Эпидемиологические особенности и клиническое течение инфекции COVID-19 у онкологических больных: исследование Rovid
Эпидемиологические особенности и клиническое течение инфекции SARS-CoV-2 у онкологических больных в онкологической сети Венето: исследование ROVID
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Целью этого исследования является создание онкологической сети Венето с целью сбора клинических и эпидемиологических данных о онкологических пациентах, пострадавших от инфекции SAR-Covid-2, в течение 1 года. Для обработки данных будут использоваться описательные статистические подходы.
Цель состоит в том, чтобы оценить скорость развития тяжелых клинических форм инфекции у пациентов с SARS-Cov-2 и возможную связь с характеристиками опухоли и лечением.
Кроме того, результаты серологических тестов можно сравнить с результатами диагностических мазков и клиническим развитием инфекции, чтобы получить больше информации о значимости образования специфических антител.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Belluno, Италия
- Aulss1 Dolomiti
-
Padova, Италия
- Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
-
-
PD
-
Padova, PD, Италия
- istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- быть 18 лет и старше
- больные раком, принадлежащие к Онкологической сети Венето
- Пациенты с инфекцией SAR COV-2
Критерий исключения:
- Пациенты без инфекции SAR COV2
- Волонтеры
- Нет больных раком
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Онкологические больные с инфекцией SARS-COV-2.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость развития инфекции SAR-COV2 в связи с характеристиками опухоли.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 18 месяцев.
|
через завершение обучения, в среднем 18 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Rovid
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Солидная опухоль, взрослый
-
AstraZenecaРекрутингAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, рак желудка, молочной железы и яичниковИспания, Соединенные Штаты, Бельгия, Соединенное Королевство, Франция, Венгрия, Канада, Корея, Республика, Австралия