Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo sobre cavidade glenóide humana e acetábulo

29 de maio de 2022 atualizado por: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Estudo morfológico e morfométrico da cavidade glenóide humana e do acetábulo com correlação com suas funções

1 - estudar as características morfológicas e morfométricas da cavidade glenoidal no osso da escápula humana e sua função.

2- estudar as características morfológicas e morfométricas do acetábulo no osso do quadril humano e sua função.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

estudar as características morfológicas da cavidade glenoidal e medir várias dimensões da glenóide no osso seco da escápula humana e a correlação com sua função.

O conhecimento das características anatômicas normais e variações da forma e tamanho da cavidade glenoidal são pré-requisitos para a compreensão completa da mecânica da articulação do ombro, esta informação tem aplicação clínica na artroplastia do ombro, instabilidade glenoumeral e gerenciamento de ruptura do manguito rotador.

estudar as características morfológicas do acetábulo e medir várias dimensões do acetábulo no osso seco do quadril humano e correlação com sua função.

O conhecimento das dimensões do acetábulo é vital para entender a mecânica da articulação do quadril e ajudará os protesistas a construir as próteses adequadas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, 093
        • Sohag faculty of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

ossos da escápula e ossos do quadril serão coletados no departamento de anatomia da faculdade de medicina de Sohag

Descrição

Critério de inclusão:

  • As escápulas com cavidade glenóide clara e intacta serão utilizadas para o estudo. Os ossos do quadril com acetábulo claro e intacto serão usados ​​para o estudo

Critério de exclusão:

  • Ossos com danos grosseiros ou anomalias serão excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de ossos da escápula
Serão coletados 40 ossos secos de escápulas humanas adultas de sexo e idade desconhecidos.
medição do diâmetro glenoidal superior-inferior, diâmetro antero-posterior da glenóide e estudo da forma da cavidade glenoidal.
grupo de ossos do quadril
Serão coletados 40 ossos de quadril seco de adultos humanos de sexo e idade desconhecidos
medição do diâmetro transversal do acetábulo, diâmetro vertical do acetábulo, profundidade do acetábulo, largura da incisura acetabular e estudo da forma da crista acetabular anterior e extremidades da superfície semilunar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estudar as características morfológicas da cavidade glenoidal e medir várias dimensões da glenóide no osso seco da escápula humana.
Prazo: 2 meses após o ponto de início do estudo
medição do diâmetro glenoidal superior-inferior, diâmetro antero-posterior da glenóide usando paquímetro Vernier em milímetros com precisão de 0,01 mm
2 meses após o ponto de início do estudo
estudar as características morfológicas do acetábulo e medir várias dimensões do acetábulo no osso seco do quadril humano.
Prazo: 2 meses após o ponto de início do estudo
medição do diâmetro transversal do acetábulo, diâmetro vertical do acetábulo, profundidade do acetábulo, largura do entalhe acetabular usando paquímetro Vernier em milímetro com precisão de 0,01mm
2 meses após o ponto de início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mary Milad Alkesan, Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-21-04-07

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

porque os dados serão coletados de ossos de sexo e idade desconhecidos

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever