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機械的腰痛患者の柔軟性と知覚される硬さに対する焦点の筋肉の振動。

2022年5月10日 更新者:Riphah International University

機械的腰痛患者の柔軟性と知覚される硬さに対する焦点筋の振動の影響

特定の病態が知られていない腰痛(腫瘍、感染症、骨折、骨粗鬆症、構造的変形、神経根症候群、炎症性疾患、馬尾症候群など)は、非特異的腰痛と呼ばれます。世界的な腰痛については公衆衛生上の大きな課題です。 腰痛有病率は84%、慢性腰痛の23%であることが示されています。 腰痛による障害は約11~12%です。 腰痛は巨額の医療費がかかり、経済的負担が増大する主な原因となっています。 米国における腰痛治療の間接的および直接的費用の統計分析では、年間 1,000 億ドルを超えることが示されています。腰椎椎間板の変性、過体重/肥満、座りっぱなしのライフスタイル、機械的要因など、腰痛の多くの危険因子が特定されています。職業的な座り方、手作業での患者の取り扱いや介助、ぎこちない姿勢、重量物を持ち上げたり運んだりすること。 運動療法は、腰痛患者の背筋の機能を改善し、痛みを軽減する効果的な治療法として提案されています。 多くの研究は、筋肉の振動が体の一部に露出される外部刺激装置を介して伝達されるため、痛みを軽減し、筋肉のけいれんを軽減する効果があることを示唆しています。 振動刺激は、リハビリテーションや運動パフォーマンスに実際に役立ちます。 筋紡錘の刺激による反射活動の増加は、強直性振動反射をもたらします。 筋肉の機械的および電気的反応は、筋肉への振動の周波数によって変化する可能性があります。 LMV 効果は刺激が与えられた箇所に局在し、これは筋紡錘の刺激による強直性振動反射を介した神経原性の増強の結果です。 私たちの研究では、柔軟性と知覚される剛性を改善するために 120hz の周波数を使用します。

調査の概要

詳細な説明

局所的な筋肉の刺激を一定期間続けると、筋肉の機能にプラスの効果があり、痛みや筋肉のこわばりを和らげることができるという証拠があります。

2014 年に、局所的な筋肉の振動周波数がピーク トルク、EMG 活動、およびトルク発現速度に与える重大な影響が研究されました。 この研究の目的は、大腿四頭筋に対する振動の影響を調べることでした。 この研究の結果は、局所的な筋肉の振動が大腿四頭筋の活性化の改善を促進し、いくつかの膝の病状で発生する可能性のある大腿四頭筋の機能不全の治療に役立つ可能性があることを示唆しています。

筋肉の等尺性活動中に腕の筋肉に及ぼす振動の影響を調べる研究が 2009 年に実施されました。 記録に基づく分析により、振動が加えられると筋電図の波が大幅に増加することが明らかになりました。 この研究結果により、特定の筋肉に振動を与えると活性化と共活性化が促進されることが明らかになりました。

1999年に、座っているときの能動的な腰仙骨位置感覚における傍脊椎筋の筋紡錘に対する筋振動の影響を調査する研究が行われた。この研究は、筋肉振動技術がこれらの傍脊柱筋受容体からの潜在的な求心性入力を変更するために使用されたことを示唆している。 。 結果は、多裂筋の筋肉の振動が患者の筋肉が大幅に伸びるという錯覚を助長することを示しました。

2003年には、慢性頸髄損傷後の腱に振動を与えることによって上腕三頭筋の筋収縮が促進されるかどうかを調べる研究が行われました。 振動の有効性は、安静時に上腕三頭筋のそれぞれに誘発される強直性振動反射の分析によってチェックされました。 上腕三頭筋の随意収縮前または随意収縮中の振動によって反射反応が誘発された場合、振動は随意収縮の開始、維持、および/または強度を促進する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、44000
        • Pakistan Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

• 過去 3 か月前から機械的腰痛がある

除外基準:

  • 神経症状のある患者
  • バック手術 6ヶ月前
  • 脚の長さの違い
  • 側弯症や脊椎すべり症などの脊椎の骨変形と診断された方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の治療法
ブリッジ、ストレッチ体操(腰方形筋、脊柱起立筋)マッケンジー体操、TENS(10分)。
ブリッジ、ストレッチ体操(腰方形筋、脊柱起立筋)マッケンジー体操、TENS(10分)。
実験的:振動療法
傍脊柱筋に焦点筋バイブレーター (FMV) (120 Hz) を 10 分間適用します。 ブリッジ、ストレッチ体操(腰方形筋、脊柱起立筋)マッケンジー体操、TENS(10分)。
傍脊柱筋に焦点筋バイブレーター (120 Hz) を 10 分間当てます。 ブリッジ、ストレッチ体操(腰方形筋、脊柱起立筋)マッケンジー体操、TENS(10分)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シットアンドリーチテスト
時間枠:ベースラインから 4 週間に変更

シットアンドリーチテストは、すべての柔軟性テストの中で最も一般的です。 クライアントの腰とハムストリングの柔軟性を測定します。 必要なのは高さ30センチほどの箱とメートル定規だけ。

  • クライアントは壁に背中と頭を向けて床に座る必要があります。 脚はまっすぐ前に出し、膝を床にぴったりとつける必要があります。
  • 箱をクライアントの足に置きます (靴は使用しないでください)。 頭と背中を壁につけたまま、頭や背中が壁から離れないようにボックスに向かって腕をできるだけ遠くに伸ばすようにクライアントに指示します。
  • 定規を箱の上に置き、ゼロ端をクライアントの指先に向けて動かします。 定規が指先に触れるとゼロ点となり、テストを開始できます。
  • クライアントに、指先を互いに水平にし、足を床に平らに保ちながら、できるだけゆっくりと前かがみになるように指示します。 彼らの頭と肩は壁から離れることができます。
  • ゆっくり
ベースラインから 4 週間に変更
リッカート剛性スケール:
時間枠:ベースラインから 4 週間に変更
これは 7 ポイントのスケールで、o は痛みがまったくないことを示し、6 は重度の筋肉痛、硬直、および運動能力を制限する衰弱を示します。
ベースラインから 4 週間に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール:
時間枠:ベースラインから 4 週間に変更

一般情報:

  • 患者は、過去 24 時間に経験した現在の痛み、最高の痛み、最悪の痛みに対応する 3 つの痛みの評価を行うように求められます。
  • 過去 24 時間の患者の痛みのレベルを表すために、3 つの評価の平均が使用されました。

    • 患者への指示 (McCaffery、Beebe et al. 1989 から採用):

  • 「過去 24 時間の現在の痛みレベル、最高レベル、最悪の痛みレベルの強度を 0 (痛みなし) ~ 10 (想像できる最悪の痛み) のスケールで示してください。」
ベースラインから 4 週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anam Qureshi, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月20日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月17日

最初の投稿 (実際)

2021年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月10日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/00906 Maham Malik

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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