- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04850859
Studie over menselijke glenoïdholte en acetabulum
Morfologische en morfometrische studie van menselijke glenoïdholte en acetabulum met correlatie met hun functies
1 - studie van morfologische en morfometrische kenmerken van de glenoïdholte in menselijk schouderbladbot en zijn functie.
2- studie van morfologische en morfometrische kenmerken van het acetabulum in menselijk heupbot en zijn functie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
morfologische kenmerken van de glenoïdeholte bestuderen en verschillende dimensies van de glenoïde in droog menselijk schouderbladbot en de correlatie met zijn functie meten.
De kennis van normale anatomische kenmerken en variaties in de vorm en grootte van de glenoïdholte zijn voorwaarden voor een volledig begrip van de mechanica van het schoudergewricht. Deze informatie heeft klinische toepassing bij schouderartroplastiek, gleno-humerale instabiliteit en rotator cuff scheurmanagement.
morfologische kenmerken van het acetabulum bestuderen en verschillende dimensies van het acetabulum in droog menselijk heupbot en de correlatie met de functie ervan meten.
Kennis van de afmetingen van het acetabulum is van vitaal belang om de mechanica van het heupgewricht te begrijpen en zal de prothesemakers helpen om de geschikte prothesen te construeren
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 093
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De scapulae met heldere en intacte glenoïdholte zullen voor het onderzoek worden gebruikt. De heupbotten met een vrij en intact acetabulum zullen voor het onderzoek worden gebruikt
Uitsluitingscriteria:
- Botten met grove schade of afwijkingen worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
groep scapulae-botten
Menselijke volwassen droge scapulae-botten 40 van onbekend geslacht en leeftijd zullen worden verzameld.
|
meting van de superieure-inferieure glenoïdediameter, anterieur-posterieure glenoïdediameter en studievorm van de glenoïdeholte.
|
|
groep heupbeenderen
Menselijke volwassen droge heupbotten 40 van onbekend geslacht en leeftijd zullen worden verzameld
|
meting van de dwarsdiameter van het acetabulum, de verticale diameter van het acetabulum, de diepte van het acetabulum, de breedte van de acetabulaire inkeping en de studievorm van de voorste acetabulaire rand en uiteinden van het lunate-oppervlak.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bestudeer morfologische kenmerken van de glenoïdeholte en meet verschillende afmetingen van de glenoïde in droog menselijk schouderbladbot.
Tijdsspanne: 2 maanden na het startpunt van de studie
|
meting van de superieure-inferieure glenoïdediameter, anterieur-posterieure glenoïdediameter met behulp van een schuifmaat in millimeter met een nauwkeurigheid van 0,01 mm
|
2 maanden na het startpunt van de studie
|
|
bestudeer morfologische kenmerken van het acetabulum en meet verschillende dimensies van het acetabulum in droog menselijk heupbot.
Tijdsspanne: 2 maanden na het startpunt van de studie
|
meting van de dwarsdiameter van het acetabulum, verticale diameter van het acetabulum, diepte van het acetabulum, breedte van de acetabulaire inkeping met behulp van een schuifmaat in millimeter met een nauwkeurigheid van 0,01 mm
|
2 maanden na het startpunt van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mary Milad Alkesan, Sohag University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-21-04-07
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .