- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04724226
Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (C-couple)
Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib
Přehled studie
Detailní popis
This is a prospective, single arm, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with Camrelizumab and Apatinib (C-couple Therapy) in patients with advanced HCC. Subjects who meet the admission criteria will be treated with Camrelizumab and Apatinib after cryoablation until disease progression, intolerable toxicity, death, withdrawal of the patient or the researchers determined that the drug must be discontinued.
The primary outcome measure is to evaluate the objective response rate (ORR) of C-couple Therapy for advanced HCC (BCLC C-stage). The secondary outcome measures include the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival rate (PFSR) in 6- and 12-months, overall survival rate (OSR) in 6- and 12-months, the median progression-free survival time (mPFS) and median overall survival time (mOS) of C-couple Therapy for advanced HCC. This study also aims to assess the safety and adverse reactions of C-couple Therapy for advanced HCC.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Nábor
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- The patient voluntarily joined the study and signed an informed consent form;
- ≥18 and ≤70 years old, both male and female;
- Clinically diagnosed or pathologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma (unresectable or metastatic), at least one measurable focus without local treatment (according to mRECIST requirements, the measurable focus spiral CT scan length ≥ 10 mm or enlargement Short diameter of lymph node ≥15 mm);
- Child-Pugh score ≤ 6 points (Child-Pugh A);
- BCLC staging is stage C; PVTT classification is combined with PVTT (program classification PVTT ≤ 3), and a single lesion in the liver (or multiple lesions with diameter) ≤ 7cm of primary liver cancer.
- Newly diagnosed patients who have not received targeted therapy or immunotherapy in the past;
- Able to swallow pills normally;
- ECOG score: 0~1 (see Annex 1 for ECOG scoring criteria);
- Expected survival period ≥ 12 weeks;
The functions of vital organs meet the following requirements (no blood components, cell growth factors and other corrective treatment drugs are allowed within 14 days before the first administration):
The absolute count of neutrophils≥1.5×109/L; Platelet ≥80×109/L; Hemoglobin ≥90 g/L; Serum albumin ≥28 g/L; Thyroid-stimulating hormone (TSH)≤1×ULN (if abnormal, the levels of FT3 and FT4 should be examined at the same time, if the levels of FT3 and FT4 are normal, they can be included in the group); Bilirubin≤1.5×ULN (within 7 days before the first administration); ALT and AST ≤3×ULN (within 7 days before the first dose); AKP≤ 2.5×ULN; Serum creatinine≤1.5×ULN;
- Non-surgical sterilization or female patients of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method (such as intrauterine device, contraceptive or condom) during the study treatment period and within 3 months after the end of the study treatment period; Female patients of childbearing age who undergo surgical sterilization must be negative in serum or urine HCG within 72 hours before enrollment in the study; and must be non-lactating; for male patients whose partners are women of childbearing age, Carelil should be given during the trial and at the last time Use effective methods for contraception within 3 months after the onslumab.
Exclusion Criteria:
- The patient has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease;
- The patient is using immunosuppressive agents or systemic hormone therapy to achieve the purpose of immunosuppression (dose>10mg/day prednisone or other curative hormones), and continues to use it within 2 weeks before enrollment;
- The number of system treatment lines ≥ 2 lines;
- Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies;
- Those with a known history of central nervous system metastasis or hepatic encephalopathy;
- Patients whose liver tumor burden is greater than 50% of the total liver volume, or who have received liver transplantation in the past;
- Ascites with clinical symptoms, those who need puncture, drainage, or those who have received ascites drainage within the past 3 months, except those who have only a small amount of ascites on imaging but not accompanied by clinical symptoms;
- Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg);
- Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, such as: NYHA level 2 or higher heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction occurred within 1 year, clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requires treatment or intervention , QTc>450ms (male); QTc>470ms (female);
- Abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s), have bleeding tendency or are receiving thrombolysis or anticoagulation therapy, and allow the preventive use of low-dose aspirin and low molecular heparin;
- Significant clinically significant bleeding symptoms or clear bleeding tendency occurred within 3 months before randomization, such as pertussis/hemoptysis 2.5ml or more, gastrointestinal bleeding, esophageal and gastric varices with bleeding risk, hemorrhagic stomach Ulcer or vasculitis, etc., if the stool occult blood is positive at the baseline, it can be re-examined. If it is still positive after the re-examination, a gastroscopy is required. If the gastroscope shows severe esophageal and gastric varices, it cannot be included in the group (3 before the group) Except those who have undergone gastroscopy within a month or less to exclude such cases);
- Arterial/venous thrombosis events that occurred within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accidents (including temporary ischemic attacks, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
- Known genetic or acquired bleeding and thrombotic tendency (such as hemophilia patients, coagulation dysfunction, thrombocytopenia, etc.);
- Urine routine test showed urine protein ≥ ++ and confirmed 24-hour urine protein content> 1.0 g;
- Patients who have previously received radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, and surgery, after the completion of the treatment (last medication) and less than 4 weeks before the study medication; molecular targeted therapy (including other oral targeted drugs used in clinical trials) is less than the first study medication <5 drug half-lives, or patients whose adverse events (except alopecia) caused by previous treatment have not recovered to ≤ CTCAE level 1;
- The patient has active infection, fever of unknown origin within 7 days before medication ≥38.5℃, or baseline white blood cell count >15×109/L;
- Patients with congenital or acquired immune deficiencies (such as HIV-infected persons);
- Patients with HBV DNA>2000 IU/ml (or 104 copies/ml), HCV RNA>103 copies/ml, HBsAg+ and anti-HCV antibody positive;
- The patient suffered from other malignant tumors in the past 3 years or at the same time (except for cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
- Patients with bone metastases who received palliative radiotherapy within 4 weeks before participating in the study >5% of the bone marrow area;
- The patient has previously received other anti-PD-1 antibody therapy or other immunotherapy against PD-1/PD-L1, or has previously received apatinib therapy;
- Live vaccine may be vaccinated less than 4 weeks before study medication or may be administered during the study period;
- According to the judgment of the investigator, the patient has other factors that may affect the results of the study or cause the study to be terminated halfway, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases (including mental illness) that require combined treatment, and serious laboratory tests Abnormalities, accompanied by family or social factors, will affect the safety of patients.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: C-couple
Camrelizumab and Apatinib after Cryoablation
|
Cryoablation Drug: Camrelizumab and Apatinib Camrelizumab (200mg), iv, Q3W; Apatinib (250mg), po, QD
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) podle RECIST 1.1 a mRECIST
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do progrese onemocnění, rozvoje nepřijatelné toxicity, odvolání souhlasu nebo ukončení sponzora (až 2 roky)
|
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají nejlepší celkovou odezvu (BOR) z kompletní odezvy (CR) nebo částečnou odezvu (PR) v době přerušení dat podle hodnocení RECIST 1.1 a mRECIST
|
Od data první dávky studovaného léku do progrese onemocnění, rozvoje nepřijatelné toxicity, odvolání souhlasu nebo ukončení sponzora (až 2 roky)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do progrese onemocnění, stabilního onemocnění, rozvoje nepřijatelné toxicity, odvolání souhlasu nebo ukončení sponzora (až 2 roky)
|
DCR je definováno jako procento účastníků, kteří mají nejlepší celkovou odezvu (BOR) kompletní odezvy (CR) nebo částečnou odezvu (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) v době přerušení dat podle hodnocení RECIST 1.1 a mRECIST.
|
Od data první dávky studovaného léku do progrese onemocnění, stabilního onemocnění, rozvoje nepřijatelné toxicity, odvolání souhlasu nebo ukončení sponzora (až 2 roky)
|
|
Doba odezvy (DOR) podle RECIST 1.1 a mRECIST
Časové okno: Od první dokumentace CR nebo PR do prvního data dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
|
DOR je definován jako doba od první dokumentace CR nebo PR do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve) podle hodnocení RECIST 1.1 a mRECIST
|
Od první dokumentace CR nebo PR do prvního data dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
|
|
Míra přežití bez progrese (PFSR) podle RECIST 1.1 a mRECIST
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
|
PFSR za 6 a 12 měsíců
|
Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
|
|
Celková míra přežití (OSR)
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
|
OSR za 6 a 12 měsíců
|
Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
|
|
Doba přežití bez progrese (mPFS)
Časové okno: Od data první dávky hodnoceného léku do data první dokumentace progrese onemocnění (až 2 roky)
|
Doba přežití bez progrese (mPFS) definovaná jako doba od data první studijní dávky do data první dokumentace progrese onemocnění podle hodnocení RECIST 1.1 a mRECIST.
|
Od data první dávky hodnoceného léku do data první dokumentace progrese onemocnění (až 2 roky)
|
|
Střední celková doba přežití (mOS)
Časové okno: Od data zahájení léčebné fáze do data úmrtí z jakékoli příčiny (až 2 roky)
|
OS se měří od data zahájení léčebné fáze (datum první studijní dávky) do data úmrtí z jakékoli příčiny.
Účastníci, kteří nebudou následovat, a účastníci, kteří jsou naživu k datu uzávěrky dat, budou cenzurováni k datu, kdy byl účastník naposledy znám naživu, nebo k datu uzávěrky, podle toho, co nastane dříve.
|
Od data zahájení léčebné fáze do data úmrtí z jakékoli příčiny (až 2 roky)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky související s léčbou
Časové okno: Od data zahájení léčebné fáze do data úmrtí z jakékoli příčiny (až 2 roky)
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0.
|
Od data zahájení léčebné fáze do data úmrtí z jakékoli příčiny (až 2 roky)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary jater
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
- C-couple
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hepatocelulární karcinom
-
Mayo ClinicNáborMnohočetný myelom | Myelodysplastický syndrom | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Pokročilý karcinom plic | Pokročilý hepatocelulární karcinom | Pokročilý karcinom Merkelových buněk | Pokročilý karcinom prostaty a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na Camrelizumab; Apatinib
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Zatím nenabírámeHepatocelulární karcinom (HCC) | Neresekabilní hepatocelulární karcinom (HCC) | Rakovina jater pro dospěléČína
-
Linhui PengNáborHepatocelulární karcinom (HCC) | Chemoterapeutický efektČína
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Zatím nenabírámeImunomodulace | Hepatocelulární karcinomy | Rezistence na imunoterapii | Opětovné využití léčivČína
-
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityNáborRakovina jícnu podle AJCC V8 StageČína
-
Henan Cancer HospitalZatím nenabíráme
-
Peking UniversityJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Nábor
-
Guohui XuNáborNeresekabilní hepatocelulární karcinom | Apatinib | Camrelizumab | Transarteriální chemoembolizaceČína
-
Hebei Medical University Fourth HospitalNábor
-
Peking Union Medical College HospitalJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.NáborGestační trofoblastická neoplazieČína