på datoen deltakeren sist ble kjent i live eller skjæringsdatoen, avhengig av hva som kommer tidligere.
Fra startdatoen for behandlingsfasen til datoen for død uansett årsak (opptil 2 år)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Fra startdatoen for behandlingsfasen til datoen for død uansett årsak (opptil 2 år)
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v4.0.
Fra startdatoen for behandlingsfasen til datoen for død uansett årsak (opptil 2 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. august 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere