- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04850859
Studie om mänsklig Glenoid Cavity och Acetabulum
Morfologisk och morfometrisk studie av mänsklig glenoidkavitet och acetabulum med korrelation till deras funktioner
1 - studera morfologiska och morfometriska egenskaper hos glenoidkaviteten i mänskligt scapulae-ben och dess funktion.
2- studera morfologiska och morfometriska egenskaper hos acetabulum i mänskligt höftben och dess funktion.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
studera morfologiska egenskaper hos glenoidkaviteten och för att mäta olika dimensioner av glenoiden i torrt mänskligt scapulae-ben och korrelation till dess funktion.
Kunskapen om normala anatomiska egenskaper och variationer av formen och storleken på glenoidkaviteten är en förutsättning för fullständig förståelse av axelledens mekanik, denna information har klinisk tillämpning vid axelprotesplastik, gleno-humeral instabilitet och hantering av riva av rotatorcuff.
studera morfologiska egenskaper hos acetabulum och mäta olika dimensioner av acetabulum i torrt mänskligt höftben och korrelation till dess funktion.
Kunskap om acetabulums dimensioner är avgörande för att förstå höftledens mekanik och kommer att hjälpa protesläkare att konstruera lämpliga proteser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten, 093
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Scapulae med tydlig och intakt glenoidkavitet kommer att användas för studien. Höftbenen med klar och intakt acetabulum kommer att användas för studien
Exklusions kriterier:
- Skelett med grov skada eller anomali kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
grupp av scapulae ben
Mänskliga vuxna torra skulderbladsben 40 av okänt kön och ålder kommer att samlas in.
|
mätning av Superior-Inferior glenoiddiameter, Anterior-Posterior glenoiddiameter och studera formen av glenoidkaviteten.
|
|
grupp av höftben
Vuxna torra höftben från människa 40 av okänt kön och ålder kommer att samlas in
|
mätning av acetabulums tvärgående diameter, acetabulums vertikala diameter, acetabulums djup, acetabulums bredd och studera formen på främre acetabulumryggen och ändarna på lunaytan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
studera morfologiska egenskaper hos glenoidkaviteten och mäta olika dimensioner av glenoiden i torrt mänskligt skulderbladsben.
Tidsram: 2 månader efter studiens startpunkt
|
mätning av Superior-Inferior glenoiddiameter, Anterior-Posterior glenoiddiameter med hjälp av Vernier-ok i millimeter med en noggrannhet på 0,01 mm
|
2 månader efter studiens startpunkt
|
|
studera morfologiska egenskaper hos acetabulum och mäta olika dimensioner av acetabulum i torrt mänskligt höftben.
Tidsram: 2 månader efter studiens startpunkt
|
mätning av acetabulums tvärgående diameter, acetabulums vertikala diameter, acetabulums djup, Bredd på acetabulumskåran med hjälp av Vernier-ok i millimeter med en noggrannhet på 0,01 mm
|
2 månader efter studiens startpunkt
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mary Milad Alkesan, Sohag University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-21-04-07
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .