Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiologické rysy a klinický průběh infekce COVID-19 u pacientů s rakovinou: studie Rovid

31. října 2023 aktualizováno: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Epidemiologické rysy a klinický průběh infekce SARS-CoV-2 u pacientů s rakovinou v rámci Veneto onkologické sítě: studie ROVID

Cílem studie je retrospektivně shromáždit epidemiologická a klinická data u pacientů se solidními nádory a infekcemi SARS Covid2 patřících do onkologických center v rámci Veneto Oncology Network

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie je vytvořit Veneto Oncology Network s cílem shromažďovat klinická a epidemiologická data pacientů s rakovinou postižených infekcí SAR-Covid-2 po dobu 1 roku. Ke zpracování dat budou použity deskriptivní statistické přístupy.

Cílem je zhodnotit rychlost rozvoje závažných klinických forem infekce u pacientů se SARS-Cov-2 a možnou souvislost s charakteristikou nádoru a léčbou.

Kromě toho lze výsledky sérologických testů porovnat s výsledky diagnostických výtěrů a klinickým vývojem infekce za účelem získání více informací o významu vývoje specifických protilátek.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

761

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Belluno, Itálie
        • Aulss1 Dolomiti
      • Padova, Itálie
        • Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
    • PD
      • Padova, PD, Itálie
        • istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou s infekcí SAR COV-2 v rámci Veneto Oncology Network

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být starší 18 let
  • pacientů s rakovinou, kteří patří do Veneto 's Oncological Network
  • Pacienti s infekcí SAR COV-2

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti bez infekce SAR COV2
  • Dobrovolníci
  • Žádní pacienti s rakovinou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s rakovinou s infekcí SARS-COV-2.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rychlost rozvoje infekce SAR-COV2 ve spojení s charakteristikami nádoru.
Časové okno: po ukončení studia v průměru 18 měsíců.
po ukončení studia v průměru 18 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

4. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

4. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Rovid

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit