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Vibrazione muscolare focale su flessibilità e rigidità percepita in pazienti con lombalgia meccanica.

10 maggio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetto della vibrazione muscolare focale sulla flessibilità e sulla rigidità percepita nei pazienti con lombalgia meccanica

La lombalgia che non presenta alcuna patologia specifica nota (tumore, infezione, frattura, osteoporosi, deformità strutturale, sindrome radicolare, disturbo infiammatorio o sindrome della cauda equina) è indicata come lombalgia aspecifica. In tutto il mondo lombalgia è una grande sfida per la salute pubblica. La prevalenza della lombalgia è dell'84% mentre la lombalgia cronica del 23%. La disabilità dovuta alla lombalgia è di circa l'11-12%. La lombalgia è una delle cause principali dell'aumento dell'onere economico rispetto alle ingenti spese mediche. L'analisi statistica delle spese indirette e dirette per il trattamento della lombalgia negli Stati Uniti mostra oltre $ 100 miliardi all'anno. Sono stati identificati molti fattori di rischio per la lombalgia, tra cui degenerazione dei dischi lombari, sovrappeso/obesità, stile di vita sedentario e fattori meccanici, ad es. seduta professionale, movimentazione manuale e assistenza ai pazienti, posture scomode, sollevamento e trasporto di pesi. La terapia fisica è suggerita come trattamento efficace per migliorare la funzione dei muscoli della schiena e alleviare il dolore nei pazienti con lombalgia. Molti studi hanno suggerito che la vibrazione muscolare è efficace in quanto i segnali di vibrazione vengono trasmessi tramite uno stimolatore esterno che è esposto alla parte del corpo con conseguente sollievo dal dolore e riduzione dello spasmo muscolare. Gli stimoli vibratori hanno usi pratici nella riabilitazione e nell'esercizio fisico. L'aumento dell'attività riflessiva attraverso la stimolazione dei fusi muscolari si traduce in un riflesso vibratorio tonico. Le risposte meccaniche ed elettriche del muscolo potrebbero variare con la frequenza della vibrazione al muscolo. Gli effetti LMV sono localizzati nel punto in cui viene data la stimolazione e questo è il risultato del potenziamento neurogenico attraverso il riflesso vibratorio tonico dalla stimolazione dei fusi muscolari. Nel nostro studio lavoreremo con frequenza 120hz per migliorare la flessibilità e la rigidità percepita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'evidenza suggerisce che un periodo di stimolazione muscolare localizzata ha effetti positivi sulla funzione muscolare e nell'alleviare il dolore e la rigidità muscolare.

Nel 2014 sono stati studiati gli effetti acuti della frequenza di vibrazione muscolare locale sulla coppia di picco, l'attività EMG e il tasso di sviluppo della coppia. Lo scopo di questo studio era di esaminare gli effetti delle vibrazioni sul muscolo quadricipite. I risultati di questo studio suggeriscono che la vibrazione muscolare locale può favorire il miglioramento dell'attivazione del quadricipite e può essere utile nel trattamento della disfunzione del quadricipite che può verificarsi in diverse patologie del ginocchio.

Nel 2009 è stato condotto uno studio per esaminare gli effetti delle vibrazioni sui muscoli del braccio durante l'attività isometrica dei muscoli. L'analisi secondo le registrazioni ha rivelato un aumento significativo delle onde sull'elettromiografia quando è stata applicata la vibrazione. I risultati di questo studio hanno rivelato che la vibrazione data ai muscoli specifici produce un aumento dell'attivazione e della coattivazione.

Nel 1999 è stato condotto uno studio per studiare gli effetti della vibrazione muscolare sui fusi muscolari dei muscoli paraspinali nel senso attivo della posizione lombosacrale in posizione seduta. Questo studio suggerisce che la tecnica della vibrazione muscolare è stata utilizzata per alterare il potenziale input afferente da questi recettori muscolari paraspinali . Il risultato mostra che la vibrazione muscolare sul multifido ha incoraggiato l'illusione di un significativo allungamento muscolare nei pazienti.

Un altro studio nel 2003 è stato condotto per ispezionare la facilitazione della contrazione del muscolo tricipite brachiale applicando la vibrazione sul tendine dopo una lesione cronica del midollo spinale cervicale. L'efficacia della vibrazione è stata verificata mediante l'analisi di un riflesso di vibrazione tonica indotto in ciascuno dei muscoli del tricipite brachiale a riposo. Se una risposta riflessa è stata indotta dalla vibrazione prima o durante la contrazione volontaria del tricipite brachiale, la vibrazione può facilitare l'inizio, il mantenimento e/o la forza della contrazione volontaria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Soffrire di lombalgia meccanica negli ultimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con sintomi neurologici
  • Torna operazioni 6 mesi prima
  • Discrepanze nella lunghezza delle gambe
  • Quelli con diagnosi di deformità ossee della colonna vertebrale come la scoliosi e la spondilolistesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Terapia convenzionale
Esercizi di bridging, stretching (quadratus lumborum, erector spinae) esercizi McKenzie e TENS (10 min).
Altro: Terapia convenzionale
Esercizi di bridging, stretching (quadratus lumborum, erector spinae) esercizi McKenzie e TENS (10 min).
Sperimentale: Terapia delle vibrazioni
Vibratore muscolare focale (FMV) (120 Hz) per 10 minuti sui muscoli paraspinali. Esercizi di bridging, stretching (quadratus lumborum, erector spinae) esercizi McKenzie e TENS (10 min).
Altro: terapia vibrazionale
Vibratore muscolare focale (120 Hz) per 10 minuti sui muscoli paraspinali. Esercizi di bridging, stretching (quadratus lumborum, erector spinae) esercizi McKenzie e TENS (10 min).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Sit and Reach
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 4 settimane

Il sit and reach test è il più comune di tutti i test di flessibilità. Misura la flessibilità della parte bassa della schiena e dei muscoli posteriori della coscia dei clienti. Tutto ciò di cui hai bisogno è una scatola alta circa 30 cm e un righello da un metro.

  • Il tuo cliente dovrebbe sedersi sul pavimento con la schiena e la testa contro un muro. Le loro gambe dovrebbero essere dritte in avanti e le ginocchia piatte contro il pavimento.
  • Posiziona la scatola contro i piedi del tuo cliente (senza scarpe). Mentre tieni la testa e la schiena contro il muro, chiedi al tuo cliente di allungare le braccia il più possibile verso la scatola senza che la testa o la schiena perdano il contatto con il muro.
  • Posiziona il righello sulla scatola e sposta l'estremità zero verso la punta delle dita dei tuoi clienti. Quando il righello tocca la punta delle dita hai il punto zero e il test può iniziare.
  • Chiedi al tuo cliente di piegarsi in avanti lentamente il più possibile mantenendo le punte delle dita all'altezza l'una dell'altra e le gambe appoggiate sul pavimento. La loro testa e le loro spalle possono staccarsi dal muro ora.
  • Lentamente
Modifica dal basale a 4 settimane
Scala di rigidità Likert:
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 4 settimane
questa è una scala a 7 punti, o indica una completa assenza di indolenzimento e 6 indica un grave indolenzimento muscolare, rigidità e debolezza che limita la mia capacità di movimento
Modifica dal basale a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore:
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 4 settimane

Informazioni generali:

  • Al paziente viene chiesto di fare tre valutazioni del dolore, corrispondenti al dolore attuale, migliore e peggiore sperimentato nelle ultime 24 ore.

  • La media delle 3 valutazioni è stata utilizzata per rappresentare il livello di dolore del paziente nelle 24 ore precedenti.

    • Istruzioni per il paziente (adottate da (McCaffery, Beebe et al. 1989):

  • "Si prega di indicare l'intensità dei livelli di dolore attuale, migliore e peggiore nelle ultime 24 ore su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile)"
Modifica dal basale a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Anam Qureshi, MS-OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00906 Maham Malik

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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