- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04850859
Étude sur la cavité glénoïdienne humaine et l'acétabulum
Étude morphologique et morphométrique de la cavité glénoïdienne et de l'acétabulum humains en corrélation avec leurs fonctions
1 - étudier les caractéristiques morphologiques et morphométriques de la cavité glénoïdienne dans l'os de l'omoplate humaine et sa fonction.
2- étudier les caractéristiques morphologiques et morphométriques de l'acétabulum dans l'os coxal humain et sa fonction.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
étudier les caractéristiques morphologiques de la cavité glénoïde et mesurer diverses dimensions de la glène dans l'os sec de l'omoplate humaine et la corrélation avec sa fonction.
La connaissance des caractéristiques anatomiques normales et des variations de la forme et de la taille de la cavité glénoïde sont des conditions préalables à une compréhension complète de la mécanique de l'articulation de l'épaule, ces informations ont une application clinique dans l'arthroplastie de l'épaule, l'instabilité gléno-humérale et la gestion des déchirures de la coiffe des rotateurs.
étudier les caractéristiques morphologiques de l'acétabulum et mesurer diverses dimensions de l'acétabulum dans l'os coxal humain sec et la corrélation avec sa fonction.
La connaissance des dimensions de l'acétabulum est essentielle pour comprendre la mécanique de l'articulation de la hanche et aidera les prothésistes à construire les prothèses appropriées
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte, 093
- Sohag faculty of medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les omoplates avec cavité glénoïdienne claire et intacte seront utilisées pour l'étude. Les os de la hanche avec un acétabulum clair et intact seront utilisés pour l'étude
Critère d'exclusion:
- Les os présentant des dommages importants ou des anomalies seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe d'os d'omoplates
Des os d'omoplates humains adultes secs 40 de sexe et d'âge inconnus seront collectés.
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mesure du diamètre supérieur-inférieur de la glène, diamètre antérieur-postérieur de la glène et étude de la forme de la cavité glénoïdienne.
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groupe d'os de la hanche
Des os de la hanche secs adultes humains 40 de sexe et d'âge inconnus seront collectés
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mesure du diamètre transversal de l'acétabulum, diamètre vertical de l'acétabulum, profondeur de l'acétabulum, largeur de l'échancrure acétabulaire et étude de la forme de la crête acétabulaire antérieure et des extrémités de la surface lunaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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étudier les caractéristiques morphologiques de la cavité glénoïde et mesurer différentes dimensions de la glène dans l'os sec de l'omoplate humaine.
Délai: 2 mois après le début de l'étude
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mesure du diamètre de la glène supérieure-inférieure, du diamètre de la glène antérieure-postérieure à l'aide d'un pied à coulisse en millimètre avec une précision de 0,01 mm
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2 mois après le début de l'étude
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étudier les caractéristiques morphologiques de l'acétabulum et mesurer diverses dimensions de l'acétabulum dans l'os coxal humain sec.
Délai: 2 mois après le début de l'étude
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mesure du diamètre transversal de l'acétabulum, du diamètre vertical de l'acétabulum, de la profondeur de l'acétabulum, de la largeur de l'encoche acétabulaire à l'aide d'un pied à coulisse en millimètre avec une précision de 0,01 mm
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2 mois après le début de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mary Milad Alkesan, Sohag University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-21-04-07
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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