Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cechy epidemiologiczne i przebieg kliniczny zakażenia COVID-19 u pacjentów z chorobą nowotworową: badanie Rovid

31 października 2023 zaktualizowane przez: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Cechy epidemiologiczne i przebieg kliniczny zakażenia SARS-CoV-2 u pacjentów z chorobą nowotworową w sieci Veneto Oncology: badanie ROVID

Badanie ma na celu retrospektywne zebranie danych epidemiologicznych i klinicznych u pacjentów z guzami litymi i zakażeniami SARS Covid2 należących do ośrodków onkologicznych w ramach Veneto Oncology Network

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest stworzenie Veneto Oncology Network w celu gromadzenia danych klinicznych i epidemiologicznych pacjentów onkologicznych dotkniętych zakażeniem SAR-Covid-2 przez okres 1 roku. Do przetwarzania danych zostaną zastosowane opisowe podejścia statystyczne.

Celem jest ocena tempa rozwoju ciężkich postaci klinicznych zakażenia u pacjentów z SARS-Cov-2 oraz możliwego związku z charakterystyką nowotworu i leczeniem.

Ponadto wyniki testów serologicznych można porównywać z wynikami wymazów diagnostycznych i ewolucją kliniczną zakażenia, aby uzyskać więcej informacji na temat znaczenia rozwoju swoistych przeciwciał.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

761

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Belluno, Włochy
        • Aulss1 Dolomiti
      • Padova, Włochy
        • Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
    • PD
      • Padova, PD, Włochy
        • istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą nowotworową z zakażeniem SAR COV-2 w sieci Veneto Oncology Network

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć ukończone 18 lat
  • pacjentów onkologicznych należących do Sieci Onkologicznej Veneto
  • Pacjenci z zakażeniem SAR COV-2

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci bez zakażenia SAR COV2
  • Wolontariusze
  • Żadnych pacjentów z rakiem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z chorobą nowotworową z zakażeniem SARS-COV-2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość rozwoju zakażenia SAR-COV2 w powiązaniu z charakterystyką nowotworu.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rovid

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj