Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fokal muskelvibration på fleksibilitet og opfattet stivhed hos patienter med mekaniske lænderygsmerter.

10. maj 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekt af fokal muskelvibration på fleksibilitet og opfattet stivhed hos patienter med mekaniske lænderygsmerter

Lænderygsmerter, der ikke har nogen kendt specifik patologi, dvs.: tumor, enhver infektion, fraktur, osteoporose, strukturel deformitet, radikulært syndrom, inflammatorisk lidelse eller cauda equine syndrom) omtales som ikke-specifikke lænderygsmerter. Over hele verden er en stor folkesundhedsudfordring. Udbredelsen af ​​lænderygsmerter er vist at være 84%, mens 23% af kroniske lænderygsmerter. Invaliditet på grund af lændesmerter er omkring 11 til 12 %. Lænderygsmerter er en førende årsag til stigende økonomisk byrde i forhold til enorme lægeudgifter. Statistisk analyse af indirekte og direkte udgifter til behandling af lænderygsmerter i USA viser over 100 milliarder dollars om året. Mange risikofaktorer for lænderygsmerter er blevet identificeret, herunder degeneration af lændeskiver, overvægt/fedme, stillesiddende livsstil og mekaniske faktorer, dvs. erhvervsmæssig siddestilling, manuel håndtering og assistance af patienter, akavede arbejdsstillinger, løft og bæring af vægte. Træningsterapi foreslås som en effektiv behandling til at forbedre funktionen af ​​rygmusklerne og lindre smerter hos patienter med lænderygsmerter. Mange undersøgelser tydede på, at muskelvibration er effektiv, da vibrationssignalerne leveres via en ekstern stimulator, der er udsat for den del af kroppen, hvilket resulterer i smertelindring og reducerer muskelspasmer. Vibrationsstimuli har praktiske anvendelser i rehabilitering og i træningsudførelse. Øget refleksiv aktivitet gennem stimulering af muskelspindler resulterer i tonisk vibrationsrefleks. De mekaniske og elektriske reaktioner af musklen kan variere med hyppigheden af ​​vibrationen til musklen. LMV-effekter er lokaliseret til det punkt, hvor stimulationen gives, og dette er resultatet af neurogen potensering gennem den toniske vibrationsrefleks fra stimuleringen af ​​muskelspindler. I vores undersøgelse vil vi arbejde med 120hz frekvens for at forbedre fleksibiliteten og den oplevede stivhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Beviser tyder på, at en periode med lokal muskelstimulering har positive effekter på muskelfunktionen og lindring af smerter og muskelstivhed.

I 2014 blev lokal muskelvibrationsfrekvenss akutte effekter på maksimalt drejningsmoment, EMG-aktivitet og hastigheden af ​​drejningsmomentudvikling undersøgt. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af vibrationer på quadriceps muskler. Resultaterne af denne undersøgelse tyder på, at lokal muskelvibration kan tilskynde til forbedring af quadriceps-aktivering, og det kan være nyttigt i behandlingen af ​​quadriceps-dysfunktion, der kan forekomme i flere knæpatologier.

En undersøgelse blev udført i 2009 for at undersøge virkningerne af vibrationer på armmuskler under isometrisk aktivitet af muskler. Analyse ifølge optagelserne afslørede en signifikant stigning i bølgerne på elektromyografi, når vibration blev påført. Disse undersøgelsesresultater afslørede, at vibrationer givet til de specifikke muskler producerer en forøgelse af aktiveringen og koaktiveringen.

En undersøgelse i 1999 blev afholdt for at undersøge virkningerne af muskelvibrationer på muskelspindlerne af Para spinal muskler i aktiv lumbosacral position følelse i siddende. Denne undersøgelse tyder på, at muskelvibrationsteknik blev brugt til at ændre det potentielle afferente input fra disse Para spinal muskel receptorer . Resultatet viser, at muskelvibrationerne på multifidus fremmede illusionen om betydelig muskelforlængelse hos patienterne.

En anden undersøgelse i 2003 blev afholdt for at inspicere facilitering af triceps brachii-muskelkontraktion ved at påføre vibration på senen efter kronisk cervikal rygmarvsskade. Effektiviteten af ​​vibrationen blev kontrolleret ved analysen af ​​en tonisk vibrationsrefleks blev induceret i hver af triceps brachii-musklerne i hvile. Hvis en refleksreaktion blev induceret af vibrationen før eller under den frivillige kontraktion af triceps brachii, kan vibration lette påbegyndelsen, vedligeholdelsen og/eller styrken af ​​den frivillige kontraktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Har haft mekaniske lændesmerter fra de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med neurologiske symptomer
  • Rygoperationer 6 måneder før
  • Benlængde uoverensstemmelser
  • Dem diagnosticeret med knogledeformitet af rygsøjlen som skoliose og spondylolistese.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel terapi
Bridging, strækøvelser (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-øvelser og TENS (10 min.).
Andet: Konventionel terapi
Bridging, strækøvelser (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-øvelser og TENS (10 min.).
Eksperimentel: Vibrationsterapi
Fokal muskelvibrator (FMV) (120 Hz) i 10 minutter på paraspinale muskler. Bridging, strækøvelser (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-øvelser og TENS (10 min.).
Andet: vibrationsterapi
Fokal muskelvibrator (120 Hz) i 10 minutter på paraspinale muskler. Bridging, strækøvelser (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-øvelser og TENS (10 min.).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sit and Reach Test
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger

Sit og rækkevidde-testen er den mest almindelige af alle fleksibilitetstests. Den måler fleksibiliteten af ​​klientens lænd og baglår. Alt du skal bruge er en kasse på ca. 30 cm høj og en meter lineal.

  • Din klient skal sidde på gulvet med ryggen og hovedet mod en væg. Deres ben skal være lige ud og deres knæ fladt mod gulvet.
  • Placer æsken mod din klients fødder (ingen sko). Mens du holder hovedet og ryggen mod væggen, instruer din klient om at strække armene så langt ud mod kassen, som de kan, uden at hovedet eller ryggen mister kontakt med væggen.
  • Placer linealen på kassen, og flyt nul-enden mod dine klienters fingerspidser. Når linealen rører ved deres fingerspidser har du nulpunktet, og testen kan begynde.
  • Instruer din klient til at læne sig langsomt frem så langt som muligt, mens de holder fingerspidserne i niveau med hinanden og deres ben fladt på gulvet. Deres hoved og skuldre kan komme væk fra væggen nu.
  • Langsomt
Skift fra baseline til 4 uger
Likert stivhedsskala:
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger
dette er 7 point skalaen, o indikerer et fuldstændigt fravær af ømhed og 6 indikerer en alvorlig muskelømhed, stivhed og svaghed, der begrænser min evne til at bevæge sig
Skift fra baseline til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala:
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger

Generelle oplysninger:

  • Patienten bliver bedt om at lave tre smertevurderinger svarende til aktuel, bedste og værste smerte oplevet i løbet af de seneste 24 timer.

  • Gennemsnittet af de 3 vurderinger blev brugt til at repræsentere patientens smerteniveau over de foregående 24 timer.

    • Patientinstruktioner (overtaget fra (McCaffery, Beebe et al. 1989):

  • "Angiv venligst intensiteten af ​​aktuelle, bedste og værste smerteniveauer i løbet af de seneste 24 timer på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte)"
Skift fra baseline til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anam Qureshi, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00906 Maham Malik

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Konventionel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner