Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Focale spiertrillingen op flexibiliteit en waargenomen stijfheid bij patiënten met mechanische lage rugpijn.

10 mei 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van focale spiertrillingen op flexibiliteit en waargenomen stijfheid bij patiënten met mechanische lage rugpijn

Lage-rugpijn die geen bekende specifieke pathologie heeft, d.w.z.: tumor, elke infectie, fractuur, osteoporose, structurele misvorming, radiculair syndroom, inflammatoire aandoening of cauda-paardensyndroom) wordt niet-specifieke lage-rugpijn genoemd. Wereldwijd lage-rugpijn is een grote uitdaging voor de volksgezondheid. De prevalentie van lage-rugpijn blijkt 84% te zijn, terwijl 23% van de chronische lage-rugpijn. Invaliditeit als gevolg van lage rugpijn is ongeveer 11 tot 12%. Lage rugpijn is een belangrijke oorzaak van toenemende economische lasten met betrekking tot enorme medische kosten. Statistische analyse van indirecte en directe kosten voor de behandeling van lage rugpijn in de VS toont meer dan $ 100 miljard per jaar. zittend werk, handmatig hanteren en assisteren van patiënten, ongemakkelijke houdingen, tillen en dragen van gewichten. Oefentherapie wordt voorgesteld als een effectieve behandeling voor het verbeteren van de functie van de rugspieren en het verlichten van pijn bij patiënten met lage rugpijn. Veel onderzoeken suggereerden dat spiertrillingen effectief zijn omdat de trillingssignalen worden afgegeven via een externe stimulator die wordt blootgesteld aan het deel van het lichaam, wat resulteert in pijnverlichting en vermindering van spierspasmen. Trilstimuli hebben praktische toepassingen bij revalidatie en bij inspanningsprestaties. Toenemende reflexieve activiteit door stimulatie van spierspoeltjes resulteert in tonische trillingsreflex. De mechanische en elektrische reacties van de spier kunnen variëren met de frequentie van de trilling van de spier. LMV-effecten zijn gelokaliseerd tot het punt waar de stimulatie wordt gegeven en dit is het resultaat van neurogene potentiëring door de tonische trillingsreflex van de stimulatie van spierspoeltjes. In onze studie zullen we werken met een frequentie van 120 Hz om de flexibiliteit en waargenomen stijfheid te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn aanwijzingen dat een periode van gelokaliseerde spierstimulatie positieve effecten heeft op de spierfunctie en op het verlichten van pijn en spierstijfheid.

In 2014 werden de acute effecten van lokale spiertrillingsfrequentie op piekkoppel, EMG-activiteit en snelheid van koppelontwikkeling bestudeerd. Het doel van deze studie was om de effecten van trillingen op de quadriceps-spier te onderzoeken. Bevindingen van deze studie suggereren dat lokale spiertrillingen verbetering van de quadricepsactivatie kunnen stimuleren en nuttig kunnen zijn bij de behandeling van quadricepsdisfunctie die bij verschillende kniepathologieën kan voorkomen.

In 2009 is een studie uitgevoerd om de effecten van trillingen op armspieren tijdens isometrische activiteit van spieren te onderzoeken. Analyse volgens de opnames onthulde een significante toename van de golven op elektromyografie wanneer trilling werd toegepast. Deze studieresultaten onthulden dat trillingen die aan de specifieke spieren worden gegeven, een toename van de activering en de co-activering veroorzaken.

In 1999 werd een studie gehouden om de effecten van spiertrillingen op de spierspoeltjes van Para-spinale spieren in actieve lumbosacrale positiezin in zitten te onderzoeken. Deze studie suggereert dat spiertrillingstechniek werd gebruikt om de potentiële afferente input van deze Para-spierreceptoren te veranderen. . Het resultaat toont aan dat de spiertrilling op multifidus de illusie van significante spierverlenging bij de patiënten in de hand werkte.

Een ander onderzoek in 2003 werd gehouden om de versoepeling van de spiercontractie van de triceps brachii te onderzoeken door de trilling op de pees aan te brengen na chronische cervicale dwarslaesie. De doeltreffendheid van de trilling werd gecontroleerd door de analyse van een tonische trillingsreflex die werd opgewekt in elk van de triceps brachii-spieren in rust. Als een reflexreactie werd opgewekt door de trilling vóór of tijdens de vrijwillige samentrekking van de triceps brachii, kan trilling het begin, het onderhoud en/of de kracht van de vrijwillige samentrekking vergemakkelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Mechanische lage rugpijn hebben in de afgelopen 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met neurologische symptomen
  • Backoperaties 6 maanden ervoor
  • Beenlengteverschillen
  • Degenen met de diagnose benige misvorming van de wervelkolom, zoals scoliose en spondylolisthesis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Conventionele therapie
Overbruggingsoefeningen, rekoefeningen (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-oefeningen en TENS (10 min.).
Overbruggingsoefeningen, rekoefeningen (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-oefeningen en TENS (10 min.).
Experimenteel: Vibratie Therapie
Focale spiervibrator (FMV) (120 Hz) gedurende 10 minuten op paraspinale spieren. Overbruggingsoefeningen, rekoefeningen (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-oefeningen en TENS (10 min.).
Focale spiervibrator (120 Hz) gedurende 10 minuten op paraspinale spieren. Overbruggingsoefeningen, rekoefeningen (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-oefeningen en TENS (10 min.).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zit- en reiktest
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken

De zit- en reiktest is de meest voorkomende van alle lenigheidstesten. Het meet de flexibiliteit van de onderrug en hamstrings van de cliënt. Alles wat je nodig hebt is een doos van ongeveer 30 cm hoog en een liniaal.

  • Uw cliënt moet op de grond zitten met zijn rug en hoofd tegen een muur. Hun benen moeten recht vooruit zijn en hun knieën plat tegen de grond.
  • Plaats de box tegen de voeten van uw klant (geen schoenen). Terwijl u het hoofd en de rug tegen de muur houdt, instrueert u uw cliënt om zijn armen zo ver mogelijk uit te strekken naar de doos zonder dat zijn hoofd of rug het contact met de muur verliest.
  • Plaats de liniaal op de doos en verplaats het nulpunt naar de vingertoppen van uw klant. Als de liniaal hun vingertoppen raakt, heb je het nulpunt en kan de test beginnen.
  • Instrueer uw cliënt om langzaam zo ver mogelijk naar voren te leunen, waarbij de vingertoppen op gelijke hoogte met elkaar blijven en de benen plat op de grond. Hun hoofd en schouders kunnen nu loskomen van de muur.
  • Langzaam
Verander van baseline naar 4 weken
Likert-stijfheidsschaal:
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
dit is een schaal van 7 punten, o geeft een volledige afwezigheid van pijn aan en 6 geeft een ernstige spierpijn, stijfheid en zwakte aan die mijn bewegingsvermogen beperkt
Verander van baseline naar 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal:
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken

Algemene informatie:

  • De patiënt wordt gevraagd om drie pijnscores te maken, overeenkomend met huidige, beste en slechtste pijn ervaren in de afgelopen 24 uur.
  • Het gemiddelde van de 3 beoordelingen werd gebruikt om het pijnniveau van de patiënt in de afgelopen 24 uur weer te geven.

    • Patiëntinstructies (overgenomen uit (McCaffery, Beebe et al. 1989):

  • "Gelieve de intensiteit van het huidige, beste en ergste pijnniveau in de afgelopen 24 uur aan te geven op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn)"
Verander van baseline naar 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anam Qureshi, MS-OMPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00906 Maham Malik

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Conventionele therapie

3
Abonneren