Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie over menselijke glenoïdholte en acetabulum

29 mei 2022 bijgewerkt door: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Morfologische en morfometrische studie van menselijke glenoïdholte en acetabulum met correlatie met hun functies

1 - studie van morfologische en morfometrische kenmerken van de glenoïdholte in menselijk schouderbladbot en zijn functie.

2- studie van morfologische en morfometrische kenmerken van het acetabulum in menselijk heupbot en zijn functie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

morfologische kenmerken van de glenoïdeholte bestuderen en verschillende dimensies van de glenoïde in droog menselijk schouderbladbot en de correlatie met zijn functie meten.

De kennis van normale anatomische kenmerken en variaties in de vorm en grootte van de glenoïdholte zijn voorwaarden voor een volledig begrip van de mechanica van het schoudergewricht. Deze informatie heeft klinische toepassing bij schouderartroplastiek, gleno-humerale instabiliteit en rotator cuff scheurmanagement.

morfologische kenmerken van het acetabulum bestuderen en verschillende dimensies van het acetabulum in droog menselijk heupbot en de correlatie met de functie ervan meten.

Kennis van de afmetingen van het acetabulum is van vitaal belang om de mechanica van het heupgewricht te begrijpen en zal de prothesemakers helpen om de geschikte prothesen te construeren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte, 093
        • Sohag faculty of medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

scapulae- en heupbotten worden verzameld op de afdeling anatomie van de medische faculteit van Sohag

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De scapulae met heldere en intacte glenoïdholte zullen voor het onderzoek worden gebruikt. De heupbotten met een vrij en intact acetabulum zullen voor het onderzoek worden gebruikt

Uitsluitingscriteria:

  • Botten met grove schade of afwijkingen worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep scapulae-botten
Menselijke volwassen droge scapulae-botten 40 van onbekend geslacht en leeftijd zullen worden verzameld.
meting van de superieure-inferieure glenoïdediameter, anterieur-posterieure glenoïdediameter en studievorm van de glenoïdeholte.
groep heupbeenderen
Menselijke volwassen droge heupbotten 40 van onbekend geslacht en leeftijd zullen worden verzameld
meting van de dwarsdiameter van het acetabulum, de verticale diameter van het acetabulum, de diepte van het acetabulum, de breedte van de acetabulaire inkeping en de studievorm van de voorste acetabulaire rand en uiteinden van het lunate-oppervlak.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bestudeer morfologische kenmerken van de glenoïdeholte en meet verschillende afmetingen van de glenoïde in droog menselijk schouderbladbot.
Tijdsspanne: 2 maanden na het startpunt van de studie
meting van de superieure-inferieure glenoïdediameter, anterieur-posterieure glenoïdediameter met behulp van een schuifmaat in millimeter met een nauwkeurigheid van 0,01 mm
2 maanden na het startpunt van de studie
bestudeer morfologische kenmerken van het acetabulum en meet verschillende dimensies van het acetabulum in droog menselijk heupbot.
Tijdsspanne: 2 maanden na het startpunt van de studie
meting van de dwarsdiameter van het acetabulum, verticale diameter van het acetabulum, diepte van het acetabulum, breedte van de acetabulaire inkeping met behulp van een schuifmaat in millimeter met een nauwkeurigheid van 0,01 mm
2 maanden na het startpunt van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-04-07

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

omdat gegevens worden verzameld van botten van onbekend geslacht en leeftijd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren