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Vibración muscular focal sobre la flexibilidad y la rigidez percibida en pacientes con dolor lumbar mecánico.

10 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efecto de la vibración muscular focal sobre la flexibilidad y la rigidez percibida en pacientes con dolor lumbar mecánico

El dolor lumbar que no tiene ninguna patología específica conocida, es decir: tumor, cualquier infección, fractura, osteoporosis, deformidad estructural, síndrome radicular, trastorno inflamatorio o síndrome de cola de caballo) se denomina dolor lumbar inespecífico. es un gran desafío de salud pública. Se muestra que la prevalencia del dolor lumbar es del 84%, mientras que el dolor lumbar crónico es del 23%. La discapacidad debida al dolor lumbar es de alrededor del 11 al 12%. El dolor lumbar es una de las principales causas del aumento de la carga económica con respecto a los enormes gastos médicos. El análisis estadístico de los gastos indirectos y directos para el tratamiento del dolor lumbar en los EE. UU. muestra más de $100 mil millones por año. Se han identificado muchos factores de riesgo para el dolor lumbar, incluida la degeneración de los discos lumbares, sobrepeso/obesidad, estilo de vida sedentario y factores mecánicos, es decir, sentado ocupacional, manipulación manual y asistencia a pacientes, posturas forzadas, levantamiento y transporte de pesos. La terapia de ejercicios se sugiere como un tratamiento efectivo para mejorar la función de los músculos de la espalda y aliviar el dolor en pacientes con dolor lumbar. Muchos estudios sugirieron que la vibración muscular es efectiva ya que las señales de vibración se envían a través de un estimulador externo que se expone a la parte del cuerpo, lo que alivia el dolor y reduce los espasmos musculares. Los estímulos vibratorios tienen usos prácticos en la rehabilitación y en el rendimiento del ejercicio. El aumento de la actividad refleja a través de la estimulación de los husos musculares da como resultado un reflejo vibratorio tónico. Las respuestas mecánicas y eléctricas del músculo pueden variar con la frecuencia de la vibración del músculo. Los efectos de LMV se localizan en el punto donde se da la estimulación y esto es el resultado de la potenciación neurogénica a través del reflejo tónico vibratorio a partir de la estimulación de los husos musculares. En nuestro estudio trabajaremos con frecuencia de 120hz para mejorar la flexibilidad y la rigidez percibida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La evidencia sugiere que un período de estimulación muscular localizada tiene efectos positivos en la función muscular y en el alivio del dolor y la rigidez muscular.

En 2014, se estudiaron los efectos agudos de la frecuencia de vibración muscular local sobre el par máximo, la actividad EMG y la tasa de desarrollo del par. El propósito de este estudio fue examinar los efectos de la vibración en el músculo cuádriceps. Los hallazgos de este estudio sugieren que la vibración muscular local puede fomentar la mejora en la activación del cuádriceps y puede ser útil en el tratamiento de la disfunción del cuádriceps que puede ocurrir en varias patologías de la rodilla.

Se realizó un estudio en 2009 para examinar los efectos de la vibración en los músculos del brazo durante la actividad isométrica de los músculos. El análisis según las grabaciones reveló un aumento significativo en las ondas en la electromiografía cuando se aplicó la vibración. Los resultados de este estudio revelaron que la vibración dada a los músculos específicos produce un aumento de la activación y la coactivación.

En 1999 se llevó a cabo un estudio para investigar los efectos de la vibración muscular en los husos musculares de los músculos Para espinales en el sentido de la posición lumbosacra activa al sentarse. Este estudio sugiere que la técnica de vibración muscular se usó para alterar la entrada aferente potencial de estos receptores musculares Para espinales. . El resultado muestra que la vibración muscular en multifidus fomentó la ilusión de un alargamiento muscular significativo en los pacientes.

Otro estudio en 2003 se llevó a cabo para inspeccionar la facilitación de la contracción del músculo tríceps braquial mediante la aplicación de la vibración en el tendón después de una lesión crónica de la médula espinal cervical. La eficacia de la vibración se comprobó mediante el análisis de un reflejo de vibración tónico inducido en cada uno de los músculos tríceps braquiales en reposo. Si la vibración indujo una respuesta refleja antes o durante la contracción voluntaria del tríceps braquial, la vibración puede facilitar el inicio, el mantenimiento y/o la fuerza de la contracción voluntaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

• Tener dolor lumbar mecánico en los últimos 3 meses

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con síntomas neurológicos
  • Operaciones de espalda 6 meses antes
  • Discrepancias en la longitud de las piernas
  • Aquellos diagnosticados con deformidad ósea de la columna como escoliosis y espondilolistesis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Terapia convencional
Puente, ejercicios de estiramiento (cuadrado lumbar, erector de la columna) ejercicios de McKenzie y TENS (10 minutos).
Otro: Terapia convencional
Puente, ejercicios de estiramiento (cuadrado lumbar, erector de la columna) ejercicios de McKenzie y TENS (10 minutos).
Experimental: Terapia de vibración
Vibrador muscular focal (FMV) (120 Hz) durante 10 minutos en los músculos paraespinales. Puente, ejercicios de estiramiento (cuadrado lumbar, erector de la columna) ejercicios de McKenzie y TENS (10 minutos).
Otro: terapia de vibración
Vibrador muscular focal (120 Hz) durante 10 minutos en músculos paraespinales. Puente, ejercicios de estiramiento (cuadrado lumbar, erector de la columna) ejercicios de McKenzie y TENS (10 minutos).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas

La prueba de sentarse y alcanzar es la más común de todas las pruebas de flexibilidad. Mide la flexibilidad de la espalda baja y los isquiotibiales de los clientes. Todo lo que necesitas es una caja de unos 30 cm de alto y una regla métrica.

  • Su cliente debe sentarse en el suelo con la espalda y la cabeza contra la pared. Sus piernas deben estar estiradas hacia adelante y sus rodillas apoyadas contra el piso.
  • Coloque la caja contra los pies de su cliente (sin zapatos). Mientras mantiene la cabeza y la espalda contra la pared, indique a su cliente que estire los brazos lo más que pueda hacia la caja sin que la cabeza o la espalda pierdan el contacto con la pared.
  • Coloque la regla en la caja y mueva el extremo cero hacia las yemas de los dedos de sus clientes. Cuando la regla toca la punta de sus dedos, tiene el punto cero y la prueba puede comenzar.
  • Indique a su cliente que se incline hacia adelante lentamente tanto como sea posible manteniendo las yemas de los dedos niveladas entre sí y las piernas apoyadas en el suelo. Su cabeza y hombros pueden separarse de la pared ahora.
  • Despacio
Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas
Escala de rigidez de Likert:
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas
esta es una escala de 7 puntos, o indica una ausencia total de dolor y 6 indica un dolor muscular intenso, rigidez y debilidad que limita mi capacidad de movimiento
Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor:
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas

Información general:

  • Se le pide al paciente que realice tres clasificaciones de dolor, correspondientes al dolor actual, mejor y peor experimentado en las últimas 24 horas.

  • Se utilizó el promedio de las 3 calificaciones para representar el nivel de dolor del paciente durante las 24 horas anteriores.

    • Instrucciones para el paciente (adoptadas de (McCaffery, Beebe et al. 1989):

  • "Indique la intensidad de los niveles de dolor actual, mejor y peor en las últimas 24 horas en una escala de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable)"
Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Anam Qureshi, MS-OMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00906 Maham Malik

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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