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Caratteristiche epidemiologiche e decorso clinico dell'infezione da COVID-19 nei pazienti oncologici: lo studio Rovid

31 ottobre 2023 aggiornato da: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Caratteristiche epidemiologiche e decorso clinico dell'infezione da SARS-CoV-2 nei pazienti oncologici della Rete oncologica veneta: lo studio ROVID

Lo studio si propone di raccogliere retrospettivamente dati epidemiologici e clinici in pazienti con tumori solidi e infezioni da SARS Covid2 appartenenti ai centri oncologici della Rete Oncologica Veneto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di creare una Rete Oncologica Veneta con l'obiettivo di raccogliere dati clinici ed epidemiologici di Pazienti oncologici affetti da infezione da SAR-Covid-2 per un periodo di 1 anno. Per elaborare i dati verranno utilizzati approcci statistici descrittivi.

L'obiettivo è valutare il tasso di sviluppo di forme cliniche gravi di infezione nei pazienti con SARS-Cov-2 e la possibile associazione con le caratteristiche e il trattamento del tumore.

Inoltre, i risultati dei test sierologici possono essere confrontati con l'esito dei tamponi diagnostici e l'evoluzione clinica dell'infezione al fine di ottenere maggiori informazioni sulla significatività dello sviluppo di anticorpi specifici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

761

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Belluno, Italia
        • Aulss1 Dolomiti
      • Padova, Italia
        • Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
    • PD
      • Padova, PD, Italia
        • istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti oncologici con infezione da SAR COV-2 all'interno della Rete Oncologica del Veneto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere almeno 18 anni
  • pazienti oncologici appartenenti alla Rete Oncologica del Veneto
  • Pazienti con infezione da SAR COV-2

Criteri di esclusione:

  • Pazienti senza infezione da SAR COV2
  • Volontari
  • Nessun malato di cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti affetti da cancro con infezione da SARS-COV-2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di sviluppo dell'infezione da SAR-COV2 in associazione con le caratteristiche del tumore.
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 18 mesi.
attraverso il completamento degli studi, una media di 18 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

4 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

4 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rovid

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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