Estudio sobre la cavidad glenoidea y el acetábulo humanos
Estudio morfológico y morfométrico de la cavidad glenoidea y el acetábulo humanos con correlación con sus funciones
1- estudiar las características morfológicas y morfométricas de la cavidad glenoidea en el hueso de la escápula humana y su función.
2- estudiar las características morfológicas y morfométricas del acetábulo en el hueso de la cadera humana y su función.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
estudiar las características morfológicas de la cavidad glenoidea y medir varias dimensiones de la cavidad glenoidea en el hueso de la escápula humana seca y la correlación con su función.
El conocimiento de las características anatómicas normales y las variaciones de la forma y el tamaño de la cavidad glenoidea son requisitos previos para una comprensión completa de la mecánica de la articulación del hombro. Esta información tiene aplicación clínica en la artroplastia de hombro, la inestabilidad glenohumeral y el manejo de desgarros del manguito rotador.
estudiar las características morfológicas del acetábulo y medir varias dimensiones del acetábulo en el hueso seco de la cadera humana y la correlación con su función.
El conocimiento de las dimensiones del acetábulo es vital para comprender la mecánica de la articulación de la cadera y ayudará a los protésicos a construir las prótesis adecuadas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto, 093
- Sohag faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las escápulas con cavidad glenoidea clara e intacta se utilizarán para el estudio. Los huesos de la cadera con acetábulo limpio e intacto se utilizarán para el estudio.
Criterio de exclusión:
- Los huesos con daño grave o anomalías serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo de huesos de la escápula
Se recolectarán huesos de omóplatos secos adultos humanos 40 de sexo y edad desconocidos.
|
medición del diámetro glenoideo superior-inferior, diámetro glenoideo anterior-posterior y estudio de la forma de la cavidad glenoidea.
|
|
grupo de huesos de la cadera
Se recolectarán huesos de cadera secos de adultos humanos 40 de sexo y edad desconocidos
|
medición del diámetro transversal del acetábulo, diámetro vertical del acetábulo, profundidad del acetábulo, ancho de la muesca acetabular y estudio de la forma de la cresta acetabular anterior y los extremos de la superficie semilunar.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
estudie las características morfológicas de la cavidad glenoidea y mida varias dimensiones de la cavidad glenoidea en el hueso de la escápula humana seca.
Periodo de tiempo: 2 meses después del punto de inicio del estudio
|
medición del diámetro glenoideo superior-inferior, diámetro glenoideo anterior-posterior mediante el uso de un calibrador Vernier en milímetros con una precisión de 0,01 mm
|
2 meses después del punto de inicio del estudio
|
|
estudiar las características morfológicas del acetábulo y medir varias dimensiones del acetábulo en el hueso de la cadera humano seco.
Periodo de tiempo: 2 meses después del punto de inicio del estudio
|
medición del diámetro transversal del acetábulo, diámetro vertical del acetábulo, profundidad del acetábulo, ancho de la muesca acetabular usando un calibrador Vernier en milímetros con una precisión de 0,01 mm
|
2 meses después del punto de inicio del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary Milad Alkesan, Sohag University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-04-07
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .