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Studio sulla cavità glenoidea umana e sull'acetabolo

29 maggio 2022 aggiornato da: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Studio morfologico e morfometrico sulla cavità glenoidea umana e sull'acetabolo con correlazione alle loro funzioni

1 - studio delle caratteristiche morfologiche e morfometriche della cavità glenoidea nell'osso scapolare umano e della sua funzione.

2- studiare le caratteristiche morfologiche e morfometriche dell'acetabolo nell'osso iliaco umano e la sua funzione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

studiare le caratteristiche morfologiche della cavità glenoidea e misurare varie dimensioni della glenoide nell'osso secco della scapola umana e la correlazione con la sua funzione.

La conoscenza delle normali caratteristiche anatomiche e delle variazioni della forma e delle dimensioni della cavità glenoidea sono prerequisiti per la completa comprensione della meccanica dell'articolazione della spalla, queste informazioni hanno applicazione clinica nell'artroplastica della spalla, nell'instabilità gleno-omerale e nella gestione delle lesioni della cuffia dei rotatori.

studiare le caratteristiche morfologiche dell'acetabolo e misurare varie dimensioni dell'acetabolo nell'osso iliaco umano secco e la correlazione con la sua funzione.

La conoscenza delle dimensioni dell'acetabolo è fondamentale per comprendere la meccanica dell'articolazione dell'anca e aiuterà i protesisti a costruire le protesi adatte

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto, 093
        • Sohag faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

le ossa delle scapole e le ossa dell'anca saranno raccolte presso il dipartimento di anatomia della facoltà di medicina di Sohag

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le scapole con cavità glenoidea chiara e intatta saranno utilizzate per lo studio. Le ossa dell'anca con acetabolo chiaro e intatto verranno utilizzate per lo studio

Criteri di esclusione:

  • Le ossa con danni evidenti o anomalie saranno escluse dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di ossa della scapola
Saranno raccolte ossa di scapole secche umane adulte 40 di sesso ed età sconosciuti.
misurazione del diametro glenoideo Superiore-Inferiore, diametro glenoideo Antero-Posteriore e studio della forma della cavità glenoidea.
gruppo di ossa dell'anca
Verranno raccolte le ossa dell'anca secche umane adulte 40 di sesso ed età sconosciuti
misurazione del diametro trasversale dell'acetabolo, diametro verticale dell'acetabolo, profondità dell'acetabolo, larghezza della tacca acetabolare e forma dello studio della cresta acetabolare anteriore e delle estremità della superficie semilunare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
studiare le caratteristiche morfologiche della cavità glenoidea e misurare varie dimensioni della glenoide nell'osso secco della scapola umana.
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'inizio dello studio
misurazione del diametro glenoideo superiore-inferiore, diametro glenoideo anteriore-posteriore utilizzando il calibro Vernier in millimetri con una precisione di 0,01 mm
2 mesi dopo l'inizio dello studio
studiare le caratteristiche morfologiche dell'acetabolo e misurare varie dimensioni dell'acetabolo nell'osso iliaco umano secco.
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'inizio dello studio
misurazione del diametro trasversale dell'acetabolo, diametro verticale dell'acetabolo, profondità dell'acetabolo, larghezza della tacca acetabolare utilizzando il calibro Vernier in millimetri con una precisione di 0,01 mm
2 mesi dopo l'inizio dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-21-04-07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

perché i dati saranno raccolti da ossa di sesso ed età sconosciuti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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