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The Evaluation of Free Gingival Graft Operations Around Implant or Teeth on Quality of Life

2021年3月23日 更新者:Serap Karakış Akcan、University of Beykent

The Evaluation of Free Gingival Graft Operations Around Implant or Teeth on Quality of Life: Parallel-controlled Prospective Clinical Trial

The purpose of this study is to evaluate the quality of life of patients who underwent FGG surgery around the natural tooth and as a second surgery after the implant operation, in comparison with general oral health assesment index(GOHAI).

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Thirty-two participants were included who were referred to the periodontology clinic suffering insufficient keratinized gingiva / mucosa deficiency around the implant and / or tooth/teeth. GOHAI-total and GOHAI psychological impact, functional limitation, pain and discomfort, behavioral impact subcategories were recorded at before and postoperative first week and 30th day. Also, satisfaction questionnaires, number of painkillers and visual analog scale values were recorded.

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34500
        • Beykent University Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Non-smoking
  • Teeth and implants with keratinized gingiva width <1 mm
  • A healthy periodontal and peri-implant condition
  • Patients who didn't have ever experience periodontal surgery had first oral surgery experience with dental FGG operation for the first time
  • Patients who underwent implant surgery for the first oral surgery experience
  • Maximum two teeth/implants on recipient area

Exclusion Criteria:

  • Patients receiving any medication to disrupt wound healing
  • Lactation or pregnancy
  • Caries or defects on the tooth root surface
  • Periapical lesion in the recipient area active periodontal disease
  • Patients who have previously had periodontal or oral surgery experiences

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Free gingival graft around dental implant patients
Test Group (TG) consists of patients have free gingival graft around dental implant patients
In the recipient area, a half-thickness flap with two vertical incision widths was removed with a horizontal incision with 15C blades from the mucogingival junction. The recipient site was determined such that one or two teeth or one tooth extends into the mesial and distal regions of the tooth. Muscle attachments were dissected and FGG was placed on recipient bed and non-resorbable monofilament sutures were used for fixing the four corners of the graft.
アクティブコンパレータ:Free gingival graft around the teeth
Control Group (CG) consists of patients have free gingival graft around the teeth.
In the recipient area, a half-thickness flap with two vertical incision widths was removed with a horizontal incision with 15C blades from the mucogingival junction. The recipient site was determined such that one or two teeth or one tooth extends into the mesial and distal regions of the tooth. Muscle attachments were dissected and FGG was placed on recipient bed and non-resorbable monofilament sutures were used for fixing the four corners of the graft.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
General Oral Health Assesment Index (GOHAI) scores- intragroup comparisons change between from baseline to other follow-up times and intergroup comparisons all follow-up times
時間枠:Baseline, postoperative 1., 2., 3., 4., 5., 6. and 7. days and first month.
The questions that contains 12 items and that give subcategorized about functional limitations, pain and discomfort, psychological impacts, and behavioral impact.
Baseline, postoperative 1., 2., 3., 4., 5., 6. and 7. days and first month.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Age
時間枠:baseline
18-65 years
baseline

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gender
時間枠:baseline
male, female
baseline
Keratinized gingival width (KGW)
時間枠:baseline, first month
the distance between the gingival margin and mucogingival junction from tooth/implant in operation area
baseline, first month
Graft volume (GV)
時間枠:during surgery
graft vertical height X graft mesiodistal length X graft thickness
during surgery
Surgery localization
時間枠:baseline
maxilla, mandible, anterior, posterior
baseline
Operation time
時間枠:during surgery
operation time between of first incision and last suture
during surgery
Satisfaction questionnaires
時間枠:first month
A questionnaire designed by authors with 12 questions was used to assess patient satisfaction. Answers were either categorized as "positive" or "negative".
first month
Visual Analog Scale (VAS)
時間枠:postoperative 1., 2., 3., 4., 5., 6. and 7. days
a 100-mm horizontal scale and classify the level of postoperative pain experience from 0 (no pain) to 100 (the worst pain ever experienced)
postoperative 1., 2., 3., 4., 5., 6. and 7. days
Painkiller consumption
時間枠:postoperative 1., 2., 3., 4., 5., 6. and 7. days
the total number of painkillers for each follow-up day
postoperative 1., 2., 3., 4., 5., 6. and 7. days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:berceste güler, phd、Kutahya Health Sciences University
  • スタディディレクター:serap karakış akcan, phd、Beykent University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2019年1月31日

研究の完了 (実際)

2019年3月4日

試験登録日

最初に提出

2021年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月23日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月23日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • B.30.2.AYD.0.00.00-480.2/184

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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