- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04850859
Studio sulla cavità glenoidea umana e sull'acetabolo
Studio morfologico e morfometrico sulla cavità glenoidea umana e sull'acetabolo con correlazione alle loro funzioni
1 - studio delle caratteristiche morfologiche e morfometriche della cavità glenoidea nell'osso scapolare umano e della sua funzione.
2- studiare le caratteristiche morfologiche e morfometriche dell'acetabolo nell'osso iliaco umano e la sua funzione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
studiare le caratteristiche morfologiche della cavità glenoidea e misurare varie dimensioni della glenoide nell'osso secco della scapola umana e la correlazione con la sua funzione.
La conoscenza delle normali caratteristiche anatomiche e delle variazioni della forma e delle dimensioni della cavità glenoidea sono prerequisiti per la completa comprensione della meccanica dell'articolazione della spalla, queste informazioni hanno applicazione clinica nell'artroplastica della spalla, nell'instabilità gleno-omerale e nella gestione delle lesioni della cuffia dei rotatori.
studiare le caratteristiche morfologiche dell'acetabolo e misurare varie dimensioni dell'acetabolo nell'osso iliaco umano secco e la correlazione con la sua funzione.
La conoscenza delle dimensioni dell'acetabolo è fondamentale per comprendere la meccanica dell'articolazione dell'anca e aiuterà i protesisti a costruire le protesi adatte
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto, 093
- Sohag faculty of medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Le scapole con cavità glenoidea chiara e intatta saranno utilizzate per lo studio. Le ossa dell'anca con acetabolo chiaro e intatto verranno utilizzate per lo studio
Criteri di esclusione:
- Le ossa con danni evidenti o anomalie saranno escluse dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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gruppo di ossa della scapola
Saranno raccolte ossa di scapole secche umane adulte 40 di sesso ed età sconosciuti.
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misurazione del diametro glenoideo Superiore-Inferiore, diametro glenoideo Antero-Posteriore e studio della forma della cavità glenoidea.
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gruppo di ossa dell'anca
Verranno raccolte le ossa dell'anca secche umane adulte 40 di sesso ed età sconosciuti
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misurazione del diametro trasversale dell'acetabolo, diametro verticale dell'acetabolo, profondità dell'acetabolo, larghezza della tacca acetabolare e forma dello studio della cresta acetabolare anteriore e delle estremità della superficie semilunare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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studiare le caratteristiche morfologiche della cavità glenoidea e misurare varie dimensioni della glenoide nell'osso secco della scapola umana.
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'inizio dello studio
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misurazione del diametro glenoideo superiore-inferiore, diametro glenoideo anteriore-posteriore utilizzando il calibro Vernier in millimetri con una precisione di 0,01 mm
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2 mesi dopo l'inizio dello studio
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studiare le caratteristiche morfologiche dell'acetabolo e misurare varie dimensioni dell'acetabolo nell'osso iliaco umano secco.
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'inizio dello studio
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misurazione del diametro trasversale dell'acetabolo, diametro verticale dell'acetabolo, profondità dell'acetabolo, larghezza della tacca acetabolare utilizzando il calibro Vernier in millimetri con una precisione di 0,01 mm
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2 mesi dopo l'inizio dello studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mary Milad Alkesan, Sohag University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-21-04-07
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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