ベンゾジアゼピンの長期使用が精神症状に及ぼす影響
2021年3月8日 更新者:Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed、Assiut University
ベンゾジアゼピンの長期使用が精神神経疾患における精神症状に及ぼす影響
ベンゾジアゼピンは通常、二次的な乱用薬物であり、主に別の薬物による高揚感を増強したり、他の薬物の副作用を相殺するために使用されます。 ベンゾジアゼピンの合法的な使用によって中毒が発生するケースはほとんどありません。 薬理学的依存は、薬物の存在に長年慣れてきた身体システムの予測可能かつ自然な適応であり、治療用量のベンゾジアゼピンを服用している患者に発生する可能性があります。 しかし、この依存は、一般に薬物の突然の中止による禁断症状として現れますが、用量の漸減、薬物の切り替え、および/または薬物の増加によって制御され、終了する可能性があります。 不安の慢性的な性質により、一部の患者には長期にわたる低用量のベンゾジアゼピン治療が必要になる場合があります。この治療の継続は、虐待や依存症とみなされるべきではありません。
以前の研究では、この研究結果は、ベンゾジアゼピンの長期使用の結果としてさまざまな神経心理学的機能が損なわれ、それらは離脱後も持続する可能性が高いという証拠が増えていることを裏付けるという点で重要であると報告している。 この発見は、長期のベンゾジアゼピン療法に関連する残存する神経認知障害と、これらの結果の重要な臨床的意味を強調しています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ベンゾジアゼピンを1年以上使用し、精神神経科の外来に通院している参加者が含まれます。
説明
包含基準:
- 年齢は18歳から50歳まで
- 神経疾患や医学的疾患の病歴がないこと
除外基準:
- 知能指数が80以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベンゾジアゼピンの長期使用に関連するDSM 5精神障害の有病率を測定する
時間枠:学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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ベンゾジアゼピンの長期使用に関連する DSM 5 精神障害の危険因子の尺度
時間枠:学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Shinfuku M, Kishimoto T, Uchida H, Suzuki T, Mimura M, Kikuchi T. Effectiveness and safety of long-term benzodiazepine use in anxiety disorders: a systematic review and meta-analysis. Int Clin Psychopharmacol. 2019 Sep;34(5):211-221. doi: 10.1097/YIC.0000000000000276.
- O'brien CP. Benzodiazepine use, abuse, and dependence. J Clin Psychiatry. 2005;66 Suppl 2:28-33.
- Crowe SF, Stranks EK. The Residual Medium and Long-term Cognitive Effects of Benzodiazepine Use: An Updated Meta-analysis. Arch Clin Neuropsychol. 2018 Nov 1;33(7):901-911. doi: 10.1093/arclin/acx120.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年3月10日
一次修了 (予想される)
2022年6月20日
研究の完了 (予想される)
2023年9月20日
試験登録日
最初に提出
2021年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月8日
最初の投稿 (実際)
2021年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月8日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。