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Understanding the Determinants of Physical Activity Levels in Persons With Chronic Pain

2021年5月28日 更新者:Glasgow Caledonian University
The proposed research topic will investigate the determinants of physical activity (PA) levels in patients with chronic pain. The aim of the research project is to quantify the self-reported and free-living physical activity levels in people with chronic pain. Describe and explore the characteristics and relationships of these participants in terms of pain severity, fear of movement, patterns of activity, anxiety and depression, and number and differing types of long term conditions and how these all correlate with PA levels. Explore PA levels of chronic pain patients and the correlation of psychosocial factors.

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Glasgow、イギリス
        • 募集
        • Glasgow Caledonian University
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Paul Cameron, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

People with chronic pain

説明

Inclusion Criteria:

  • Individuals with pain lasting more than 12 weeks (chronic pain)
  • 16 years or older

Exclusion Criteria:

  • None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
International Physical Activity Questionnaire - Short Form
時間枠:Entire duration of study- 6 months
The International Physical Activity Questionnaire -Short Form measures free-living physical activity levels. The questionnaire is psychometrically tested and used as an instrument to measure physical activity over the previous seven days of participants. It was developed in 1998 to investigate physical activity levels based on the global standard. The IPAQ short form has demonstrated to have acceptable measurement properties for use in a variety of settings. The nine item instrument asks for time spent in walking, moderate and vigorous intensity physical activity of at least 10-minute durations.
Entire duration of study- 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Demographics questionnaire
時間枠:Entire duration of study - 6 months
The demographics questionnaire will collect information about the participants' age, gender, nationality, ethnicity, duration of condition, living environment.
Entire duration of study - 6 months
Brief Pain Inventory - Short Form
時間枠:Entire duration of study - 6 months
The Brief Pain Inventory - Short Form (BPI-SF) is a widely used questionnaire used with persons with chronic non-malignant painful conditions. It is composed of a nine-item self-administered questionnaire to evaluate the severity of an individuals' pain and impact on their daily function. The BPI-SF required participants to rate their current pain intensity, pain in the last 24 hours at its worst, least and average by using a numerical scale of 0-10. Participants are also asked to rate the extent to which their pain interferes with seven quality of life domains. The scales to these domains are bound by words "does not interfere" and "interferes completely". The reliability has been reported in several chronic pain conditions.
Entire duration of study - 6 months
The Patterns of Activity Measure - Pain
時間枠:Entire duration of study - 6 months
The Patterns of Activity Measure -Pain (POAM-P) measures pacing/pattern of activity. The questionnaire is composed of 30 self-reported items developed by Cane et al 2007 to measure three activity patterns; avoidance, overdoing and pacing in patients with chronic pain. Each subscale consists of 10 items, where participants are given instructions such as: "People who have pain use different ways to do their daily activity. This about how you do your daily activity". Participants will then rate the statement as to the extent it applies to them on a five-point scale ranging from 0 (not at all) to 4 (always), each subscale ranges in score from 0-40. The POAM-P scale for pacing has shown acceptable psychometric properties.
Entire duration of study - 6 months
The Tampa Scale of Kinesiophobia
時間枠:Entire duration of study - 6 months
The Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) is a 17 item self-completed questionnaire that will be used to assess the subjective rating of kinesiophobia or fear of movement. The TSK was originally developed to differentiate between non-excessive fear and phobia among patients with musculoskeletal pain. It has been deemed a valid and reliable psychometric measure used for pain relating to different body parts. The scores of the questionnaire ranged from 17 to 68 where higher scores indicate a higher degree of kinesiophobia.
Entire duration of study - 6 months
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 42
時間枠:Entire duration of study - 6 months
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 42 (DASS-42) is a 42-item self-report instrument that consists of three scales that assess three negative emotional states of depression, anxiety and stress over the last week. Each of the 42 items has four responses ranging from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much or most of the time). The DASS42 requires participants to respond to statements immediately in relation to their feelings of the previous week. Higher scores relate to higher levels of depression, anxiety or stress. Previous findings showed that DASS42 has reliable psychometric properties in relation to internal consistency, convergent and discriminant validity in clinical and non-clinical populations.
Entire duration of study - 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chee Wee Tan, PhD、Glasgow Caledonian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年6月30日

研究の完了 (予想される)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月21日

最初の投稿 (実際)

2021年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月28日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EC1_CWT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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