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Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (C-couple)

30 de agosto de 2021 atualizado por: Fei Gao, Sun Yat-sen University

Cryoablation Combined With Camrelizumab and Apatinib

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with pd-1 antibody immunotherapy (Camrelizumab) and anti-angiogenesis therapy (Apatinib) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a prospective, single arm, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of cryoablation combined with Camrelizumab and Apatinib (C-couple Therapy) in patients with advanced HCC. Subjects who meet the admission criteria will be treated with Camrelizumab and Apatinib after cryoablation until disease progression, intolerable toxicity, death, withdrawal of the patient or the researchers determined that the drug must be discontinued.

The primary outcome measure is to evaluate the objective response rate (ORR) of C-couple Therapy for advanced HCC (BCLC C-stage). The secondary outcome measures include the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival rate (PFSR) in 6- and 12-months, overall survival rate (OSR) in 6- and 12-months, the median progression-free survival time (mPFS) and median overall survival time (mOS) of C-couple Therapy for advanced HCC. This study also aims to assess the safety and adverse reactions of C-couple Therapy for advanced HCC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

34

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Recrutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. The patient voluntarily joined the study and signed an informed consent form;
  2. ≥18 and ≤70 years old, both male and female;
  3. Clinically diagnosed or pathologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma (unresectable or metastatic), at least one measurable focus without local treatment (according to mRECIST requirements, the measurable focus spiral CT scan length ≥ 10 mm or enlargement Short diameter of lymph node ≥15 mm);
  4. Child-Pugh score ≤ 6 points (Child-Pugh A);
  5. BCLC staging is stage C; PVTT classification is combined with PVTT (program classification PVTT ≤ 3), and a single lesion in the liver (or multiple lesions with diameter) ≤ 7cm of primary liver cancer.
  6. Newly diagnosed patients who have not received targeted therapy or immunotherapy in the past;
  7. Able to swallow pills normally;
  8. ECOG score: 0~1 (see Annex 1 for ECOG scoring criteria);
  9. Expected survival period ≥ 12 weeks;
  10. The functions of vital organs meet the following requirements (no blood components, cell growth factors and other corrective treatment drugs are allowed within 14 days before the first administration):

    The absolute count of neutrophils≥1.5×109/L; Platelet ≥80×109/L; Hemoglobin ≥90 g/L; Serum albumin ≥28 g/L; Thyroid-stimulating hormone (TSH)≤1×ULN (if abnormal, the levels of FT3 and FT4 should be examined at the same time, if the levels of FT3 and FT4 are normal, they can be included in the group); Bilirubin≤1.5×ULN (within 7 days before the first administration); ALT and AST ≤3×ULN (within 7 days before the first dose); AKP≤ 2.5×ULN; Serum creatinine≤1.5×ULN;

  11. Non-surgical sterilization or female patients of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method (such as intrauterine device, contraceptive or condom) during the study treatment period and within 3 months after the end of the study treatment period; Female patients of childbearing age who undergo surgical sterilization must be negative in serum or urine HCG within 72 hours before enrollment in the study; and must be non-lactating; for male patients whose partners are women of childbearing age, Carelil should be given during the trial and at the last time Use effective methods for contraception within 3 months after the onslumab.

Exclusion Criteria:

  1. The patient has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease;
  2. The patient is using immunosuppressive agents or systemic hormone therapy to achieve the purpose of immunosuppression (dose>10mg/day prednisone or other curative hormones), and continues to use it within 2 weeks before enrollment;
  3. The number of system treatment lines ≥ 2 lines;
  4. Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies;
  5. Those with a known history of central nervous system metastasis or hepatic encephalopathy;
  6. Patients whose liver tumor burden is greater than 50% of the total liver volume, or who have received liver transplantation in the past;
  7. Ascites with clinical symptoms, those who need puncture, drainage, or those who have received ascites drainage within the past 3 months, except those who have only a small amount of ascites on imaging but not accompanied by clinical symptoms;
  8. Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg);
  9. Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, such as: NYHA level 2 or higher heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction occurred within 1 year, clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requires treatment or intervention , QTc>450ms (male); QTc>470ms (female);
  10. Abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s), have bleeding tendency or are receiving thrombolysis or anticoagulation therapy, and allow the preventive use of low-dose aspirin and low molecular heparin;
  11. Significant clinically significant bleeding symptoms or clear bleeding tendency occurred within 3 months before randomization, such as pertussis/hemoptysis 2.5ml or more, gastrointestinal bleeding, esophageal and gastric varices with bleeding risk, hemorrhagic stomach Ulcer or vasculitis, etc., if the stool occult blood is positive at the baseline, it can be re-examined. If it is still positive after the re-examination, a gastroscopy is required. If the gastroscope shows severe esophageal and gastric varices, it cannot be included in the group (3 before the group) Except those who have undergone gastroscopy within a month or less to exclude such cases);
  12. Arterial/venous thrombosis events that occurred within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accidents (including temporary ischemic attacks, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
  13. Known genetic or acquired bleeding and thrombotic tendency (such as hemophilia patients, coagulation dysfunction, thrombocytopenia, etc.);
  14. Urine routine test showed urine protein ≥ ++ and confirmed 24-hour urine protein content> 1.0 g;
  15. Patients who have previously received radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, and surgery, after the completion of the treatment (last medication) and less than 4 weeks before the study medication; molecular targeted therapy (including other oral targeted drugs used in clinical trials) is less than the first study medication <5 drug half-lives, or patients whose adverse events (except alopecia) caused by previous treatment have not recovered to ≤ CTCAE level 1;
  16. The patient has active infection, fever of unknown origin within 7 days before medication ≥38.5℃, or baseline white blood cell count >15×109/L;
  17. Patients with congenital or acquired immune deficiencies (such as HIV-infected persons);
  18. Patients with HBV DNA>2000 IU/ml (or 104 copies/ml), HCV RNA>103 copies/ml, HBsAg+ and anti-HCV antibody positive;
  19. The patient suffered from other malignant tumors in the past 3 years or at the same time (except for cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
  20. Patients with bone metastases who received palliative radiotherapy within 4 weeks before participating in the study >5% of the bone marrow area;
  21. The patient has previously received other anti-PD-1 antibody therapy or other immunotherapy against PD-1/PD-L1, or has previously received apatinib therapy;
  22. Live vaccine may be vaccinated less than 4 weeks before study medication or may be administered during the study period;
  23. According to the judgment of the investigator, the patient has other factors that may affect the results of the study or cause the study to be terminated halfway, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases (including mental illness) that require combined treatment, and serious laboratory tests Abnormalities, accompanied by family or social factors, will affect the safety of patients.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: C-couple
Camrelizumab and Apatinib after Cryoablation

Cryoablation

Drug: Camrelizumab and Apatinib Camrelizumab (200mg), iv, Q3W; Apatinib (250mg), po, QD

Outros nomes:
  • Crioablação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR) por RECIST 1.1 e mRECIST
Prazo: Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a progressão da doença, desenvolvimento de toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou rescisão do patrocinador (até 2 anos)
ORR é definido como a porcentagem de participantes que têm a melhor resposta geral (BOR) de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) no momento do corte de dados conforme avaliado por RECIST 1.1 e mRECIST
Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a progressão da doença, desenvolvimento de toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou rescisão do patrocinador (até 2 anos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a progressão da doença, doença estável, desenvolvimento de toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou rescisão do patrocinador (até 2 anos)
DCR é definido como a porcentagem de participantes que têm melhor resposta geral (BOR) de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) ou doença estável (SD) no momento do corte de dados conforme avaliado por RECIST 1.1 e mRECIST.
Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a progressão da doença, doença estável, desenvolvimento de toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou rescisão do patrocinador (até 2 anos)
Duração da resposta (DOR) por RECIST 1.1 e mRECIST
Prazo: Desde a primeira documentação de CR ou PR até a primeira data de documentação de progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro (até 2 anos)
DOR é definido como o tempo desde a primeira documentação de CR ou PR até a data da primeira documentação de progressão da doença ou morte (o que ocorrer primeiro), conforme avaliado pelo RECIST 1.1 e mRECIST
Desde a primeira documentação de CR ou PR até a primeira data de documentação de progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro (até 2 anos)
Taxa de sobrevida livre de progressão (PFSR) por RECIST 1.1 e mRECIST
Prazo: Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da primeira documentação de progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro (até 2 anos)
PFSR em 6 e 12 meses
Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da primeira documentação de progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro (até 2 anos)
Taxa de sobrevida global (OSR)
Prazo: Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da primeira documentação de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro (até 2 anos)
OSR em 6 e 12 meses
Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da primeira documentação de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro (até 2 anos)
Tempo de sobrevida livre de progressão (mPFS)
Prazo: Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da primeira documentação da progressão da doença (até 2 anos)
O tempo de sobrevida livre de progressão (mPFS) definido como o tempo desde a data da primeira dose do estudo até a data da primeira documentação da progressão da doença conforme avaliado pelo RECIST 1.1 e mRECIST.
Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da primeira documentação da progressão da doença (até 2 anos)
Tempo médio de sobrevida global (mOS)
Prazo: Desde a data de início da Fase de Tratamento até a data da morte por qualquer causa (até 2 anos)
A OS é medida a partir da data de início da Fase de Tratamento (data da primeira dose do estudo) até a data da morte por qualquer causa. Os participantes que perderam o acompanhamento e os participantes que estão vivos na data de corte dos dados serão censurados na data em que o participante foi conhecido pela última vez vivo ou na data de corte, o que ocorrer primeiro.
Desde a data de início da Fase de Tratamento até a data da morte por qualquer causa (até 2 anos)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Desde a data de início da Fase de Tratamento até a data da morte por qualquer causa (até 2 anos)
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0.
Desde a data de início da Fase de Tratamento até a data da morte por qualquer causa (até 2 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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