Understanding the Determinants of Physical Activity Levels in Persons With Chronic Pain
28 мая 2021 г. обновлено: Glasgow Caledonian University
The proposed research topic will investigate the determinants of physical activity (PA) levels in patients with chronic pain.
The aim of the research project is to quantify the self-reported and free-living physical activity levels in people with chronic pain.
Describe and explore the characteristics and relationships of these participants in terms of pain severity, fear of movement, patterns of activity, anxiety and depression, and number and differing types of long term conditions and how these all correlate with PA levels.
Explore PA levels of chronic pain patients and the correlation of psychosocial factors.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chee Wee Tan, PhD
- Номер телефона: +131 331 8038
- Электронная почта: cheeweetan.uk@gcu.ac.uk
Места учебы
-
-
-
Glasgow, Соединенное Королевство
- Рекрутинг
- Glasgow Caledonian University
-
Контакт:
- Chee Wee Tan, PhD
- Номер телефона: +131 331 8038
- Электронная почта: cheeweetan.uk@gcu.ac.uk
-
Младший исследователь:
- Paul Cameron, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
People with chronic pain
Описание
Inclusion Criteria:
- Individuals with pain lasting more than 12 weeks (chronic pain)
- 16 years or older
Exclusion Criteria:
- None
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire - Short Form
Временное ограничение: Entire duration of study- 6 months
|
The International Physical Activity Questionnaire -Short Form measures free-living physical activity levels.
The questionnaire is psychometrically tested and used as an instrument to measure physical activity over the previous seven days of participants.
It was developed in 1998 to investigate physical activity levels based on the global standard.
The IPAQ short form has demonstrated to have acceptable measurement properties for use in a variety of settings.
The nine item instrument asks for time spent in walking, moderate and vigorous intensity physical activity of at least 10-minute durations.
|
Entire duration of study- 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Demographics questionnaire
Временное ограничение: Entire duration of study - 6 months
|
The demographics questionnaire will collect information about the participants' age, gender, nationality, ethnicity, duration of condition, living environment.
|
Entire duration of study - 6 months
|
|
Brief Pain Inventory - Short Form
Временное ограничение: Entire duration of study - 6 months
|
The Brief Pain Inventory - Short Form (BPI-SF) is a widely used questionnaire used with persons with chronic non-malignant painful conditions.
It is composed of a nine-item self-administered questionnaire to evaluate the severity of an individuals' pain and impact on their daily function.
The BPI-SF required participants to rate their current pain intensity, pain in the last 24 hours at its worst, least and average by using a numerical scale of 0-10.
Participants are also asked to rate the extent to which their pain interferes with seven quality of life domains.
The scales to these domains are bound by words "does not interfere" and "interferes completely".
The reliability has been reported in several chronic pain conditions.
|
Entire duration of study - 6 months
|
|
The Patterns of Activity Measure - Pain
Временное ограничение: Entire duration of study - 6 months
|
The Patterns of Activity Measure -Pain (POAM-P) measures pacing/pattern of activity.
The questionnaire is composed of 30 self-reported items developed by Cane et al 2007 to measure three activity patterns; avoidance, overdoing and pacing in patients with chronic pain.
Each subscale consists of 10 items, where participants are given instructions such as: "People who have pain use different ways to do their daily activity.
This about how you do your daily activity".
Participants will then rate the statement as to the extent it applies to them on a five-point scale ranging from 0 (not at all) to 4 (always), each subscale ranges in score from 0-40.
The POAM-P scale for pacing has shown acceptable psychometric properties.
|
Entire duration of study - 6 months
|
|
The Tampa Scale of Kinesiophobia
Временное ограничение: Entire duration of study - 6 months
|
The Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) is a 17 item self-completed questionnaire that will be used to assess the subjective rating of kinesiophobia or fear of movement.
The TSK was originally developed to differentiate between non-excessive fear and phobia among patients with musculoskeletal pain.
It has been deemed a valid and reliable psychometric measure used for pain relating to different body parts.
The scores of the questionnaire ranged from 17 to 68 where higher scores indicate a higher degree of kinesiophobia.
|
Entire duration of study - 6 months
|
|
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 42
Временное ограничение: Entire duration of study - 6 months
|
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 42 (DASS-42) is a 42-item self-report instrument that consists of three scales that assess three negative emotional states of depression, anxiety and stress over the last week.
Each of the 42 items has four responses ranging from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much or most of the time).
The DASS42 requires participants to respond to statements immediately in relation to their feelings of the previous week.
Higher scores relate to higher levels of depression, anxiety or stress.
Previous findings showed that DASS42 has reliable psychometric properties in relation to internal consistency, convergent and discriminant validity in clinical and non-clinical populations.
|
Entire duration of study - 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chee Wee Tan, PhD, Glasgow Caledonian University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EC1_CWT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .