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Studie über die menschliche Glenoidhöhle und das Acetabulum

29. Mai 2022 aktualisiert von: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Morphologische und morphometrische Studie über die menschliche Glenoidhöhle und das Acetabulum mit Korrelation zu ihren Funktionen

1 - Untersuchen Sie die morphologischen und morphometrischen Merkmale der Glenoidhöhle im menschlichen Schulterblattknochen und ihre Funktion.

2- Untersuchung der morphologischen und morphometrischen Merkmale des Acetabulums im menschlichen Hüftknochen und seiner Funktion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Untersuchung morphologischer Merkmale der Glenoidhöhle und Messung verschiedener Dimensionen des Glenoids in trockenem menschlichem Schulterblattknochen und Korrelation zu seiner Funktion.

Die Kenntnis normaler anatomischer Merkmale und Variationen der Form und Größe der Glenoidhöhle sind Voraussetzungen für ein vollständiges Verständnis der Mechanik des Schultergelenks. Diese Informationen finden klinische Anwendung in der Schulterarthroplastik, bei glenohumeraler Instabilität und bei der Behandlung von Rotatorenmanschettenrissen.

Untersuchung morphologischer Merkmale des Acetabulums und Messung verschiedener Dimensionen des Acetabulums in trockenem menschlichem Hüftknochen und Korrelation zu seiner Funktion.

Die Kenntnis der Abmessungen des Acetabulums ist unerlässlich, um die Mechanik des Hüftgelenks zu verstehen, und hilft den Orthopädietechnikern, die geeigneten Prothesen zu konstruieren

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 093
        • Sohag faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schulterblattknochen und Hüftknochen werden in der Anatomieabteilung der Medizinischen Fakultät Sohag gesammelt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die Untersuchung werden die Schulterblätter mit klarer und intakter Glenoidhöhle verwendet. Die Hüftknochen mit klarem und intaktem Acetabulum werden für die Studie verwendet

Ausschlusskriterien:

  • Knochen mit groben Schäden oder Anomalien werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe von Schulterblattknochen
Trockene Schulterblattknochen 40 von erwachsenen Menschen unbekannten Geschlechts und Alters werden gesammelt.
Sonstiges: Messen Sie verschiedene Dimensionen des Glenoids
Messung des Superior-Inferior-Glenoiddurchmessers, des Anterior-Posterior-Glenoiddurchmessers und der Studienform der Glenoidhöhle.
Gruppe von Hüftknochen
Menschliche erwachsene trockene Hüftknochen 40 unbekannten Geschlechts und Alters werden gesammelt
Sonstiges: Messen Sie verschiedene Dimensionen des Acetabulums
Messung des Querdurchmessers des Acetabulums, des vertikalen Durchmessers des Acetabulums, der Tiefe des Acetabulums, der Breite der Acetabulumkerbe und der Studienform des vorderen Acetabulumkamms und der Enden der Mondoberfläche.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie morphologische Merkmale der Glenoidhöhle und messen Sie verschiedene Dimensionen des Glenoids in trockenem menschlichem Schulterblattknochen.
Zeitfenster: 2 Monate nach Studienbeginn
Messung des Superior-Inferior-Glenoiddurchmessers, Anterior-Posterior-Glenoiddurchmessers unter Verwendung eines Messschiebers in Millimeter mit einer Genauigkeit von 0,01 mm
2 Monate nach Studienbeginn
Untersuchen Sie morphologische Merkmale des Acetabulums und messen Sie verschiedene Dimensionen des Acetabulums in trockenem menschlichem Hüftknochen.
Zeitfenster: 2 Monate nach Studienbeginn
Messung des Querdurchmessers des Acetabulums, des vertikalen Durchmessers des Acetabulums, der Tiefe des Acetabulums, der Breite der Acetabulumkerbe unter Verwendung eines Messschiebers in Millimeter mit einer Genauigkeit von 0,01 mm
2 Monate nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-04-07

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

weil Daten von Knochen unbekannten Geschlechts und Alters gesammelt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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