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Epidemiologische Merkmale und klinischer Verlauf einer COVID-19-Infektion bei Krebspatienten: Die Rovid-Studie

31. Oktober 2023 aktualisiert von: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Epidemiologische Merkmale und klinischer Verlauf der SARS-CoV-2-Infektion bei Krebspatienten im Rahmen des venezianischen Onkologie-Netzwerks: die ROVID-Studie

Ziel der Studie ist die retrospektive Erhebung epidemiologischer und klinischer Daten bei Patienten mit soliden Tumoren und SARS-Covid2-Infektionen, die zu onkologischen Zentren innerhalb des Veneto Oncology Network gehören

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist die Schaffung eines venezianischen Onkologie-Netzwerks mit dem Ziel, über einen Zeitraum von einem Jahr klinische und epidemiologische Daten von Krebspatienten zu sammeln, die von einer SAR-Covid-2-Infektion betroffen sind. Zur Verarbeitung der Daten werden deskriptive statistische Ansätze verwendet.

Ziel ist es, die Entwicklungsrate schwerer klinischer Infektionsformen bei Patienten mit SARS-Cov-2 und die mögliche Assoziation mit Tumorcharakteristika und Behandlung zu evaluieren.

Darüber hinaus können die Ergebnisse serologischer Tests mit dem Ergebnis der diagnostischen Abstriche und dem klinischen Verlauf der Infektion verglichen werden, um mehr Informationen über die Bedeutung der spezifischen Antikörperentwicklung zu erhalten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

761

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Pierfranco Conte

Studienorte

  • Italien
      • Belluno, Italien
        • Aulss1 Dolomiti
      • Padova, Italien
        • Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
    • PD
      • Padova, PD, Italien
        • istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krebspatienten mit SAR-COV-2-Infektion innerhalb des Veneto Oncology Network

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter sein
  • Krebspatienten, die dem Onkologischen Netzwerk Venetiens angehören
  • Patienten mit SAR-COV-2-Infektion

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne SAR-COV2-Infektion
  • Freiwillige
  • Keine Krebspatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Krebspatienten mit SARS-COV-2-Infektion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Rate der SAR-COV2-Infektionsentwicklung in Verbindung mit Tumormerkmalen.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 18 Monate.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 18 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rovid

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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