Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Understanding the Determinants of Physical Activity Levels in Persons With Chronic Pain

2021. május 28. frissítette: Glasgow Caledonian University

The proposed research topic will investigate the determinants of physical activity (PA) levels in patients with chronic pain. The aim of the research project is to quantify the self-reported and free-living physical activity levels in people with chronic pain. Describe and explore the characteristics and relationships of these participants in terms of pain severity, fear of movement, patterns of activity, anxiety and depression, and number and differing types of long term conditions and how these all correlate with PA levels. Explore PA levels of chronic pain patients and the correlation of psychosocial factors.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Krónikus fájdalom

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Név: Chee Wee Tan, PhD
Telefonszám: +131 331 8038
E-mail: cheeweetan.uk@gcu.ac.uk

Tanulmányi helyek

Egyesült Királyság
- - Glasgow, Egyesült Királyság
    - Toborzás
    - Glasgow Caledonian University
    - Kapcsolatba lépni:
      
      Chee Wee Tan, PhD
      
      Telefonszám: +131 331 8038
      
      E-mail: cheeweetan.uk@gcu.ac.uk
    - Alkutató:
      
      Paul Cameron, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

People with chronic pain

Leírás

Inclusion Criteria:

Individuals with pain lasting more than 12 weeks (chronic pain)
16 years or older

Exclusion Criteria:

None

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő	Intézkedés leírása	Időkeret
International Physical Activity Questionnaire - Short Form Időkeret: Entire duration of study- 6 months	The International Physical Activity Questionnaire -Short Form measures free-living physical activity levels. The questionnaire is psychometrically tested and used as an instrument to measure physical activity over the previous seven days of participants. It was developed in 1998 to investigate physical activity levels based on the global standard. The IPAQ short form has demonstrated to have acceptable measurement properties for use in a variety of settings. The nine item instrument asks for time spent in walking, moderate and vigorous intensity physical activity of at least 10-minute durations.	Entire duration of study- 6 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő	Intézkedés leírása	Időkeret
Demographics questionnaire Időkeret: Entire duration of study - 6 months	The demographics questionnaire will collect information about the participants' age, gender, nationality, ethnicity, duration of condition, living environment.	Entire duration of study - 6 months
Brief Pain Inventory - Short Form Időkeret: Entire duration of study - 6 months	The Brief Pain Inventory - Short Form (BPI-SF) is a widely used questionnaire used with persons with chronic non-malignant painful conditions. It is composed of a nine-item self-administered questionnaire to evaluate the severity of an individuals' pain and impact on their daily function. The BPI-SF required participants to rate their current pain intensity, pain in the last 24 hours at its worst, least and average by using a numerical scale of 0-10. Participants are also asked to rate the extent to which their pain interferes with seven quality of life domains. The scales to these domains are bound by words "does not interfere" and "interferes completely". The reliability has been reported in several chronic pain conditions.	Entire duration of study - 6 months
The Patterns of Activity Measure - Pain Időkeret: Entire duration of study - 6 months	The Patterns of Activity Measure -Pain (POAM-P) measures pacing/pattern of activity. The questionnaire is composed of 30 self-reported items developed by Cane et al 2007 to measure three activity patterns; avoidance, overdoing and pacing in patients with chronic pain. Each subscale consists of 10 items, where participants are given instructions such as: "People who have pain use different ways to do their daily activity. This about how you do your daily activity". Participants will then rate the statement as to the extent it applies to them on a five-point scale ranging from 0 (not at all) to 4 (always), each subscale ranges in score from 0-40. The POAM-P scale for pacing has shown acceptable psychometric properties.	Entire duration of study - 6 months
The Tampa Scale of Kinesiophobia Időkeret: Entire duration of study - 6 months	The Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) is a 17 item self-completed questionnaire that will be used to assess the subjective rating of kinesiophobia or fear of movement. The TSK was originally developed to differentiate between non-excessive fear and phobia among patients with musculoskeletal pain. It has been deemed a valid and reliable psychometric measure used for pain relating to different body parts. The scores of the questionnaire ranged from 17 to 68 where higher scores indicate a higher degree of kinesiophobia.	Entire duration of study - 6 months
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 42 Időkeret: Entire duration of study - 6 months	The Depression, Anxiety and Stress Scale - 42 (DASS-42) is a 42-item self-report instrument that consists of three scales that assess three negative emotional states of depression, anxiety and stress over the last week. Each of the 42 items has four responses ranging from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much or most of the time). The DASS42 requires participants to respond to statements immediately in relation to their feelings of the previous week. Higher scores relate to higher levels of depression, anxiety or stress. Previous findings showed that DASS42 has reliable psychometric properties in relation to internal consistency, convergent and discriminant validity in clinical and non-clinical populations.	Entire duration of study - 6 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Glasgow Caledonian University

Nyomozók

Kutatásvezető: Chee Wee Tan, PhD, Glasgow Caledonian University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. június 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 21.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. június 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 28.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

EC1_CWT

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .