Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fokal muskelvibrasjon på fleksibilitet og opplevd stivhet hos pasienter med mekanisk korsryggsmerter.

10. mai 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av fokal muskelvibrasjon på fleksibilitet og opplevd stivhet hos pasienter med mekanisk korsryggsmerter

Korsryggsmerter som ikke har noen kjent spesifikk patologi, dvs.: svulst, enhver infeksjon, brudd, osteoporose, strukturell deformitet, radikulært syndrom, inflammatorisk lidelse eller cauda equine syndrom) refereres til som ikke-spesifikke korsryggsmerter. Over hele verden korsryggsmerter er en stor folkehelseutfordring. Prevalensen av korsryggsmerter er vist å være 84 % mens 23 % av kroniske korsryggsmerter. Uførhet på grunn av korsryggsmerter er ca. 11 til 12 %. Korsryggsmerter er en ledende årsak til økende økonomisk belastning i forhold til enorme medisinske utgifter. Statistisk analyse av indirekte og direkte utgifter for behandling av korsryggsmerter i USA viser over 100 milliarder dollar per år. Mange risikofaktorer for korsryggsmerter er identifisert, inkludert degenerasjon av lumbale skiver, overvekt/fedme, stillesittende livsstil og mekaniske faktorer, dvs. yrkessitting, manuell håndtering og assistanse av pasienter, vanskelige stillinger, løfting og bæring av vekter. Treningsterapi er foreslått som en effektiv behandling for å forbedre funksjonen til ryggmuskulaturen og lindre smerter hos pasienter med korsryggsmerter. Mange studier antydet at muskelvibrasjon er effektiv ettersom vibrasjonssignalene leveres via en ekstern stimulator som er utsatt for den delen av kroppen som resulterer i smertelindring og reduserer muskelspasmer. Vibrasjonsstimuli har praktisk bruk i rehabilitering og i treningsutførelse. Økende refleksiv aktivitet gjennom stimulering av muskelspindler resulterer i tonisk vibrasjonsrefleks. De mekaniske og elektriske responsene til muskelen kan variere med frekvensen av vibrasjonen til muskelen. LMV-effekter er lokalisert til det punktet hvor stimuleringen er gitt, og dette er resultatet av nevrogen potensering gjennom den toniske vibrasjonsrefleksen fra stimulering av muskelspindler. I vår studie vil vi jobbe med 120hz frekvens for å forbedre fleksibiliteten og opplevd stivhet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bevis tyder på at en periode med lokal muskelstimulering har positive effekter på muskelfunksjonen og for å lindre smerte og muskelstivhet.

I 2014 ble lokal muskelvibrasjonsfrekvenss akutte effekter på toppmoment, EMG-aktivitet og hastighet på dreiemomentutvikling studert. Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av vibrasjon på quadriceps-muskelen. Funn av denne studien tyder på at lokal muskelvibrasjon kan oppmuntre til forbedring av quadriceps-aktivering, og det kan være nyttig i behandlingen av quadriceps-dysfunksjon som kan oppstå ved flere knepatologier.

En studie ble utført i 2009 for å undersøke effekten av vibrasjon på armmuskler under isometrisk aktivitet av muskler. Analyse i henhold til opptakene viste en betydelig økning i bølgene på elektromyografi når vibrasjon ble påført. Resultatene av denne studien viste at vibrasjon gitt til de spesifikke musklene gir en økning av aktiveringen og koaktiveringen.

En studie i 1999 ble avholdt for å undersøke effekten av muskelvibrasjoner på muskelspindelene til Para spinal muskler i aktiv lumbosacral stillingssans i sittende. Denne studien antyder at muskelvibrasjonsteknikk ble brukt for å endre den potensielle afferente input fra disse Para spinal muskelreseptorene . Resultatet viser at muskelvibrasjonen på multifidus oppmuntret til illusjonen av betydelig muskelforlengelse hos pasientene.

En annen studie i 2003 ble holdt for å inspisere tilretteleggingen av triceps brachii-muskelsammentrekning ved å påføre vibrasjonen på senen etter kronisk cervikal ryggmargsskade. Effektiviteten til vibrasjonen ble kontrollert ved analyse av en tonisk vibrasjonsrefleks som ble indusert i hver av triceps brachii-musklene i hvile. Hvis en refleksrespons ble indusert av vibrasjonen før eller under den frivillige sammentrekningen av triceps brachii, kan vibrasjon lette initieringen, vedlikeholdet og/eller styrken av den frivillige sammentrekningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Har mekanisk korsryggsmerter fra siste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med nevrologiske symptomer
  • Ryggoperasjoner 6 måneder før
  • Benlengdeavvik
  • De som er diagnostisert med beindeformitet av ryggraden som skoliose og spondylolistese.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Konvensjonell terapi
Bridging, Strekkøvelser (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-øvelser og TENS (10 min).
Bridging, Strekkøvelser (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-øvelser og TENS (10 min).
Eksperimentell: Vibrasjonsterapi
Fokal muskelvibrator (FMV) (120 Hz) i 10 minutter på paraspinale muskler. Bridging, Strekkøvelser (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-øvelser og TENS (10 min).
Fokal muskelvibrator (120 Hz) i 10 minutter på paraspinale muskler. Bridging, Strekkøvelser (quadratus lumborum, erector spinae) McKenzie-øvelser og TENS (10 min).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sitte og nå-test
Tidsramme: Bytt fra baseline til 4 uker

Sitte- og rekkeviddetesten er den vanligste av alle fleksibilitetstester. Den måler fleksibiliteten til klientens korsrygg og hamstrings. Alt du trenger er en ca 30 cm høy boks og en meter linjal.

  • Din klient bør sitte på gulvet med ryggen og hodet mot en vegg. Bena deres skal være rett frem og knærne flatt mot gulvet.
  • Plasser boksen mot kundens føtter (ingen sko). Mens du holder hodet og ryggen mot veggen, instruer klienten din om å strekke ut armene så langt de kan mot boksen uten at hodet eller ryggen mister kontakt med veggen.
  • Plasser linjalen på esken og flytt nullenden mot kundens fingertupp. Når linjalen berører fingertuppene har du nullpunktet og testen kan begynne.
  • Instruer klienten din til å lene seg sakte fremover så langt som mulig mens de holder fingertuppene i vater med hverandre og bena flatt på gulvet. Hodet og skuldrene deres kan komme vekk fra veggen nå.
  • Sakte
Bytt fra baseline til 4 uker
Likert stivhetsskala:
Tidsramme: Bytt fra baseline til 4 uker
dette er 7 poengs skala, o indikerer et fullstendig fravær av sårhet og 6 indikerer en alvorlig muskelømhet, stivhet og svakhet som begrenser min evne til å bevege seg
Bytt fra baseline til 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala:
Tidsramme: Bytt fra baseline til 4 uker

Generell informasjon:

  • Pasienten blir bedt om å gjøre tre smertevurderinger, tilsvarende nåværende, beste og verste smerte opplevd i løpet av det siste døgnet.
  • Gjennomsnittet av de 3 vurderingene ble brukt for å representere pasientens smertenivå i løpet av de siste 24 timene.

    • Pasientinstruksjoner (vedtatt fra (McCaffery, Beebe et al. 1989):

  • "Vennligst angi intensiteten av gjeldende, beste og verste smertenivåer de siste 24 timene på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst tenkelig smerte)"
Bytt fra baseline til 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anam Qureshi, MS-OMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/00906 Maham Malik

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Konvensjonell terapi

3
Abonnere