がん患者におけるCOVID-19感染の疫学的特徴と臨床経過：Rovid研究
2023年10月31日 更新者：Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Veneto Oncology Network内のがん患者におけるSARS-CoV-2感染の疫学的特徴と臨床経過：ROVID研究
この研究は、Veneto Oncology Network 内の腫瘍センターに属する固形腫瘍および SARS Covid2 感染患者の疫学および臨床データを遡及的に収集することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、1 年間にわたって SAR-Covid-2 感染の影響を受けたがん患者の臨床および疫学的データを収集することを目的として、Veneto Oncology Network を作成することです。 データの処理には、記述統計的アプローチが使用されます。
その目的は、SARS-Cov-2 患者における重度の臨床型感染症の発症率と、腫瘍の特徴および治療との関連の可能性を評価することです。
さらに、血清学的検査の結果は、診断用スワブの結果および感染の臨床的進展と比較して、特定の抗体開発の重要性に関するより多くの情報を得ることができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
761
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Belluno、イタリア
- Aulss1 Dolomiti
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Padova、イタリア
- Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
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PD
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Padova、PD、イタリア
- istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Veneto Oncology Network内のSAR COV-2感染のがん患者
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- Veneto's Oncological Network に所属するがん患者
- SAR COV-2感染患者
除外基準:
- SAR COV2感染のない患者
- ボランティア
- がん患者なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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SARS-COV-2感染のがん患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腫瘍の特徴に関連する SAR-COV2 感染の発生率。
時間枠：研究完了まで、平均18か月。
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研究完了まで、平均18か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月4日
一次修了 (実際)
2021年6月4日
研究の完了 (実際)
2021年6月4日
試験登録日
最初に提出
2021年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月22日
最初の投稿 (実際)
2021年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月31日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。