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Fokale Muskelvibration auf Flexibilität und wahrgenommene Steifheit bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich.

10. Mai 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Einfluss der fokalen Muskelvibration auf die Flexibilität und die wahrgenommene Steifheit bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Schmerzen im unteren Rückenbereich, bei denen keine spezifische Pathologie bekannt ist (z. B. Tumor, Infektionen, Frakturen, Osteoporose, strukturelle Deformation, radikuläres Syndrom, entzündliche Erkrankung oder Cauda-Equine-Syndrom), werden als unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich bezeichnet. Überwiegend weltweit Schmerzen im unteren Rückenbereich ist eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit. Die Prävalenz von Schmerzen im unteren Rückenbereich liegt nachweislich bei 84 %, während chronische Schmerzen im unteren Rücken bei 23 % liegen. Die Behinderung aufgrund von Schmerzen im unteren Rücken beträgt etwa 11 bis 12 %. Schmerzen im unteren Rückenbereich sind eine der Hauptursachen für die zunehmende wirtschaftliche Belastung aufgrund enormer medizinischer Kosten. Die statistische Analyse der indirekten und direkten Kosten für die Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenbereich in den USA zeigt über 100 Milliarden US-Dollar pro Jahr. Es wurden viele Risikofaktoren für Schmerzen im unteren Rückenbereich identifiziert, darunter Degeneration der Bandscheiben im Lendenwirbelbereich, Übergewicht/Fettleibigkeit, sitzende Lebensweise und mechanische Faktoren, z. B. Berufliches Sitzen, manuelle Handhabung und Betreuung von Patienten, ungünstige Körperhaltungen, Heben und Tragen von Gewichten. Bewegungstherapie wird als wirksame Behandlung zur Verbesserung der Funktion der Rückenmuskulatur und zur Schmerzlinderung bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich empfohlen. Viele Studien deuten darauf hin, dass Muskelvibrationen wirksam sind, da die Vibrationssignale über einen externen Stimulator abgegeben werden, der dem Körperteil ausgesetzt ist, was zu einer Schmerzlinderung und einer Verringerung von Muskelkrämpfen führt. Vibrationsreize haben praktische Anwendungen in der Rehabilitation und bei der Trainingsleistung. Die Steigerung der Reflexaktivität durch die Stimulation der Muskelspindeln führt zu einem tonischen Vibrationsreflex. Die mechanischen und elektrischen Reaktionen des Muskels können je nach Frequenz der Vibration des Muskels variieren. LMV-Effekte sind an dem Punkt lokalisiert, an dem die Stimulation erfolgt, und dies ist das Ergebnis einer neurogenen Potenzierung durch den tonischen Vibrationsreflex durch die Stimulation von Muskelspindeln. In unserer Studie werden wir mit einer Frequenz von 120 Hz arbeiten, um die Flexibilität und die wahrgenommene Steifigkeit zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es gibt Hinweise darauf, dass eine Periode lokaler Muskelstimulation positive Auswirkungen auf die Muskelfunktion und auf die Linderung von Schmerzen und Muskelsteifheit hat.

Im Jahr 2014 wurden die akuten Auswirkungen der lokalen Muskelvibrationsfrequenz auf das Spitzendrehmoment, die EMG-Aktivität und die Geschwindigkeit der Drehmomententwicklung untersucht. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen von Vibrationen auf den Quadrizepsmuskel zu untersuchen. Die Ergebnisse dieser Studie legen nahe, dass lokale Muskelvibrationen eine Verbesserung der Quadrizepsaktivierung fördern und bei der Behandlung von Quadrizepsdysfunktionen, die bei verschiedenen Knieerkrankungen auftreten können, nützlich sein können.

Im Jahr 2009 wurde eine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen von Vibrationen auf die Armmuskulatur bei isometrischer Muskelaktivität zu untersuchen. Die Analyse der Aufzeichnungen ergab einen deutlichen Anstieg der Wellen in der Elektromyographie bei Anwendung von Vibrationen. Diese Studienergebnisse zeigten, dass Vibrationen, die auf die spezifischen Muskeln ausgeübt werden, zu einer Steigerung der Aktivierung und Koaktivierung führen.

Im Jahr 1999 wurde eine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen von Muskelvibrationen auf die Muskelspindeln der paraspinalen Muskeln bei aktivem lumbosakralen Positionssinn im Sitzen zu untersuchen. Diese Studie legt nahe, dass Muskelvibrationstechniken verwendet wurden, um den potenziellen afferenten Input dieser paraspinalen Muskelrezeptoren zu verändern . Das Ergebnis zeigt, dass die Muskelvibration am M. multifidus bei den Patienten die Illusion einer signifikanten Muskelverlängerung hervorrief.

Eine weitere Studie im Jahr 2003 wurde durchgeführt, um die Erleichterung der Kontraktion des Trizeps-Brachii-Muskels durch Anwendung der Vibration auf die Sehne nach einer chronischen Verletzung der Halswirbelsäule zu untersuchen. Die Wirksamkeit der Vibration wurde durch die Analyse eines tonischen Vibrationsreflexes überprüft, der in jedem Ruhemuskel des Triceps brachii induziert wurde. Wenn durch die Vibration vor oder während der willkürlichen Kontraktion der Trizeps-Brachii eine Reflexreaktion ausgelöst wurde, kann die Vibration die Einleitung, Aufrechterhaltung und/oder Stärke der willkürlichen Kontraktion erleichtern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Seit den letzten 3 Monaten mechanische Schmerzen im unteren Rücken

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit neurologischen Symptomen
  • Rückenoperationen vor 6 Monaten
  • Unterschiede in der Beinlänge
  • Bei denen wurde eine knöcherne Deformation der Wirbelsäule wie Skoliose und Spondylolisthesis diagnostiziert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Konventionelle Therapie
Überbrückung, Dehnübungen (Quadratus lumborum, Erector Spinae), McKenzie-Übungen und TENS (10 Min.).
Überbrückung, Dehnübungen (Quadratus lumborum, Erector Spinae), McKenzie-Übungen und TENS (10 Min.).
Experimental: Vibrationstherapie
Fokaler Muskelvibrator (FMV) (120 Hz) für 10 Minuten auf paraspinale Muskeln. Überbrückung, Dehnübungen (Quadratus lumborum, Erector Spinae), McKenzie-Übungen und TENS (10 Min.).
Fokaler Muskelvibrator (120 Hz) für 10 Minuten auf die paraspinalen Muskeln. Überbrückung, Dehnübungen (Quadratus lumborum, Erector Spinae), McKenzie-Übungen und TENS (10 Min.).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 4 Wochen

Der Sit-and-Reach-Test ist der gebräuchlichste aller Flexibilitätstests. Es misst die Flexibilität des unteren Rückens und der hinteren Oberschenkelmuskulatur des Kunden. Alles, was Sie brauchen, ist eine etwa 30 cm hohe Kiste und ein Meterlineal.

  • Ihr Kunde sollte mit dem Rücken und dem Kopf an einer Wand auf dem Boden sitzen. Ihre Beine sollten gerade ausgestreckt sein und ihre Knie sollten flach auf dem Boden liegen.
  • Stellen Sie die Box an die Füße Ihres Kunden (keine Schuhe). Während Sie Kopf und Rücken an die Wand halten, weisen Sie Ihren Klienten an, seine Arme so weit wie möglich in Richtung der Box auszustrecken, ohne dass Kopf oder Rücken den Kontakt zur Wand verlieren.
  • Legen Sie das Lineal auf die Schachtel und bewegen Sie das Nullende in Richtung der Fingerspitzen Ihres Kunden. Wenn das Lineal die Fingerspitzen berührt, haben Sie den Nullpunkt und der Test kann beginnen.
  • Weisen Sie Ihren Klienten an, sich langsam und so weit wie möglich nach vorne zu beugen, wobei die Fingerspitzen auf gleicher Höhe zueinander liegen und die Beine flach auf dem Boden stehen. Ihr Kopf und ihre Schultern können sich jetzt von der Wand lösen.
  • Langsam
Änderung vom Ausgangswert auf 4 Wochen
Likert-Steifigkeitsskala:
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 4 Wochen
Dies ist eine 7-Punkte-Skala, o bedeutet, dass es überhaupt keinen Muskelkater gibt, und 6 bedeutet starken Muskelkater, Steifheit und Schwäche, die meine Bewegungsfähigkeit einschränken
Änderung vom Ausgangswert auf 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala:
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 4 Wochen

Allgemeine Informationen:

  • Der Patient wird gebeten, drei Schmerzbewertungen vorzunehmen, die den aktuellen, stärksten und schlimmsten Schmerzen entsprechen, die er in den letzten 24 Stunden erlebt hat.
  • Der Durchschnitt der drei Bewertungen wurde verwendet, um das Schmerzniveau des Patienten in den letzten 24 Stunden darzustellen.

    • Patientenanweisungen (übernommen von (McCaffery, Beebe et al. 1989):

  • „Bitte geben Sie die Intensität des aktuellen, besten und schlimmsten Schmerzniveaus in den letzten 24 Stunden auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) an.“
Änderung vom Ausgangswert auf 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anam Qureshi, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00906 Maham Malik

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mechanische Rückenschmerzen

Klinische Studien zur Konventionelle Therapie

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