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Características epidemiológicas y curso clínico de la infección por COVID-19 en pacientes con cáncer: el estudio Rovid

31 de octubre de 2023 actualizado por: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Características epidemiológicas y curso clínico de la infección por SARS-CoV-2 en pacientes con cáncer dentro de la red de oncología de Veneto: el estudio ROVID

El estudio tiene como objetivo recopilar retrospectivamente datos epidemiológicos y clínicos en pacientes con tumores sólidos e infecciones por SARS Covid2 pertenecientes a centros de oncología dentro de la Red de Oncología de Veneto

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es crear una Red de Oncología de Veneto con el objetivo de recopilar datos clínicos y epidemiológicos de pacientes con cáncer afectados por la infección por SAR-Covid-2 durante un período de 1 año. Se utilizarán enfoques estadísticos descriptivos para procesar los datos.

El objetivo es evaluar la tasa de desarrollo de formas clínicas graves de infección en pacientes con SARS-Cov-2 y la posible asociación con las características del tumor y el tratamiento.

Además, los resultados de las pruebas serológicas se pueden comparar con el resultado de los frotis de diagnóstico y la evolución clínica de la infección para obtener más información sobre la importancia del desarrollo de anticuerpos específicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

761

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Belluno, Italia
        • Aulss1 Dolomiti
      • Padova, Italia
        • Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
    • PD
      • Padova, PD, Italia
        • istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer con infección por SAR COV-2 dentro de la Red de Oncología de Veneto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mayor de 18 años
  • pacientes con cáncer pertenecientes a la Red Oncológica de Veneto
  • Pacientes con infección por SAR COV-2

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin infección por SAR COV2
  • voluntarios
  • Sin pacientes con cáncer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con cáncer con infección por SARS-COV-2.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La tasa de desarrollo de la infección por SAR-COV2 en asociación con las características del tumor.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 18 meses.
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 18 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

4 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

4 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Rovid

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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