- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04811781
COVID-19-infektion epidemiologiset ominaisuudet ja kliininen kulku syöpäpotilailla: Rovid-tutkimus
SARS-CoV-2-infektion epidemiologiset ominaisuudet ja kliininen kulku syöpäpotilailla Veneton onkologiaverkostossa: ROVID-tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda Veneto Oncology Network, jonka tavoitteena on kerätä kliinistä ja epidemiologista tietoa SAR-Covid-2-infektiosta kärsivistä syöpäpotilaista yhden vuoden aikana. Tietojen käsittelyssä käytetään kuvaavia tilastollisia lähestymistapoja.
Tavoitteena on arvioida vakavien kliinisten infektiomuotojen kehittymisnopeutta SARS-Cov-2-potilailla ja mahdollista yhteyttä kasvaimen ominaisuuksiin ja hoitoon.
Lisäksi serologisten testien tuloksia voidaan verrata diagnostisten pyyhkäisynäytteiden tuloksiin ja infektion kliiniseen kehitykseen saadakseen lisää tietoa spesifisen vasta-aineen kehityksen merkityksestä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Belluno, Italia
- Aulss1 Dolomiti
-
Padova, Italia
- Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
-
-
PD
-
Padova, PD, Italia
- istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla 18 vuotta täyttänyt
- Veneton Oncological Networkiin kuuluvia syöpäpotilaita
- Potilaat, joilla on SAR COV-2 -infektio
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole SAR COV2 -infektiota
- Vapaaehtoiset
- Ei syöpäpotilaita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Syöpäpotilaat, joilla on SARS-COV-2-infektio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
SAR-COV2-infektion kehittymisnopeus kasvaimen ominaisuuksien yhteydessä.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rovid
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .