Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologiske træk og kliniske forløb af COVID-19-infektion hos kræftpatienter: Rovid-undersøgelsen

31. oktober 2023 opdateret af: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Epidemiologiske egenskaber og klinisk forløb af SARS-CoV-2-infektion hos kræftpatienter inden for Veneto Oncology Network: ROVID-undersøgelsen

Studiet har til formål retrospektivt at indsamle epidemiologiske og kliniske data hos patienter med solide tumorer og SARS Covid2-infektioner tilhørende onkologiske centre inden for Veneto Oncology Network

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at skabe et Veneto Oncology Network med det formål at indsamle kliniske og epidemiologiske data om cancerpatienter ramt af SAR-Covid-2-infektion over en periode på 1 år. Beskrivende statistiske tilgange vil blive brugt til at behandle dataene.

Formålet er at evaluere udviklingsraten for alvorlige kliniske former for infektion hos patienter med SARS-Cov-2 og den mulige sammenhæng med tumorkarakteristika og behandling.

Derudover kan resultaterne af serologiske tests sammenlignes med resultatet af de diagnostiske podninger og den kliniske udvikling af infektionen for at få mere information om betydningen af ​​specifik antistofudvikling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

761

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Belluno, Italien
        • Aulss1 Dolomiti
      • Padova, Italien
        • Istituto Oncologico Veneto -UOC Oncologia 1
    • PD
      • Padova, PD, Italien
        • istituto Oncologico Veneto -UOSD Melanoma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kræftpatienter med SAR COV-2-infektion inden for Veneto Oncology Network

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være 18 år og ældre
  • kræftpatienter, der tilhører Venetos onkologiske netværk
  • Patienter med SAR COV-2 infektion

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden SAR COV2-infektion
  • Frivillige
  • Ingen kræftpatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kræftpatienter med SARS-COV-2-infektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hastigheden af ​​SAR-COV2-infektionsudvikling i forbindelse med tumorkarakteristika.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 18 måneder.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 18 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

4. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rovid

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner