Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vizsgálat az emberi glenoid üregről és az acetabulumról

2022. május 29. frissítette: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Morfológiai és morfometriai vizsgálat az emberi glenoid üregről és az acetabulumról a funkciójukkal összefüggésben

1 - tanulmányozza a glenoid üreg morfológiai és morfometriai jellemzőit az emberi lapocka csontjában és funkcióját.

2- az emberi csípőcsont acetabulumának morfológiai és morfometriai jellemzőinek és funkciójának vizsgálata.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

a glenoid üreg morfológiai jellemzőinek tanulmányozása, valamint a glenoid különböző dimenzióinak mérése száraz emberi lapockacsontban, valamint a működésével való összefüggések mérése.

A normál anatómiai jellemzők, valamint a glenoid üreg alakjának és méretének változásai ismerete előfeltétele a vállízület mechanikájának teljes megértésének, ezek az információk klinikailag alkalmazhatók a vállízület arthroplasticájában, a gleno-humeralis instabilitásban és a rotátor mandzsetta szakadás kezelésében.

az acetabulum morfológiai jellemzőinek tanulmányozása, valamint az acetabulum különböző dimenzióinak mérése száraz emberi csípőcsontban, és összefüggést a funkciójával.

Az acetabulum méreteinek ismerete létfontosságú a csípőízület mechanikájának megértéséhez, és segíti a protézist a megfelelő protézisek elkészítésében

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

80

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom, 093
        • Sohag faculty of medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

a scapulae csontokat és a csípőcsontokat a Sohag Orvostudományi Kar anatómiai tanszékén gyűjtik

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálathoz a tiszta és ép glenoid üregű lapockat használjuk. A vizsgálathoz a tiszta és ép acetabulummal rendelkező csípőcsontokat használjuk

Kizárási kritériumok:

  • A súlyosan károsodott vagy anomáliás csontokat kizárják a vizsgálatból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
lapockacsontok csoportja
40 ismeretlen nemű és korú, felnőtt száraz lapockacsontokat gyűjtünk össze.
a felső-alsó glenoid átmérő, az elülső-hátsó glenoid átmérő és a glenoid üreg vizsgálati alakja mérése.
csípőcsontok csoportja
Felnőtt, ismeretlen nemű és korú, száraz csípőcsontokat gyűjtenek össze
az acetabulum keresztirányú átmérőjének, az acetabulum függőleges átmérőjének, az acetabulum mélységének mérése, az acetabulus bevágás szélessége és az elülső acetabulus gerinc alakja és a holdfelület végei.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
tanulmányozza a glenoid üreg morfológiai jellemzőit, és mérje meg a glenoid különböző méreteit száraz emberi lapockacsontban.
Időkeret: 2 hónappal a vizsgálat kezdetét követően
a felső-alsó glenoid átmérő, az elülső-hátsó glenoid átmérő mérése nóniuszos tolómérővel milliméterben, 0,01 mm-es pontossággal
2 hónappal a vizsgálat kezdetét követően
tanulmányozza az acetabulum morfológiai jellemzőit, és mérje meg az acetabulum különböző méreteit száraz emberi csípőcsontban.
Időkeret: 2 hónappal a vizsgálat kezdetét követően
az acetabulum keresztirányú átmérője, az acetabulum függőleges átmérője, az acetabulum mélysége, az acetabulum bevágás szélessége nóniuszos tolómérővel milliméterben, 0,01 mm-es pontossággal
2 hónappal a vizsgálat kezdetét követően

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 14.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. június 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 29.

Utolsó ellenőrzés

2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-21-04-07

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

mert ismeretlen nemű és korú csontokból fognak adatokat gyűjteni

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel