- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04850859
Estudo sobre cavidade glenóide humana e acetábulo
Estudo morfológico e morfométrico da cavidade glenóide humana e do acetábulo com correlação com suas funções
1 - estudar as características morfológicas e morfométricas da cavidade glenoidal no osso da escápula humana e sua função.
2- estudar as características morfológicas e morfométricas do acetábulo no osso do quadril humano e sua função.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
estudar as características morfológicas da cavidade glenoidal e medir várias dimensões da glenóide no osso seco da escápula humana e a correlação com sua função.
O conhecimento das características anatômicas normais e variações da forma e tamanho da cavidade glenoidal são pré-requisitos para a compreensão completa da mecânica da articulação do ombro, esta informação tem aplicação clínica na artroplastia do ombro, instabilidade glenoumeral e gerenciamento de ruptura do manguito rotador.
estudar as características morfológicas do acetábulo e medir várias dimensões do acetábulo no osso seco do quadril humano e correlação com sua função.
O conhecimento das dimensões do acetábulo é vital para entender a mecânica da articulação do quadril e ajudará os protesistas a construir as próteses adequadas
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito, 093
- Sohag faculty of medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- As escápulas com cavidade glenóide clara e intacta serão utilizadas para o estudo. Os ossos do quadril com acetábulo claro e intacto serão usados para o estudo
Critério de exclusão:
- Ossos com danos grosseiros ou anomalias serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo de ossos da escápula
Serão coletados 40 ossos secos de escápulas humanas adultas de sexo e idade desconhecidos.
|
medição do diâmetro glenoidal superior-inferior, diâmetro antero-posterior da glenóide e estudo da forma da cavidade glenoidal.
|
|
grupo de ossos do quadril
Serão coletados 40 ossos de quadril seco de adultos humanos de sexo e idade desconhecidos
|
medição do diâmetro transversal do acetábulo, diâmetro vertical do acetábulo, profundidade do acetábulo, largura da incisura acetabular e estudo da forma da crista acetabular anterior e extremidades da superfície semilunar.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
estudar as características morfológicas da cavidade glenoidal e medir várias dimensões da glenóide no osso seco da escápula humana.
Prazo: 2 meses após o ponto de início do estudo
|
medição do diâmetro glenoidal superior-inferior, diâmetro antero-posterior da glenóide usando paquímetro Vernier em milímetros com precisão de 0,01 mm
|
2 meses após o ponto de início do estudo
|
|
estudar as características morfológicas do acetábulo e medir várias dimensões do acetábulo no osso seco do quadril humano.
Prazo: 2 meses após o ponto de início do estudo
|
medição do diâmetro transversal do acetábulo, diâmetro vertical do acetábulo, profundidade do acetábulo, largura do entalhe acetabular usando paquímetro Vernier em milímetro com precisão de 0,01mm
|
2 meses após o ponto de início do estudo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary Milad Alkesan, Sohag University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-21-04-07
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .