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ヒトの関節窩と寛骨臼に関する研究

2022年5月29日 更新者:Mary Milad Alkesan、Sohag University

ヒトの関節窩および寛骨臼の形態学的および形態計測学的研究とそれらの機能との相関

1 - 人間の肩甲骨の関節窩の形態学的および形態学的特徴とその機能を研究します。

2- 人間の寛骨の寛骨臼の形態学的および形態学的特徴とその機能を研究します。

調査の概要

詳細な説明

関節窩の形態学的特徴を研究し、乾燥したヒト肩甲骨の関節窩のさまざまな寸法とその機能との相関関係を測定します。

正常な解剖学的特徴と、関節窩の形状とサイズのバリエーションに関する知識は、肩関節の力学を完全に理解するための前提条件です。この情報は、肩関節形成術、肩関節不安定性、回旋筋腱板断裂の管理に臨床応用されます。

寛骨臼の形態学的特徴を研究し、乾燥したヒト寛骨の寛骨臼のさまざまな寸法とその機能との相関関係を測定します。

寛骨臼の寸法に関する知識は、股関節の力学を理解するために不可欠であり、義肢装具士が適切な義肢を構築するのに役立ちます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト、093
        • Sohag faculty of medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肩甲骨と腰骨は、ソハグ医学部の解剖学科で収集されます

説明

包含基準:

  • 明確で無傷の関節窩を有する肩甲骨が研究に使用されます。 透明で無傷の寛骨臼を持つ寛骨が研究に使用されます

除外基準:

  • 重大な損傷または異常のある骨は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肩甲骨のグループ
性別・年齢不明の成人の肩甲骨40個を採取します。
上下関節窩径、前後関節窩径の測定、および関節腔の形状の研究。
腰骨のグループ
性別も年齢も不明な成人の乾いた腰骨40個を採取します
寛骨臼の横断直径、寛骨臼の垂直直径、寛骨臼の深さ、寛骨臼切痕の幅、および前寛骨臼隆線の形状と月面の端部の測定。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節窩の形態学的特徴を研究し、乾燥した人間の肩甲骨の関節窩のさまざまな寸法を測定します。
時間枠:試験開始から2ヶ月後
0.01mmの精度でミリメートル単位のノギスを使用して、上-下関節窩直径、前-後関節窩直径を測定
試験開始から2ヶ月後
寛骨臼の形態学的特徴を研究し、乾燥したヒト寛骨の寛骨臼のさまざまな寸法を測定します。
時間枠:試験開始から2ヶ月後
寛骨臼の横径、寛骨臼の垂直径、寛骨臼の深さ、寛骨臼の切痕の幅を0.01mmの精度でミリ単位のノギスで測定
試験開始から2ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mary Milad Alkesan、Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月14日

最初の投稿 (実際)

2021年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月29日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-04-07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

性別や年齢が不明な骨からデータを収集するため

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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