- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04850859
Vizsgálat az emberi glenoid üregről és az acetabulumról
Morfológiai és morfometriai vizsgálat az emberi glenoid üregről és az acetabulumról a funkciójukkal összefüggésben
1 - tanulmányozza a glenoid üreg morfológiai és morfometriai jellemzőit az emberi lapocka csontjában és funkcióját.
2- az emberi csípőcsont acetabulumának morfológiai és morfometriai jellemzőinek és funkciójának vizsgálata.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
a glenoid üreg morfológiai jellemzőinek tanulmányozása, valamint a glenoid különböző dimenzióinak mérése száraz emberi lapockacsontban, valamint a működésével való összefüggések mérése.
A normál anatómiai jellemzők, valamint a glenoid üreg alakjának és méretének változásai ismerete előfeltétele a vállízület mechanikájának teljes megértésének, ezek az információk klinikailag alkalmazhatók a vállízület arthroplasticájában, a gleno-humeralis instabilitásban és a rotátor mandzsetta szakadás kezelésében.
az acetabulum morfológiai jellemzőinek tanulmányozása, valamint az acetabulum különböző dimenzióinak mérése száraz emberi csípőcsontban, és összefüggést a funkciójával.
Az acetabulum méreteinek ismerete létfontosságú a csípőízület mechanikájának megértéséhez, és segíti a protézist a megfelelő protézisek elkészítésében
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom, 093
- Sohag faculty of medicine
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A vizsgálathoz a tiszta és ép glenoid üregű lapockat használjuk. A vizsgálathoz a tiszta és ép acetabulummal rendelkező csípőcsontokat használjuk
Kizárási kritériumok:
- A súlyosan károsodott vagy anomáliás csontokat kizárják a vizsgálatból.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Egyéb
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
lapockacsontok csoportja
40 ismeretlen nemű és korú, felnőtt száraz lapockacsontokat gyűjtünk össze.
|
a felső-alsó glenoid átmérő, az elülső-hátsó glenoid átmérő és a glenoid üreg vizsgálati alakja mérése.
|
|
csípőcsontok csoportja
Felnőtt, ismeretlen nemű és korú, száraz csípőcsontokat gyűjtenek össze
|
az acetabulum keresztirányú átmérőjének, az acetabulum függőleges átmérőjének, az acetabulum mélységének mérése, az acetabulus bevágás szélessége és az elülső acetabulus gerinc alakja és a holdfelület végei.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
tanulmányozza a glenoid üreg morfológiai jellemzőit, és mérje meg a glenoid különböző méreteit száraz emberi lapockacsontban.
Időkeret: 2 hónappal a vizsgálat kezdetét követően
|
a felső-alsó glenoid átmérő, az elülső-hátsó glenoid átmérő mérése nóniuszos tolómérővel milliméterben, 0,01 mm-es pontossággal
|
2 hónappal a vizsgálat kezdetét követően
|
|
tanulmányozza az acetabulum morfológiai jellemzőit, és mérje meg az acetabulum különböző méreteit száraz emberi csípőcsontban.
Időkeret: 2 hónappal a vizsgálat kezdetét követően
|
az acetabulum keresztirányú átmérője, az acetabulum függőleges átmérője, az acetabulum mélysége, az acetabulum bevágás szélessége nóniuszos tolómérővel milliméterben, 0,01 mm-es pontossággal
|
2 hónappal a vizsgálat kezdetét követően
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mary Milad Alkesan, Sohag University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-21-04-07
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .