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Vibração Muscular Focal na Flexibilidade e Rigidez Percebida em Pacientes com Lombalgia Mecânica.

10 de maio de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeito da vibração muscular focal na flexibilidade e rigidez percebida em pacientes com dor lombar mecânica

A dor lombar que não tem nenhuma patologia específica conhecida, ou seja: tumor, qualquer infecção, fratura, osteoporose, deformidade estrutural, síndrome radicular, distúrbio inflamatório ou síndrome da cauda equina) é referida como dor lombar não específica. é um grande desafio para a saúde pública. A prevalência de lombalgia é de 84%, enquanto 23% de lombalgia crônica. A incapacidade devido à dor lombar é de cerca de 11 a 12%. A dor lombar é uma das principais causas do aumento da carga econômica em relação às enormes despesas médicas. A análise estatística das despesas indiretas e diretas para o tratamento da lombalgia nos EUA mostra mais de US$ 100 bilhões por ano. Muitos fatores de risco para lombalgia foram identificados, incluindo degeneração dos discos lombares, sobrepeso/obesidade, estilo de vida sedentário e fatores mecânicos, ou seja, sentado ocupacional, manipulação manual e assistência a pacientes, posturas desajeitadas, levantar e carregar pesos. A terapia de exercícios é sugerida como um tratamento eficaz para melhorar a função dos músculos das costas e aliviar a dor em pacientes com lombalgia. Muitos estudos sugeriram que a vibração muscular é eficaz, pois os sinais de vibração são fornecidos por meio de um estimulador externo que é exposto à parte do corpo, resultando em alívio da dor e redução do espasmo muscular. Os estímulos vibratórios têm usos práticos na reabilitação e no desempenho do exercício. O aumento da atividade reflexiva por meio da estimulação dos fusos musculares resulta em reflexo vibratório tônico. As respostas mecânicas e elétricas do músculo podem variar com a frequência da vibração do músculo. Os efeitos do LMV localizam-se no ponto onde se dá a estimulação e este é o resultado da potencialização neurogênica através do reflexo vibratório tônico da estimulação dos fusos musculares. Em nosso estudo trabalharemos com frequência de 120hz para melhorar a flexibilidade e rigidez percebida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Evidências sugerem que um período de estimulação muscular localizada tem efeitos positivos na função muscular e no alívio da dor e rigidez muscular.

Em 2014, foram estudados os efeitos agudos da frequência de vibração muscular local no pico de torque, atividade EMG e taxa de desenvolvimento de torque. O objetivo deste estudo foi examinar os efeitos da vibração no músculo quadríceps. Os achados deste estudo sugerem que a vibração muscular local pode estimular a melhora na ativação do quadríceps e pode ser útil no tratamento da disfunção do quadríceps que pode ocorrer em diversas patologias do joelho.

Um estudo foi realizado em 2009 para examinar os efeitos da vibração nos músculos do braço durante a atividade isométrica dos músculos. A análise de acordo com as gravações revelou um aumento significativo das ondas na eletromiografia quando a vibração foi aplicada. Os resultados deste estudo revelaram que a vibração dada aos músculos específicos produz um aumento da ativação e da coativação.

Um estudo em 1999 foi realizado para investigar os efeitos da vibração muscular nos fusos musculares dos músculos paraespinhais no sentido da posição lombossacral ativa ao sentar. . O resultado mostra que a vibração muscular nos multífidos encorajou a ilusão de alongamento muscular significativo nos pacientes.

Outro estudo em 2003 foi realizado para inspecionar a facilitação da contração do músculo tríceps braquial pela aplicação da vibração no tendão após lesão crônica da medula espinhal cervical. A eficácia da vibração foi verificada pela análise de um reflexo vibratório tônico induzido em cada um dos músculos tríceps braquial em repouso. Se uma resposta reflexa foi induzida pela vibração antes ou durante a contração voluntária do tríceps braquial, a vibração pode facilitar o início, manutenção e/ou força da contração voluntária.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

• Ter dor lombar mecânica nos últimos 3 meses

Critério de exclusão:

  • Pacientes com sintomas neurológicos
  • Voltar operações 6 meses antes
  • Discrepâncias no comprimento das pernas
  • Aqueles diagnosticados com deformidade óssea da coluna, como escoliose e espondilolistese.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Terapia convencional
Ponte, exercícios de alongamento (quadratus lumborum, eretores da espinha) exercícios de McKenzie e TENS (10 minutos).
Outro: Terapia convencional
Ponte, exercícios de alongamento (quadratus lumborum, eretores da espinha) exercícios de McKenzie e TENS (10 minutos).
Experimental: Terapia Vibracional
Vibrador muscular focal (FMV) (120 Hz) por 10 minutos nos músculos paravertebrais. Ponte, exercícios de alongamento (quadratus lumborum, eretores da espinha) exercícios de McKenzie e TENS (10 minutos).
Outro: terapia de vibração
Vibrador muscular focal (120 Hz) por 10 minutos nos músculos paravertebrais. Ponte, exercícios de alongamento (quadratus lumborum, eretores da espinha) exercícios de McKenzie e TENS (10 minutos).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Sentar e Alcançar
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas

O teste de sentar e alcançar é o mais comum de todos os testes de flexibilidade. Ele mede a flexibilidade da parte inferior das costas e isquiotibiais dos clientes. Tudo o que você precisa é de uma caixa com cerca de 30 cm de altura e uma régua de um metro.

  • Seu cliente deve sentar no chão com as costas e a cabeça contra a parede. As pernas devem estar retas e os joelhos apoiados no chão.
  • Coloque a caixa contra os pés do seu cliente (sem sapatos). Enquanto mantém a cabeça e as costas contra a parede, instrua seu cliente a esticar os braços o máximo que puder em direção à caixa sem que a cabeça ou as costas percam o contato com a parede.
  • Coloque a régua na caixa e mova a ponta zero para a ponta dos dedos do cliente. Quando a régua toca a ponta dos dedos, você tem o ponto zero e o teste pode começar.
  • Instrua seu cliente a se inclinar para a frente lentamente o máximo possível, mantendo as pontas dos dedos niveladas umas com as outras e as pernas apoiadas no chão. A cabeça e os ombros deles podem se afastar da parede agora.
  • Devagar
Mudança desde o início até 4 semanas
Escala de rigidez de Likert:
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
esta é uma escala de 7 pontos, o indica uma completa ausência de dor e 6 indica uma dor muscular severa, rigidez e fraqueza que limita minha capacidade de movimento
Mudança desde o início até 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor:
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas

Informações gerais:

  • O paciente é solicitado a fazer três classificações de dor, correspondendo à dor atual, melhor e pior experimentada nas últimas 24 horas.

  • A média das 3 avaliações foi usada para representar o nível de dor do paciente nas últimas 24 horas.

    • Instruções ao paciente (adotadas de (McCaffery, Beebe et al. 1989):

  • "Indique a intensidade dos níveis de dor atual, melhor e pior nas últimas 24 horas em uma escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável)"
Mudança desde o início até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Anam Qureshi, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00906 Maham Malik

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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