- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04850859
Studie på menneskelig Glenoid Cavity og Acetabulum
Morfologisk og morfometrisk studie av menneskelig glenoidhule og acetabulum med korrelasjon til deres funksjoner
1 - studer morfologiske og morfometriske trekk ved glenoidhulen i menneskelig scapulae bein og dets funksjon.
2- studere morfologiske og morfometriske trekk ved acetabulum i menneskelig hoftebein og dets funksjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
studere morfologiske trekk ved glenoidhulen og måle ulike dimensjoner av glenoid i tørre menneskelige scapulae-ben og korrelasjon til funksjonen.
Kunnskapen om normale anatomiske egenskaper og variasjoner av formen og størrelsen på glenoidhulen er forutsetninger for fullstendig forståelse av mekanikken til skulderleddet, denne informasjonen har klinisk anvendelse i skulderproteser, gleno-humeral ustabilitet og rotatorcuff rivehåndtering.
studere morfologiske trekk ved acetabulum og måle ulike dimensjoner av acetabulum i tørt menneskelig hoftebein og korrelasjon til funksjonen.
Kunnskap om dimensjonene til acetabulum er avgjørende for å forstå mekanikken til hofteleddet, og vil hjelpe proteselegerne til å konstruere de egnede protesene
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 093
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Scapulae med klart og intakt glenoidhulrom vil bli brukt til studien. Hoftebeinene med klar og intakt acetabulum vil bli brukt til studien
Ekskluderingskriterier:
- Bein med grov skade eller anomalier vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Annen
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gruppe scapulae bein
Menneskelige voksne tørre scapulae-bein 40 av ukjent kjønn og alder vil bli samlet inn.
|
måling av Superior-Inferior glenoiddiameter, anterior-posterior glenoiddiameter og studer formen til glenoidhulen.
|
|
gruppe hoftebein
Menneskelige voksne tørre hoftebein 40 av ukjent kjønn og alder vil bli samlet inn
|
måling av tverrgående diameter av acetabulum, vertikal diameter av acetabulum, dybde av acetabulum, Bredde på acetabulum-hakk og studer formen på fremre acetabulumrygg og ender av lunate overflate.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
studere morfologiske trekk ved glenoidhulen og måle ulike dimensjoner av glenoid i tørt menneskescapulae-bein.
Tidsramme: 2 måneder etter studiestart
|
måling av Superior-Inferior glenoiddiameter, anterior-posterior glenoiddiameter ved å bruke Vernier-skyvelære i millimeter med nøyaktighet på 0,01 mm
|
2 måneder etter studiestart
|
|
studere morfologiske trekk ved acetabulum og måle ulike dimensjoner av acetabulum i tørt menneskelig hoftebein.
Tidsramme: 2 måneder etter studiestart
|
måling av tverrdiameter av acetabulum, vertikal diameter av acetabulum, dybde av acetabulum, Bredde på acetabulum-hakk ved å bruke Vernier-skyvelære i millimeter med nøyaktighet på 0,01 mm
|
2 måneder etter studiestart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mary Milad Alkesan, Sohag University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-21-04-07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .