Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om mänsklig Glenoid Cavity och Acetabulum

29 maj 2022 uppdaterad av: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Morfologisk och morfometrisk studie av mänsklig glenoidkavitet och acetabulum med korrelation till deras funktioner

1 - studera morfologiska och morfometriska egenskaper hos glenoidkaviteten i mänskligt scapulae-ben och dess funktion.

2- studera morfologiska och morfometriska egenskaper hos acetabulum i mänskligt höftben och dess funktion.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

studera morfologiska egenskaper hos glenoidkaviteten och för att mäta olika dimensioner av glenoiden i torrt mänskligt scapulae-ben och korrelation till dess funktion.

Kunskapen om normala anatomiska egenskaper och variationer av formen och storleken på glenoidkaviteten är en förutsättning för fullständig förståelse av axelledens mekanik, denna information har klinisk tillämpning vid axelprotesplastik, gleno-humeral instabilitet och hantering av riva av rotatorcuff.

studera morfologiska egenskaper hos acetabulum och mäta olika dimensioner av acetabulum i torrt mänskligt höftben och korrelation till dess funktion.

Kunskap om acetabulums dimensioner är avgörande för att förstå höftledens mekanik och kommer att hjälpa protesläkare att konstruera lämpliga proteser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sohag, Egypten, 093
        • Sohag faculty of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

scapulae ben och höftben kommer att samlas in vid anatomiavdelningen vid Sohag fakulteten för medicin

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Scapulae med tydlig och intakt glenoidkavitet kommer att användas för studien. Höftbenen med klar och intakt acetabulum kommer att användas för studien

Exklusions kriterier:

  • Skelett med grov skada eller anomali kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp av scapulae ben
Mänskliga vuxna torra skulderbladsben 40 av okänt kön och ålder kommer att samlas in.
mätning av Superior-Inferior glenoiddiameter, Anterior-Posterior glenoiddiameter och studera formen av glenoidkaviteten.
grupp av höftben
Vuxna torra höftben från människa 40 av okänt kön och ålder kommer att samlas in
mätning av acetabulums tvärgående diameter, acetabulums vertikala diameter, acetabulums djup, acetabulums bredd och studera formen på främre acetabulumryggen och ändarna på lunaytan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
studera morfologiska egenskaper hos glenoidkaviteten och mäta olika dimensioner av glenoiden i torrt mänskligt skulderbladsben.
Tidsram: 2 månader efter studiens startpunkt
mätning av Superior-Inferior glenoiddiameter, Anterior-Posterior glenoiddiameter med hjälp av Vernier-ok i millimeter med en noggrannhet på 0,01 mm
2 månader efter studiens startpunkt
studera morfologiska egenskaper hos acetabulum och mäta olika dimensioner av acetabulum i torrt mänskligt höftben.
Tidsram: 2 månader efter studiens startpunkt
mätning av acetabulums tvärgående diameter, acetabulums vertikala diameter, acetabulums djup, Bredd på acetabulumskåran med hjälp av Vernier-ok i millimeter med en noggrannhet på 0,01 mm
2 månader efter studiens startpunkt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2021

Första postat (Faktisk)

20 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-21-04-07

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

eftersom data kommer att samlas in från ben av okänt kön och ålder

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera