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Caractéristiques épidémiologiques et évolution clinique de l'infection au COVID-19 chez les patients cancéreux : l'étude Rovid

31 octobre 2023 mis à jour par: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Caractéristiques épidémiologiques et évolution clinique de l'infection par le SRAS-CoV-2 chez les patients cancéreux au sein du réseau d'oncologie de la Vénétie : l'étude ROVID

L'étude vise à collecter rétrospectivement des données épidémiologiques et cliniques chez des patients atteints de tumeurs solides et d'infections par le SRAS Covid2 appartenant à des centres d'oncologie du réseau d'oncologie de Vénétie

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est de créer un réseau d'oncologie vénitienne dans le but de collecter des données cliniques et épidémiologiques sur les patients cancéreux touchés par l'infection SAR-Covid-2 sur une période de 1 an. Des approches statistiques descriptives seront utilisées pour traiter les données.

L'objectif est d'évaluer le taux de développement de formes cliniques sévères d'infection chez les patients atteints du SRAS-Cov-2 et l'éventuelle association avec les caractéristiques tumorales et le traitement.

De plus, les résultats des tests sérologiques peuvent être comparés aux résultats des prélèvements diagnostiques et à l'évolution clinique de l'infection afin d'obtenir plus d'informations sur l'importance du développement d'anticorps spécifiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

761

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Italie
      • Belluno, Italie
        • Aulss1 Dolomiti
      • Padova, Italie
        • Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
    • PD
      • Padova, PD, Italie
        • istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients cancéreux infectés par le SAR COV-2 au sein du réseau d'oncologie de la Vénétie

La description

Critère d'intégration:

  • avoir 18 ans et plus
  • patients cancéreux appartenant au réseau oncologique de la Vénétie
  • Patients infectés par le SAR COV-2

Critère d'exclusion:

  • Patients sans infection SAR COV2
  • Bénévoles
  • Aucun patient cancéreux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients cancéreux infectés par le SRAS-COV-2.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le taux de développement de l'infection SAR-COV2 en association avec les caractéristiques de la tumeur.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 18 mois.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 18 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

4 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

4 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Première publication (Réel)

23 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rovid

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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