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Understanding the Determinants of Physical Activity Levels in Persons With Chronic Pain

28 maggio 2021 aggiornato da: Glasgow Caledonian University
The proposed research topic will investigate the determinants of physical activity (PA) levels in patients with chronic pain. The aim of the research project is to quantify the self-reported and free-living physical activity levels in people with chronic pain. Describe and explore the characteristics and relationships of these participants in terms of pain severity, fear of movement, patterns of activity, anxiety and depression, and number and differing types of long term conditions and how these all correlate with PA levels. Explore PA levels of chronic pain patients and the correlation of psychosocial factors.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Glasgow, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Glasgow Caledonian University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Paul Cameron, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

People with chronic pain

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Individuals with pain lasting more than 12 weeks (chronic pain)
  • 16 years or older

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
International Physical Activity Questionnaire - Short Form
Lasso di tempo: Entire duration of study- 6 months
The International Physical Activity Questionnaire -Short Form measures free-living physical activity levels. The questionnaire is psychometrically tested and used as an instrument to measure physical activity over the previous seven days of participants. It was developed in 1998 to investigate physical activity levels based on the global standard. The IPAQ short form has demonstrated to have acceptable measurement properties for use in a variety of settings. The nine item instrument asks for time spent in walking, moderate and vigorous intensity physical activity of at least 10-minute durations.
Entire duration of study- 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Demographics questionnaire
Lasso di tempo: Entire duration of study - 6 months
The demographics questionnaire will collect information about the participants' age, gender, nationality, ethnicity, duration of condition, living environment.
Entire duration of study - 6 months
Brief Pain Inventory - Short Form
Lasso di tempo: Entire duration of study - 6 months
The Brief Pain Inventory - Short Form (BPI-SF) is a widely used questionnaire used with persons with chronic non-malignant painful conditions. It is composed of a nine-item self-administered questionnaire to evaluate the severity of an individuals' pain and impact on their daily function. The BPI-SF required participants to rate their current pain intensity, pain in the last 24 hours at its worst, least and average by using a numerical scale of 0-10. Participants are also asked to rate the extent to which their pain interferes with seven quality of life domains. The scales to these domains are bound by words "does not interfere" and "interferes completely". The reliability has been reported in several chronic pain conditions.
Entire duration of study - 6 months
The Patterns of Activity Measure - Pain
Lasso di tempo: Entire duration of study - 6 months
The Patterns of Activity Measure -Pain (POAM-P) measures pacing/pattern of activity. The questionnaire is composed of 30 self-reported items developed by Cane et al 2007 to measure three activity patterns; avoidance, overdoing and pacing in patients with chronic pain. Each subscale consists of 10 items, where participants are given instructions such as: "People who have pain use different ways to do their daily activity. This about how you do your daily activity". Participants will then rate the statement as to the extent it applies to them on a five-point scale ranging from 0 (not at all) to 4 (always), each subscale ranges in score from 0-40. The POAM-P scale for pacing has shown acceptable psychometric properties.
Entire duration of study - 6 months
The Tampa Scale of Kinesiophobia
Lasso di tempo: Entire duration of study - 6 months
The Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) is a 17 item self-completed questionnaire that will be used to assess the subjective rating of kinesiophobia or fear of movement. The TSK was originally developed to differentiate between non-excessive fear and phobia among patients with musculoskeletal pain. It has been deemed a valid and reliable psychometric measure used for pain relating to different body parts. The scores of the questionnaire ranged from 17 to 68 where higher scores indicate a higher degree of kinesiophobia.
Entire duration of study - 6 months
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 42
Lasso di tempo: Entire duration of study - 6 months
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 42 (DASS-42) is a 42-item self-report instrument that consists of three scales that assess three negative emotional states of depression, anxiety and stress over the last week. Each of the 42 items has four responses ranging from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much or most of the time). The DASS42 requires participants to respond to statements immediately in relation to their feelings of the previous week. Higher scores relate to higher levels of depression, anxiety or stress. Previous findings showed that DASS42 has reliable psychometric properties in relation to internal consistency, convergent and discriminant validity in clinical and non-clinical populations.
Entire duration of study - 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Glasgow Caledonian University

Investigatori

  • Investigatore principale: Chee Wee Tan, PhD, Glasgow Caledonian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EC1_CWT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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