Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude sur la cavité glénoïdienne humaine et l'acétabulum

29 mai 2022 mis à jour par: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Étude morphologique et morphométrique de la cavité glénoïdienne et de l'acétabulum humains en corrélation avec leurs fonctions

1 - étudier les caractéristiques morphologiques et morphométriques de la cavité glénoïdienne dans l'os de l'omoplate humaine et sa fonction.

2- étudier les caractéristiques morphologiques et morphométriques de l'acétabulum dans l'os coxal humain et sa fonction.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

étudier les caractéristiques morphologiques de la cavité glénoïde et mesurer diverses dimensions de la glène dans l'os sec de l'omoplate humaine et la corrélation avec sa fonction.

La connaissance des caractéristiques anatomiques normales et des variations de la forme et de la taille de la cavité glénoïde sont des conditions préalables à une compréhension complète de la mécanique de l'articulation de l'épaule, ces informations ont une application clinique dans l'arthroplastie de l'épaule, l'instabilité gléno-humérale et la gestion des déchirures de la coiffe des rotateurs.

étudier les caractéristiques morphologiques de l'acétabulum et mesurer diverses dimensions de l'acétabulum dans l'os coxal humain sec et la corrélation avec sa fonction.

La connaissance des dimensions de l'acétabulum est essentielle pour comprendre la mécanique de l'articulation de la hanche et aidera les prothésistes à construire les prothèses appropriées

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, 093
        • Sohag faculty of medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les os des omoplates et des hanches seront collectés au département d'anatomie de la faculté de médecine de Sohag

La description

Critère d'intégration:

  • Les omoplates avec cavité glénoïdienne claire et intacte seront utilisées pour l'étude. Les os de la hanche avec un acétabulum clair et intact seront utilisés pour l'étude

Critère d'exclusion:

  • Les os présentant des dommages importants ou des anomalies seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe d'os d'omoplates
Des os d'omoplates humains adultes secs 40 de sexe et d'âge inconnus seront collectés.
mesure du diamètre supérieur-inférieur de la glène, diamètre antérieur-postérieur de la glène et étude de la forme de la cavité glénoïdienne.
groupe d'os de la hanche
Des os de la hanche secs adultes humains 40 de sexe et d'âge inconnus seront collectés
mesure du diamètre transversal de l'acétabulum, diamètre vertical de l'acétabulum, profondeur de l'acétabulum, largeur de l'échancrure acétabulaire et étude de la forme de la crête acétabulaire antérieure et des extrémités de la surface lunaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
étudier les caractéristiques morphologiques de la cavité glénoïde et mesurer différentes dimensions de la glène dans l'os sec de l'omoplate humaine.
Délai: 2 mois après le début de l'étude
mesure du diamètre de la glène supérieure-inférieure, du diamètre de la glène antérieure-postérieure à l'aide d'un pied à coulisse en millimètre avec une précision de 0,01 mm
2 mois après le début de l'étude
étudier les caractéristiques morphologiques de l'acétabulum et mesurer diverses dimensions de l'acétabulum dans l'os coxal humain sec.
Délai: 2 mois après le début de l'étude
mesure du diamètre transversal de l'acétabulum, du diamètre vertical de l'acétabulum, de la profondeur de l'acétabulum, de la largeur de l'encoche acétabulaire à l'aide d'un pied à coulisse en millimètre avec une précision de 0,01 mm
2 mois après le début de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2021

Première publication (Réel)

20 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-04-07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

car les données seront collectées à partir d'os de sexe et d'âge inconnus

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner